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国家中医药管理局度中医药行业科研专项(201307002)

作品数：8 被引量：134H指数：5
相关作者：李会军相婷吴丽真郑璐吴婉莹更多>>
相关机构：中国科学院中国药科大学上海中医药大学更多>>
发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项中国科学院重点部署项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇药典
  • 3篇欧洲药典
  • 2篇中药
  • 2篇迷迭香
  • 2篇迷迭香酸
  • 2篇HPLC
  • 2篇HPLC法
  • 1篇冬花
  • 1篇药学
  • 1篇野黄芩苷
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一测多评
  • 1篇泽兰
  • 1篇中国药典
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生药
  • 1篇生药学
  • 1篇天麻

机构

  • 3篇中国科学院
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇扬子江药业集...
  • 1篇中国中药公司

作者

  • 2篇李会军
  • 2篇郑璐
  • 2篇吴丽真
  • 2篇相婷
  • 1篇果德安
  • 1篇李萍
  • 1篇崔亚君
  • 1篇谷丽华
  • 1篇吴婉莹
  • 1篇侴桂新
  • 1篇胡惠军
  • 1篇陈君
  • 1篇靳灿灿
  • 1篇王绍青

传媒

  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中成药
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
硫磺熏蒸对天麻有效成分的影响被引量：28
2014年
目的探究硫磺熏蒸加工对天麻中有效成分的影响。方法采用HPLC法测定硫熏前后天麻主要成分天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C及巴利森苷E的量。结果与未硫熏样品相比,硫熏天麻6个化合物的量均有不同程度的降低。结论建议在天麻产地加工过程中应限制硫磺熏蒸方法的使用。
靳灿灿李会军
关键词：天麻硫磺熏蒸HPLC酚类
中药国际质量标准体系构建的几点思考被引量：17
2014年
中药标准进入《美国药典》与《欧洲药典》是实现"中药标准主导国际标准制订"目标的前提与基础。通过对中、美、欧3个国家与地区的药典以及质量标准制订的关键问题进行比较分析,对如何完成中药国际质量标准的构建提出了建议。同时,为目前国际大环境重压下的中药国际化进程如何艰难破局提供借鉴与参考。
吴婉莹果德安
关键词：中药复杂体系国际质量标准中国药典美国药典欧洲药典
中药整体质量控制标准体系构建的思路与方法被引量：63
2014年
基于中药标准"以我为主,引领国际"的研究目标,阐述了中药质量标准体系构建的科学方法。作者所在实验室多年从事中药质量标准的研究,通过对国内外标准构建方法与思路的学习与实践,提出科学与实用为基本原则,"深入研究,浅出标准"为指导思想,符合中医理论的中药整体质量控制标准体系构建理念。中药标准体系构建主要包括基础研究与标准建立两部分工作,其中深入的基础研究是需要溯本求源,需要全面的药效物质基础及作用机制的深入探讨;同时也对如何浅出科学实用的质量标准,提出了相关建议,包括对照物质,对照图谱以及新的定量分析方法的应用等。
吴婉莹果德安
关键词：一测多评
款冬花欧盟质量标准研究被引量：1
2017年
目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365 nm下检视;含量测定采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长:220 nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。
相婷吴丽真郑璐周海燕
关键词：款冬花欧洲药典薄层鉴别
HPLC法测定紫苏叶中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸的含量被引量：12
2016年
目的:建立同时测定紫苏叶中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸的HPLC方法。方法:采用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,体积流量为1 ml/min,检测波长330 nm,进样量10μl。结果:3个被测成分在各自测定的线性范围内线性良好,r≥0.999 9,加样回收率范围分别为97.74%、98.76%、101.5%,RSD分别为1.7%、3.1%和2.3%。结论:所建立的方法操作简单,稳定性和重复性好,可用于紫苏叶药材中咖啡酸、野黄芩苷和迷迭香酸含量的测定。
胡惠军谷丽华侴桂新
关键词：紫苏叶HPLC咖啡酸野黄芩苷迷迭香酸
秦皮及其混伪品的生药学研究现状被引量：5
2017年
从秦皮的用药历史、真实性鉴定和化学成分等方面综述了秦皮及其常见混伪品的生药学研究现状,为秦皮质量标准研究及资源合理开发利用提供参考依据。
田文帅龙华丽姚帅吴婉莹崔亚君
关键词：秦皮混伪品生药学
HPLC法同时测定怀牛膝中3种甾酮类成分被引量：10
2014年
建立怀牛膝中3种甾酮类成分含量测定方法，比较不同产地牛膝的质量差异。色谱柱为Venusil XBP C18柱，流动相为0．1％甲酸-乙腈（84：16），检测波长为250nm。在所建立的方法中，β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮和S-牛膝甾酮与杂质分离良好，线性范围分别为3．07—1470．00μg/mL（r=0．9994，n=6），0．52～246．00μg/mL（r=0．9997，n=6），0．47—225．00μg/mL（r=0．9998，n=6），平均回收率分别为101．4％、101．1％和101．1％。本方法适用于同时测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮、R-牛膝甾酮及S-牛膝甾酮的含量。
穆海风李会军陈君李萍
关键词：怀牛膝
泽兰中迷迭香酸含量测定方法学研究被引量：2
2017年
目的:建立泽兰中迷迭香酸的含量测定方法,为《欧洲药典》泽兰专论的质量标准提供研究数据。方法:采用高效液相色谱法。基于样品提取和色谱条件的优化结果建立迷迭香酸的分析方法,同时对该方法进行系统的方法学验证,包括采用单变量分析(OVAT)进行方法的耐用性研究及按照《欧洲药典》的方法测定该色谱系统的滞留体积。结果:迷迭香酸检测质量浓度线性范围为5.02~60.30μg·m L^(-1)(r=0.999 9);加样回收率为95.5%~101.6%,RSD=2.1%(n=9);重复性、中间精密度、稳定性及耐用性试验的RSD均小于3.0%;该色谱系统滞留体积为2.4 m L。结论:该方法操作简单,重复性、准确度及耐用性良好,可作为泽兰中迷迭香酸的含量测定方法列入《欧洲药典》泽兰专论的质量标准草案。
相婷吴丽真王绍青郑璐
关键词：高效液相色谱法泽兰迷迭香酸欧洲药典
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