公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

清除Treg增敏胰腺癌疫苗治疗作用的研究进展: 2012年; 胰腺癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，恶性程度高，预后极差。即使施行治愈性手术，多数患者术后仍较早地出现了复发和转移。为改变这种现状，近年来对胰腺癌疫苗的研究方兴末艾。; 吴文川; 关键词：胰腺癌癌疫苗消化道恶性肿瘤增敏恶性程度

新型胰腺癌MUC1DNA疫苗的免疫原性研究被引量：2: 2013年; 目的研究所构建的新型胰腺癌MUC1DNA疫苗的免疫原性。方法采用三种优化策略共构建4个重组质粒，接种免疫C57BL／6J（H-2^b）雌性小鼠。每2周加强免疫-次，共免疫3次。每次免疫前及处死小鼠前检测抗体和细胞因子。最后-次免疫结束后2周取脾，体外经VNTR合成肽刺激培养后进行杀伤性T淋巴细胞（cytotoxicTlymphocyte，CTL）杀伤功能分析。结果pIRES2-EGFP-3VNTR组、pIRES2-EGFP-3VNTR-Cl-144组、pIRES2-EGFP-3VNTR-mIL-18组、pIRES2-EGFP-3VNTR-C1—144-mIL-18组的CTL特异杀伤率显著高于空载体对照组和生理盐水对照组，三重优化构建的质粒pIRES2-EGFP-3VNTR-mIL-18的CTL特异性杀伤率高于双重优化构建和单重优化构建的质粒。各优化构建质粒组的抗MUC1抗体OD值均显著高于对照组（P〈0．05），但组间差异无统计学意义。各优化构建质粒组的外周血IFN-7均高于对照组（P〈0．05），且以含有IL-18优化策略的两组为高（P〈0．05）。结论所构建的优化重组质粒免疫小鼠后均可诱发抗原特异的CTL应答和抗体应答。C1—144和IL-18可增强疫苗的免疫原性。; 吴文川靳大勇楼文晖戎叶飞王单松秦新裕; 关键词：胰腺肿瘤 DNA疫苗

免疫增强型胰腺癌MUC1-VNTR—C144DNA疫苗的构建被引量：2: 2009年; 目的构建免疫增强型胰腺癌MUC1-VNTR—C144DNA疫苗。方法在pcDNA3．1-VNTR／Myc—his（＋）A质粒靶基因之后插入乙型肝炎病毒核心抗原C144基因，构建MUC1-VNTR—C144DNA疫苗。45只C57BL／6小鼠随机分3组，VC组接种pcDNA3．1-VNTR—C144／Myc—his（＋）A质粒，V组单纯接种pcDNA3．1-VNTR／Myc—his（＋）A质粒，C组单纯接种pcDNA3．1-C144／Myc—his（＋）A质粒。4周后加强免疫1次。结果VC组小鼠脾细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的特异性杀伤率（46．7±8．2）％显著高于V组（34．8±3．1）％和C组（12．9±1．2）％（E／T=80／1，P〈0．01）。而CTL对未经VNTR合成肽孵育的靶细胞EL4-VNTR^-杀伤率较低（P〈0．01），Vu3C6可抑制CTL对经VNTR合成肽孵育的靶细胞EIA—VNTR’的杀伤活性（P〈0．01），表明具有VC组诱生的CTL应答依然保持VNTR特异性。VC组小鼠血清抗VNTR抗体等效浓度（2810．2±308．3）mg／L高于V组（2323．5±238．3）mg／L和C组（2130．9±138．5）mg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论增强型胰腺癌MUC1-VNTR—C144DNA疫苗所诱生的VNTR特异的CTL应答和抗体应答显著增强。; 吴文川靳大勇楼文晖王单松秦新裕; 关键词：胰腺癌核酸疫苗乙型肝炎

全选清除导出

共1页<1>

上海市自然科学基金(08ZR1403000)