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国家自然科学基金(81260314)

作品数:7 被引量:25H指数:2
相关作者:韩梅张宁黄菱曹阳宋婷阁更多>>
相关机构:宁夏医科大学桂林医学院附属医院中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“春晖计划”国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 4篇细胞
  • 3篇氧化酶
  • 3篇胃癌细胞
  • 3篇赖氨酰氧化酶
  • 3篇癌细胞
  • 3篇MGC-80...
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇迁移
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇BGC-82...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管

机构

  • 6篇宁夏医科大学
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇中南大学
  • 1篇保定市第二中...

作者

  • 4篇韩梅
  • 2篇张宁
  • 2篇孙环宇
  • 2篇宋婷阁
  • 2篇曹阳
  • 2篇黄菱
  • 1篇摆茹
  • 1篇刘静
  • 1篇周素娴
  • 1篇季晨
  • 1篇李亦工
  • 1篇肖艳华
  • 1篇王磊
  • 1篇李秋燕
  • 1篇史琳

传媒

  • 4篇宁夏医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
基质金属蛋白酶2促进胃癌侵袭和浸润被引量:2
2017年
目的比较基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases2,MMP2)在不同浸润深度胃癌组织中的表达和活性,探讨MMP2与胃癌浸润的关系。方法收集手术切除新鲜胃癌组织46例,其中T1、T2期20例,T3、T4期26例。提取组织总RNA,用RT-PCR方法检测组织中MMP2 m RNA;Western blot方法检测MMP2蛋白;明胶酶谱法检测MMP2酶活性。结果 T3、T4期胃癌组织中MMP2 m RNA相对量为(0.78±0.21),高于T1、T2期(0.54±0.19)(P<0.05);MMP2蛋白相对表达量在T3、T4期胃癌组织中为(0.70±0.14),高于TI、T2期(0.59±0.19)(P<0.05);MMP2酶活性在T3、T4期胃癌组织中也高于T1、T2期(1.44±0.46 vs 1.12±0.53)(P<0.05)。结论胃癌T3、T4期MMP2的m RNA、蛋白表达及酶活性均高于T1、T2期,提示MMP2可能参与胃癌侵袭和浸润。
王磊李亦工史琳张宁韩梅
关键词:基质金属蛋白酶2胃癌
阿托伐他汀对高糖高脂下系膜细胞的影响被引量:1
2016年
探讨阿托伐他汀对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞产生细胞外基质(ECM)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。将系膜细胞分为对照组、阿托伐他汀组、高糖高脂组、高糖高脂+阿托伐他汀组,采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)法检测TGF-β1的表达以及用ELISA法检测细胞上清液中IV型胶原(Col IV)和纤维连接蛋白(Fn)的含量。高糖高脂组较对照组TGF-β1 mRNA的表达水平明显增加(P<0.05),而高糖高脂+阿托伐他汀组较高糖高脂组能明显抑制TGF-β1 mRNA的表达水平(P<0.05);高糖高脂组较对照组细胞上清液中ColⅣ、Fn含量明显增加(P<0.05),而这种作用可被阿托伐他汀所抑制(P<0.05)。高糖高脂可增加系膜细胞分泌TGF-β1及ECM表达,而阿托伐他汀可逆转这一作用。
何笑云欧春麟肖艳华周素娴
关键词:阿托伐他汀高糖高脂系膜细胞转化生长因子-Β1
The tumor-associated neutrophils secrete LOX and MMP to promote tumor angiogenesis in gastric cancer bearing mice model
<正>Objective:To explore the role of tumor-associated neutrophils(TANs) on angiogenesis in gastric cancer beari...
Mei H.Wang D.Zhang Y.Su C.Wang Q.Zhao J.Yang Y.Wang L.Ma R.
文献传递
抑制MAPK信号通路对胃癌细胞MGC-803生长迁徙的影响被引量:2
2013年
目的探讨MAPK信号转导通路对胃癌细胞MGC-803生长和迁徙的影响。方法培养胃癌细胞MGC-803,用噻唑蓝(MTT)比色法分别检测5、10、20μM p38MAPK信号通路抑制剂SB203580和ERK1/2信号通路抑制剂U0126对MGC-803细胞生长情况的影响。体外划痕实验观察5μM和10μM的SB203580和U0126抑制相应通路对MGC-803细胞体外迁徙的影响。结果与未加抑制剂组比较,细胞在加入5、10、20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少;与加入5μM抑制剂组比较,10μM和20μM SB203580作用8h开始至48h存活细胞数减少(P<0.05);与加入10μM抑制剂组比较,20μM SB203580作用8、24h和48h存活细胞数减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05);对于U0126,与未加抑制剂比较,加入5、10、20μM作用24、32、48h时细胞数明显减少;与5μM组和10μM组比较,加入20μM SB203580作用24、32、48h时,细胞数明显减少,且随着抑制剂浓度的增大细胞存活数减少更明显(P<0.05)。体外划痕实验显示,与未加抑制剂组比较,加入5μM SB203580 24、36h细胞迁移数减少,添加10μM SB203580 12、24、36h细胞迁移数减少(P<0.05)。与未加抑制剂组比较,添加5μM U0126 24、36、48h细胞迁移受到抑制,添加10μM U0126 12、24、36、48h细胞迁徙均受到显著抑制(P<0.05)。结论抑制MAPK信号通路中的p38MAPK或ERK1/2MAPK均可抑制胃癌细胞MGC-803的体外生长与迁徙。
