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国家自然科学基金(81071617)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:韩为东孟元光伍志强于丹白桦更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院南昌大学江西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 1篇凋亡
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮样
  • 1篇体外
  • 1篇体外诱导
  • 1篇染色
  • 1篇染色质
  • 1篇染色质重塑
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞表达
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子化合物
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 3篇孟元光
  • 3篇韩为东
  • 2篇伍志强
  • 1篇段玉坤
  • 1篇刘艳梅
  • 1篇梅倩
  • 1篇母义明
  • 1篇郝好杰
  • 1篇李素珍
  • 1篇马晓星
  • 1篇白桦
  • 1篇刘建萍
  • 1篇于丹

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 1篇Scienc...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
NF-κB介导肿瘤细胞辐射抵抗的研究进展被引量:1
2011年
肿瘤是严重威胁人类健康和生命的一大疾患,放射治疗作为肿瘤治疗的主要手段之一,广泛应用于临床。但是临床观察发现并非所有肿瘤均对放疗敏感,且部分肿瘤在治疗过程中会出现抵抗,从而使放疗疗效大大降低。研究认为,肿瘤放疗抵抗不仅与肿瘤细胞类型、组织分布有关,
马晓星孟元光韩为东
关键词:NF-ΚB肿瘤
小分子化合物体外诱导肝上皮样干细胞-WB细胞表达PDX1
2013年
目的:近年来干细胞治疗糖尿病一直是国内外研究人员关注的焦点,而肝细胞向胰岛样细胞转变也是热点之一。本实验应用小分子化合物在体外诱导WB-F344大鼠来源肝上皮样干细胞(简写WB细胞)表达胰腺内分泌前体细胞基因PDX1,建立一种体外诱导WB细胞分化为胰腺内分泌前体细胞的实验方法。方法:选用5-AZA TSA,RA,ITS等小分子化合物,分两步法直接诱导WB细胞分化为表达PDX1的胰腺内分泌前体细胞,用含有不同浓度5-AZA分化培养基诱导WB分化,摸索诱导分化的最佳条件。观察细胞形态变化,RT-PCR及实时定量PCR检测部分基因表达情况,免疫荧光检测PDX1的表达。结果:5AZA 5 uM处理2 d,TSA 1 d,RA联合ITS诱导7天,诱导的WB细胞表达PDX1较1-4 uM 5-AZA诱导强,并表达胰腺内分泌前体细胞的相关基因,NGN3,Neurod,NKX2.2,WB表达的Nestin仍持续表达,Insulin1有少量表达。WB表达的肝干细胞基因如ALB,AFP大量下调,标志分化的基因C/EBP下调。结论:5-AZA,TSA,RA,ITS等小分子化合物能够诱导肝上皮样细胞WB表达PDX1,并且这种诱导分化的细胞具有胰腺内分泌前体细胞特征。本实验进一步证明在体外微环境中,肝干细胞能向胰腺内分泌细胞转化,而肝细胞增极强。
刘艳梅郝好杰李素珍刘建萍母义明
关键词:小分子化合物分化
The macrodomain family:Rethinking an ancient domain from evolutionary perspectives
2013年
The reasons why certain domains evolve much slower than others is unclear.The notion that functionally more important genes evolve more slowly than less important genes is one of the few commonly believed principles of molecular evolution.The macrodomain(also known as the X domain) is an ancient,slowly evolving and highly conserved structural domain found in proteins throughout all of the kingdoms and was first discovered nearly two decades ago with the isolation and cloning of macroH2A1.Macrodomains,which are functionally promiscuous,have been studied intensively for the past decade due to their importance in the regulation of cellular responses to DNA damage,chromatin remodeling,transcription and tumorigenesis.Recent structural,phylogenetic and biological analyses,however,suggest the need for some reconsideration of the evolutionary advantage of concentrating such a plethora of diverse functions into the macrodomain and of how macrodomains could perform so many functions.In this article,we focus on macrodomains that are evolving slowly and broadly discuss the potential relationship between the biological evolution and functional diversity of macrodomains.
LI XiaoLeiWU ZhiQiangHAN WeiDong
关键词:基因进化染色质重塑分子进化
PKR诱导细胞凋亡发生机制的研究进展被引量:3
2011年
凋亡是可以由多种细胞内外刺激因素引发的细胞程序性死亡[1]。凋亡可由生理性因素导致,如生长因子的缺失、细胞表面蛋白的抗体绑定[2],杀伤性T淋巴细胞的Fas配体[3]的分泌。此外,大量细胞毒性因子也可启动细胞的凋亡,如电离辐射和各种化疗药物(足叶乙甙,阿霉素等[4])。细胞凋亡相关因子的失调(包括过度的激活或者抑制)
段玉坤伍志强韩为东孟元光
关键词:PKR细胞凋亡肿瘤
宫颈癌组织中LRP16和CIAP2的表达及其意义被引量:4
2015年
目的:探讨宫颈癌组织中LRP16和CIAP2蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化的方法检测正常宫颈组织24例,宫颈上皮内瘤变(CIN)30例(CINⅠ+CINⅡ18例,CINⅢ12例),宫颈癌组织66例中LRP16和CIAP2的表达,分析其与患者年龄、宫颈癌临床分期、组织学分级、病理类型及有无淋巴结转移的关系。结果:LRP16在正常宫颈组织,CINⅠ+CINⅡ、CINⅢ,宫颈癌组织中的阳性表达率分别为16.67%,33.33%,66.67%,69.70%;CIAP2为8.33%,22.22%,50.00%,53.03%。宫颈癌组和正常宫颈组、CINⅠ-Ⅱ组相比较差异均有统计学意义(P<0.05),宫颈癌组和CINⅢ组比较差异无明显的统计学意义(P>0.05)。LRP16蛋白的表达水平与CIN及宫颈癌呈正相关,检测LRP16对了解CIN及宫颈癌生物学行为和评估预后具有一定的价值。LRP16和CIAP2的阳性表达率与临床分期、组织学分级和有无淋巴结转移均有相关性(P<0.05);LRP16和CIAP2的表达存在正相关性(P<0.05)。结论:LRP16和CIAP2在宫颈癌组织中表达水平的上调可能在宫颈癌的发生发展和转移浸润中起着重要的作用。
于丹伍志强梅倩白桦韩为东孟元光
关键词:宫颈癌免疫组织化学LRP16
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