公共文化服务平台

土壤铅和镉胁迫对红花檵木叶片光合特性及色素含量的影响被引量：8: 2012年; 采用土壤盆栽试验,研究了土壤中Pb2+、Cd2+胁迫对红花檵木光合特性及叶片色素含量的影响。结果表明:(1)Pb2+浓度为100 mg/kg时,红花檵木叶片的光合特性指标和色素含量与对照相比均明显上升,当Pb2+浓度为500 mg/kg以上时,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)随Pb2+浓度的增加而下降,而叶绿素含量则在Pb2+浓度为1000 mg/kg以上时才出现显著下降趋势;(2)Cd2+处理降低了红花檵木叶片Pn、Tr和Gs,叶绿素含量在Cd2+浓度为100 mg/kg以上时显著下降;(3)Pb2+浓度为100mg/kg,Cd2+浓度为100 mg/kg时,红花檵木叶片中的花色素苷、可溶性糖含量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性均明显高于对照,即促进了红花檵木叶片的着色。; 王飞翔王妙媛李达于晓英; 关键词：红花檵木光合特性色素含量

彩叶植物资源及其园林应用的研究进展被引量：20: 2011年; 介绍了彩叶植物的定义、分类、应用配置原则和形式以及艺术与色彩设计等,并对彩叶植物今后的应用研究方向特别是色彩设计与规划提出了展望。; 杨潇怡张力冯岳东王妙媛于晓英; 关键词：彩叶植物

红花檵木CHS基因的克隆与序列分析被引量：6: 2013年; 查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是进入类黄酮和花色素苷次生代谢的第1个关键酶。根据植物查尔酮合成酶保守区序列设计引物,以红花檵木(Loropetalurn chinense var.rubrum)大叶红的嫩叶为材料,用RT-PCR方法,分离得到了一个查尔酮合成酶基因的cDNA(GenBank登录号为JQ609678),将该基因命名为LcvrCHS1。该序列长927bp,编码232个氨基酸残基。其核苷酸序列与GenBank已登录的同样来源的核桃、山茶属植物CHS序列同源性达83%,与其他科植物(绣球花、葡萄、桃、马铃薯、甘草、领春木属)CHS序列同源性也达到80%以上;其编码的氨基酸序列与山茶属、葡萄、鳄梨、洋梨、沙梨、映山红CHS基因编码的氨基酸序列同样具有高度同源性,同源性高达98%。; 许威于晓英陈己任符红艳胡博文陈彦斌李达; 关键词：红花檵木查尔酮合成酶基因克隆

毒莠定在植物组织培养中的应用被引量：4: 2013年; 综述了毒莠定的理化特性、生理效应和在植物组织培养中的应用,以及毒莠定的浓度对愈伤组织的诱导、胚性保持和增殖的影响,指出了不同植物不同外植体对毒莠定的适宜浓度相差较大,同时提出了毒莠定在木本植物组织培养等方面还需进行深入研究。; 史爱琴于晓英符红艳任轶林; 关键词：愈伤组织体细胞胚

檵木属植物主要功能成分研究进展被引量：4: 2013年; 综述了檵木属植物的植物学特征、生物学特征、分类及其主要功能成分黄酮类化合物、没食子酸和鞣质的研究进展。各种研究表明,檵木属植物的黄酮类化合物、没食子酸和鞣质成份有良好的药用价值,如,黄酮类化合物如甘草总黄酮提取物能降低高血脂的发病率,黄酮单体对金葡萄球菌、枯草杆菌、真菌等有很好的抑制作用;没食子酸可以抑制鸟苷酸脱羧酶(ODC)的促癌作用,能直接杀伤肿瘤细胞,还能抑制肿瘤血管的生长;鞣质具有广泛的药理活性,如保护消化器,治疗胃肠道出血,溃疡和水泻等。并对檵木属植物今后的研究方向进行了展望。; 任轶林于晓英符红艳史爱琴; 关键词：观赏园艺

