国家重点实验室开放基金(GFZ2008005)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- AM-nBS-SSS三元疏水缔合聚合物PAnBS的合成及溶液性能被引量：7
- 2013年
- 以对正丁基苯乙烯(nBS)、对乙烯基苯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用自由基胶束聚合法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物PAnBS,用红外光谱法、紫外光谱法以及核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;考察了不同反应条件对共聚物溶液表观黏度的影响,得到了具有较强增黏能力的聚合物合成工艺条件:nBS、SSS和引发剂用量分别为总单体摩尔分数的1.5%、9%和0.1%,总单体和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在溶液中的质量分数分别为25%和6%,反应温度50℃,反应时间10 h。与相对分子质量(简称分子量,下同)1 970万、水解度19.43%的超高分子量部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,所得PAnBS在NaCl或CaCl2水溶液中具有更强的增黏能力;PAnBS在淡水或盐水溶液中于80℃下的耐老化性能优于超高分子量HPAM,表现出优良的耐温抗盐性能。
- 刘侨刘磊徐斌马超李骑伶代华张熙
- 关键词：疏水缔合聚合物丙烯酰胺
- 桉木质素磺酸钙与接枝共聚引发剂反应导致的结构变化
- 2013年
- 为阐明引发剂(H2O2-FeCl2,K2S2O8与H2O2-CaCl2)在桉木质素磺酸钙(HLS-Ca)接枝共聚中的作用,采用差示化紫外、FTIR、UV和特性黏度分析等方法研究上述引发剂对HLS-Ca结构的影响。结果表明:HLS-Ca会与接枝反应体系中的引发剂发生相互作用从而改变HLS-Ca的结构与反应活性。在本文研究条件下,HLS-Ca经Fenton(H2O2-FeCl2)和K2S2O8引发剂处理后苯环结构保持稳定;酚羟基(Ph-OH)含量降低,但其未被氧化为类醌型结构;芳基醚键含量增加、黏均分子质量增加。H2O2-CaCl2处理HLS-Ca后,HLS-Ca中Ph-OH含量降低,部分Ph-OH被氧化为羰基;HLS-Ca的苯环结构受到破坏,黏均分子质量降低。
- 甘玲玲叶德展李骑伶张明华张熙
- 关键词：引发剂苯环
- 阴离子型三元疏水缔合聚合物PAtBS的合成及溶液性能研究被引量：7
- 2012年
- 以丙烯酰胺(AM),对特丁基苯乙烯(tBS)和对乙烯基苯磺酸钠(SSS)为原料,采用胶束聚合方法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物(PAtBS)。利用红外光谱法、紫外光谱法和核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征;采用旋转黏度计研究了PAtBS的水溶液性能。研究结果表明,所得共聚物中单体结构单元组成与单体投料比基本一致,PAtBS在NaCl或CaCl2水溶液中的增黏能力比相对分子质量1.97×107、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺黏的高,当温度高于50℃时,PAtBS水溶液黏度随温度的升高下降幅度较小,显示出良好的耐温抗盐性能。
- 刘磊江献财叶德展夏超蒋婷代华张熙
- 关键词：疏水缔合聚合物丙烯酰胺聚合物水溶液
- SSMA和AMA对钻井液降黏作用效果研究被引量：6
- 2013年
- 为探讨聚合物钻井液降黏剂结构与性能的关系,本文以对苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、马来酸酐为原料,过硫酸铵为引发剂合成了对苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(SSMA)和丙烯酸-马来酸酐(AMA)两种聚合物降黏剂,研究了二者在钻井液中的降黏效果和耐温抗盐性能。研究结果表明,含磺酸基团的SSMA和含羧基的AMA均能有效地拆散钻井液中的黏土颗粒结构、降低钻井液的黏度和切力,但二者在钻井液中遇盐(NaCl)、钙(CaCl_2)与高温条件时表现出较复杂的行为规律。AMA在淡水钻井液、盐水钻井液中的降黏作用比SSMA的强;当加量较低时(≤0.3%)在钙处理钻井液的降黏作用比SSMA强,但加量较高(>0.3%)时,AMA在钙处理钻井液中的降黏效果降低甚至起增黏作用。与AMA相比,SSMA处理的钻井液抗NaCl污染能力较差,抗CaCl_2污染能力较强。AMA的降黏作用受高温老化的影响较SSMA小,表现出更好的耐温性能。
- 李骑伶叶德展刘侨代华张熙
- 关键词：降黏剂钻井液处理剂性能评价
