广东省自然科学基金(7001516)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 登革病毒NS1蛋白在病毒致病与免疫中的作用被引量：5
- 2009年
- 登革病毒可引起人类登革热、登革出血热以及登革休克综合征，其在世界范围内均有流行。至今登革出血热的发病机制仍未明确，也没有可用的疫苗和特效药物。近年来对登革病毒非结构蛋白NS1的研究逐渐增多，认为它与登革出血热的发病机制有一定关系，它在登革病毒感染的诊断以及亚单位疫苗的研制等方面也有一定的价值。本文就登革病毒NS1蛋白与病毒复制和致病的关系以及其在临床诊断和疫苗研制中的意义作一综述。
- 尹悦周俊梅
- 关键词：登革病毒NS1蛋白致病机制疫苗研究
- 重组登革病毒2型NS1蛋白的分泌表达及其抗体制备
- 2009年
- 目的分泌表达重组登革病毒2型NS1蛋白,并制备兔抗NS1多克隆抗体。方法应用毕赤酵母表达系统表达全长登革病毒2型NS1蛋白,制备抗原,免疫家兔;采集免疫血清,制备兔抗NS1蛋白多克隆抗体;应用Western-blot、ELISA法鉴定和检测抗体效价;经辛酸-硫酸铵法、亲和层析法纯化抗体,SDS-PAGE电泳检测抗体的纯度;用Western-blot、ELISA法检测纯化后IgG性质及效价。结果重组NS1蛋白获得分泌表达,其免疫血清经Western-blot、ELISA法证实获得特异性兔抗NS1多克隆抗体,抗体效价为1∶6000。结论重组登革病毒2型NS1蛋白在毕赤酵母真核表达系统中高效表达,纯化产物有较强的免疫原性,成功获得特异性兔抗NS1多克隆抗体,为进一步研究登革病毒NS1蛋白及其抗体在登革病毒致病与免疫机制中的作用奠定了基础。
- 江澜汤云霞尹悦方丹云周俊梅江丽芳
- 关键词：登革病毒NS1蛋白多克隆抗体
- DENV2海南分离株NS1全序列测定和生物信息学分析被引量：1
- 2009年
- 目的:对登革病毒2型海南分离株NS1全序列进行测定和生物信息学分析,了解其系统进化和分子流行病学特征。方法:采用RT-PCR法扩增D2-Hainan全长NS1基因,将其克隆入载体pPIcZαB,测序,采用相关软件进行生物信息学分析。结果:获得D2-Hainan株NS1全长基因1056bp,其序列与登革病毒2型NGC株的同源性为95%。系统进化树分析显示该毒株与登革病毒2型China04株的亲缘关系最近。初步分析了NS1蛋白的氨基酸序列特征和二级结构。结论:登革病毒流行株存在地域性和复杂性,对D2-Hainan株NS1基因及其编码蛋白信息特征的了解,有助于进一步研究其基因特征与病毒毒力的关系。
- 周俊梅方丹云梁瑜尹悦江丽芳
- 关键词：登革病毒NS1基因生物信息学