红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择被引量：2: 2013年; 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因定量表达分析的重要方法,而适宜内参基因的选择对目的基因表达特征的准确分析至关重要,研究目的是筛选适宜于红花檵木目的基因qRT-PCR分析的校正内参基因。以红花檵木‘大叶红’(Lorpetalum chinense var.rubrum‘Dayehong’)的芽、嫩茎、叶、花瓣、种子和愈伤组织为材料,采用qRT-PCR技术比较了4个常用看家基因微管蛋白基因(α-tubulin)、肌动蛋白基因(β-actin)、18S核糖体RNA(18SrRNA)与甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况。4个看家基因均能特异扩增并显示较高的扩增效率;经geNorm和NormFinder程序综合分析,当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织中的基因表达差异时,以GAPDH表达最为稳定;在比较不同发育阶段的叶片及明暗处理的愈伤组织中的基因表达差异时,β-actin表达最为稳定。当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织及不同发育阶段的叶片与明暗处理的愈伤组织基因表达差异时,可以分别选择GAPDH和β-actin作为校正内参基因。; 张力于晓英符红艳陈己任李达陈海霞; 关键词：红花檵木实时荧光定量PCR 内参基因

铅胁迫对红花檵木生理特性的影响被引量：3: 2011年; [目的]研究铅胁迫对红花檵木生理特性的影响。[方法]以红花檵木为材料,采用水培方法,对不同Pb2+浓度(0、100、500、1 000、1 500mg/L)和处理时间(8、16 d)胁迫下植物的叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、相对电导率以及可溶性糖含量的变化进行了研究。[结果]在Pb2+胁迫下,随Pb2+处理浓度的增加红花檵木叶片中的SOD活性先增加后降低;MDA含量和相对电导率在Pb2+胁迫下有不同程度的增加;可溶性糖含量在Pb2+胁迫下出现上升,其可能是使红花檵木提高诱导胁迫抗性的调节物质之一。[结论]初步揭示了不同浓度Pb2+对红花檵木生理生化代谢的影响,为进一步探讨Pb2+胁迫下红花檵木生理特性与Pb2+耐性能力的相关关系奠定了基础。; 王妙媛李达于晓英; 关键词：红花檵木铅胁迫生理特性

红花檵木叶片再生不定芽的研究被引量：1: 2014年; 为了建立红花檵木叶片高效的离体再生体系,解决其基因工程育种的问题,以红花檵木叶片为外植体,探讨了品种、光照条件、激素等因素对叶片离体再生的影响。结果表明:不同品种叶片再生不定芽能力不同,‘玫红细叶青’再生能力最强,其次是‘长叶玫红’,‘花叶2号’叶片再生最难。白光和红光有利于叶片再生,70天后都有不定芽出现。其中白光下的诱导率达50%,红光下诱导率达25%。叶片近轴面接触培养基,再生效率高。适合诱导‘玫红细叶青’再生不定芽适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L其不定芽分化率为41.6%,适合‘长叶玫红’不定芽分化的组合是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L其不定芽分化率为33.3%。; 符红艳于晓英陈己任史爱琴任轶林; 关键词：红花檵木离体叶片

观赏植物DFR基因的研究进展被引量：5: 2012年; 从二氢黄酮醇4-还原酶基因结构、基因的进化、基因的表达特性及其在基因工程方面的研究进展进行了概述和总结。; 符红艳于晓英廖祯妮; 关键词：DFR 基因结构基因进化基因工程

光质影响植物离体再生培养的研究进展被引量：3: 2012年; 综述了植物离体再生培养中光质调控技术的研究现状,重点介绍了光质对植物愈伤组织的生长和诱导分化、组培苗生长发育方面的影响,并对今后的研究进行了展望。; 廖祯妮于晓英符红艳; 关键词：光质

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

湖南省高等学校科学研究项目(10A057)