吉林省科技厅白求恩基金(200705221)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 相关作者：曲雅勤姜新李洪凌朱向辉贾晓晶更多>>
- 相关机构：吉林大学第二医院吉林大学第一医院吉林大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长寿命自由基在辐射损伤中作用的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究长寿命自由基在辐射损伤中的作用。方法将细胞分为对照组、抗坏血酸、氨基胍和人参皂甙处理组,照射剂量分别为2、4、6、8 Gy,实验组照射30 min后加入药品,用MTT方法检测细胞增殖性的变化,用微核率检测细胞DNA的损伤程度。结果12 h和24 h检测各剂量点处,实验组OD值均比对照组显著增加,而微核率却显著减少。结论长寿命自由基在电离辐射诱导细胞的损伤中起着重要作用,而抗坏血酸、氨基胍和人参皂甙可以有效的清除长寿命自由基,减轻辐射损伤。
- 李洪凌朱向辉姜新曲雅勤
- 关键词：抗坏血酸氨基胍人参皂甙
- 同步放化疗对晚期宫颈癌的疗效观察被引量：6
- 2010年
- 目的探讨局部晚期宫颈癌的最佳治疗方法。方法将患者分为同步放化疗组和单纯放疗组,观察局部控制率和生存率。结果同步放化疗组局部控制率和生存率高于单纯放疗组。结论在晚期局部宫颈癌的治疗中,同步放化疗优于单纯放疗。
- 李洪凌朱向辉姜新曲雅勤
- 关键词：宫颈癌放疗放化疗
- PTEN表达与宫颈癌预后相关性分析被引量：3
- 2010年
- 李洪凌朱向辉姜新曲雅勤
- 关键词：宫颈癌PTEN基因表达
- 豚鼠胸壁照射加组织等效膜对皮肤和肺生物效应的影响
- 2009年
- 目的探讨不同方式照射豚鼠时加组织等效膜对豚鼠胸壁皮肤和肺生物效应的影响，评价组织等效膜在提高皮肤剂量的同时对肺的保护作用。方法将成年雌性豚鼠随机分为健康对照组、全程加组织等效膜组、半程连续加组织等效膜组和不加组织等效膜组，以不同方式加0．5cm厚组织等效膜（材料为聚苯乙烯）照射，制造急性辐射损伤的动物模型。照射后40d取皮肤和肺组织，观察肺部病理改变、皮肤的毛囊计数和成纤维细胞计数。结果加组织等效膜组皮肤放射损伤重，但肺的放射损伤轻。皮肤放射损伤程度是半程加组织等效膜组轻于全程加组织等效膜组。半程加等效膜组的损伤修复较全程加等效膜组的损伤修复更为活跃。结论采用半程加组织等效膜的胸壁照射方式既可保护肺，又不至于造成较严重的皮肤反应。
- 黄巍曲雅勤宋祥福刘士新姜新贾晓晶国贺杨磊
- 关键词：胸壁照射皮肤生物效应
- 乏氧／辐射双敏感启动子介导分泌型人TRAIL基因载体的构建及表达被引量：2
- 2009年
- 目的:构建乏氧(HRE)/辐射(Egr1)双敏感启动子介导的分泌型人TRAIL(shTRAIL)基因表达载体pcDNA3.1-HRE-Egr1-shTRAIL,观察乏氧和辐射对其表达的影响。方法:利用化学合成HRE上、下链,PCR扩增得到双链HRE;pMD19T-Egr1经SacⅠ和HindⅢ双酶切得到Egr1;pshuttle-shTRAIL经KpnⅠ和BamHⅠ双酶切得到shTRAIL;利用基因重组技术构建含有HRE/Egr1双敏感启动子介导shTRAIL的表达载体pcDNA3.1-HRE-Egr1-shTRAIL,经酶切、PCR和测序鉴定正确。肺腺癌A549细胞分为正常组、乏氧组(1%)、照射组(6 Gy)和乏氧加照射组;表达载体转染肺腺癌A549细胞,RT-PCR及ELISA法检测shTRAIL的表达。结果:BamHⅠ和SmaⅠ酶切,所得片段大小分别为1 284和4 998 bp、2 292和3 990 bp;以Egr1和shTRAIL引物PCR扩增该载体,得到469和820 bp产物;将pcDNA3.1-HRE-Egr1-shTRAIL进行测序,所得结果与设计一致,说明构建正确。转染肺腺癌A549细胞后,乏氧组、辐射组及乏氧加照射组shTRAIL mRNA和蛋白表达增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),且乏氧加照射组表达更明显。结论:成功地构建了乏氧/辐射双敏感启动子介导分泌型人TRAIL基因表达的载体pcDNA3.1-HRE-Egr1-shTRAIL;乏氧及照射能够诱导TRAIL表达增加,且二者具有协同作用。
- 杨艳明李艳博贾晓晶曲雅勤
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因重组
- 亚细胞定位PTEN基因真核表达载体的构建与鉴定
- 2009年
- 目的:构建人野生型亚细胞定位PTEN基因真核表达载体,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以胎盘组织RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因片段。PCR产物与T载体连接,转化大肠杆菌,获得T-PTEN质粒,进行酶切鉴定和测序。以T-PTEN质粒为模板,利用PCR技术将核定位信号(NSL)加入PTEN序列。PCR产物与T载体连接,转化大肠杆菌,获得T-NSL-PTEN质粒。真核表达载体pcDNA3.1及T-NSL-PTEN质粒经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌,获得重组载体pcDNA3.1-NSL-PTEN,进行酶切和测序鉴定。结果:重组质粒PUM-PTEN酶切在1200bp处见目的片段,与预期结果符合。测序结果显示基因序列与目的基因完全一致;重组质粒PUM-NSL-PTEN酶切在1200bp处见目的片段,测序结果显示基因序列与设计一致,核定位信号成功加入;重组质粒pcDNA3.1-PTEN酶切在1200bp处见目的片段,测序结果显示基因序列与目的基因相同;重组载体pcDNA3.1-NSL-PTEN经双酶切和测序证实了其正确性EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切在1200bp处见目的片段,与预期结果一致。测序结果显示,核定位信号成功加入,其后是阅读框架正确的PTEN基因序列。结论:成功构建可表达亚细胞定位PTEN的真核表达载体pcDNA3.1-NSL-PTEN。
- 李洪凌朱向辉姜新曲雅勤李亮
- 关键词：亚细胞定位PTEN基因质粒