宋婷阁摆茹黄菱韩梅曹阳孙环宇
关键词:MGC-803迁徙MAPK信号通路P38ERK1/2
β-氨基丙腈对SGC-7901细胞增殖、迁移和黏附功能的影响被引量:1
2017年
目的研究β-氨基丙腈(BAPN)抑制赖氨酰氧化酶(LOX)后,对胃癌细胞SGC-7901体外增殖、迁移和黏附功能的影响。方法培养SGC-7901细胞,分别加入不同浓度的LOX抑制剂BAPN,通过MTT比色法检测对SGC-7901细胞增殖的影响,以同质黏附实验和异质黏附实验检测SGC-7901黏附能力的改变,用体外划痕实验检测SGC-7901迁移能力的变化。结果 0.1 mM、0.2 mM和0.3 mM的BAPN对SGC-7901的增殖无明显影响,0.4 mM和0.8 mM的BAPN抑制SGC-7901的增殖。0.1 mM BAPN对SGC-7901同质黏附、异质黏附和迁移能力无明显作用;0.2 mM和0.3 mM BAPN增强SGC-7901同质黏附,减弱其异质黏附,抑制其体外迁移。结论抑制赖氨酰氧化酶可通过抑制胃癌细胞的异质黏附和迁移能力,增强同质黏附,进而抑制其转移能力。
崔雪萍郭阳阳史琳张宁韩梅
关键词:赖氨酰氧化酶胃腺癌迁移
赖氨酰氧化酶对胃癌细胞血管生成拟态的影响
2014年
目的研究赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)对胃癌细胞MGC-803和BGC-823体外血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的影响。方法培养胃癌细胞,分别加入含有不同浓度LOX或LOX的抑制剂β-氨基丙腈(beta-aminopropionitrile,BAPN)作用72h,用过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)染色方法检测VM形成的数量。结果在两种胃癌细胞株中,随着LOX浓度的增加,VM形成的数量也增加,LOX浓度与VM的形成呈正相关(r=0.847和r=0.851);此效应可被BAPN抑制,随着BAPN的浓度增加,VM形成的数量相应减少,BPAN与VM的形成呈现负相关(r=-0.791和r=-0.834)。结论外源性添加LOX可以促进胃癌MGC-803和BGC-823细胞株VM的形成。
曹阳宋婷阁黄菱韩梅孙环宇李秋燕
关键词:血管生成拟态赖氨酰氧化酶胃癌MGC-803BGC-823
抑制赖氨酰氧化酶可抑制胃癌细胞体外迁移和异质黏附被引量:3
2017年
目的用不同浓度的β-氨基丙腈(β-aminopropionitrile,BAPN)抑制赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)后,观察两株胃癌细胞MGC-803和BGC-823的迁移、黏附能力变化,以探讨LOX对胃癌发生发展的影响。方法分别培养两株胃癌细胞MGC-803和BGC-823,用Real-Time PCR法检测两株胃癌细胞中LOX的m RNA;在用BAPN抑制LOX后,通过体外划痕实验和Transwell小室迁徙实验比较两株胃癌细胞的迁徙能力的变化,以同质黏附实验和异质黏附实验比较其黏附能力的变化。结果两株胃癌细胞中均有LOX的表达;加入0.2和0.3m M BAPN均可抑制胃癌细胞MGC-803和BGC-823的体外迁移能力,增强其同质黏附能力,减弱其异质黏附能力。结论 LOX可能通过增强胃癌细胞的迁移能力,减弱同质黏附、增强异质黏附能力来促进胃癌的转移。
刘静季晨史琳张宁韩梅
关键词:赖氨酰氧化酶迁移MGC-803BGC-823
中性粒细胞分泌MMP-2和MMP-9发挥促肿瘤作用被引量:16
2018年
目的肿瘤相关中性粒细胞(tumor-associated neutrophils,TANs)分为抗肿瘤的N1型和促肿瘤的N2型,N2型TANs的作用机制尚不清楚。本研究探讨以胃癌细胞培养上清模拟胃癌微环境或用干扰素β抗体抑制细胞干扰素β,能否诱导正常人中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2),影响肿瘤的发生发展。方法收集51例正常人外周血,用中性粒细胞分离液分离中性粒细胞,分别用胃癌MGC-803细胞培养上清干预正常人中性粒细胞;用抗干扰素β(interferon beta,IFN-β)抗体干预正常人中性粒细胞。用Real-time PCR法检测2种干预前后中性粒细胞MMP-9和MMP-2 m RNA的变化,以ELISA法检测2种干预前后中性粒细胞分泌MMP-9和MMP-2的情况,明胶酶谱法检测2种干预前后中性粒细胞分泌的MMP-9和MMP-2的酶活性。结果中性粒细胞在MGC-803上清诱导下,MMP-9和MMP-2 m RNA水平、酶含量和酶活性均增加(P<0.01);中性粒细胞经抗IFN-β抗体干预后,MMP-9和MMP-2 m RNA水平、酶含量和酶活性亦显著高于对照组(P<0.01)。结论胃癌微环境或抑制干扰素β均可使中性粒细胞MMP-9和MMP-2分泌量和酶活性增加,促进肿瘤发展,发挥N2型TANs的作用。
史琳张宁赵磊万娟韩梅
关键词:基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9肿瘤微环境干扰素Β
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