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国家自然科学基金(31101210)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:黎娟华赵平娟彭明孙海彦更多>>
相关机构:中国热带农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇线虫
  • 3篇南方根结线虫
  • 3篇基因
  • 3篇根结线虫
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇MI
  • 1篇烟草
  • 1篇植物
  • 1篇食道
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇转基因番茄
  • 1篇介导
  • 1篇根部
  • 1篇番茄
  • 1篇RNAI沉默
  • 1篇表达基因
  • 1篇沉默

机构

  • 3篇中国热带农业...

作者

  • 3篇孙海彦
  • 3篇彭明
  • 3篇赵平娟
  • 3篇黎娟华

传媒

  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物介导的RNA干扰南方根结线虫Mi-eft2基因的转基因番茄的研究被引量:9
2015年
本研究构建了植物干扰南方根结线虫Mi-eft2基因的载体pBI-RNAi;建立了番茄再生体系和番茄农杆菌侵染后的再生体系;并利用该体系转化了对照空载体pBI121和干扰载体pBi-RNAi,经过卡那霉素抗性筛选和基因组DNA中报告基因及RNAi片段的PCR检测筛选,一共获得5株pBI121转化的阳性植株,获得9株p BI-RNAi转化的阳性植株。该研究为今后进行转基因植株介导的干扰线虫目的基因的表达,降低线虫侵染能力的研究奠定了基础。
黎娟华孙海彦赵平娟赵平娟
关键词:RNA干扰南方根结线虫
南方根结线虫Mi-eft2基因RNAi沉默效应研究
2016年
以南方根结线虫延长因子2基因(Mi-eft2)T克隆质粒为模板,克隆该基因的3个部分片段(各200 bp),作为体外合成ds RNA的模版,利用该ds RNA(F1ds,F2ds,F3ds)干扰南方根结线虫2龄幼虫(J2)的Mi-eft2表达。结果显示,利用real-time PCR作为检测方法,干扰处理后的J2线虫Mi-eft2的表达量(F1、F2、F3),与对照处理的J2线虫Mi-eft2的表达量(F0)相比,分别降低了21%、69%、0.02%。将经过干扰处理的J2线虫和作为对照处理的J2线虫(500头/株)分别接种5株番茄,培养45 d后观察表型。发现干扰处理后J2线虫与对照处理的J2线虫接种番茄后产生的根结数相比较,分别减少了57.09%、68.94%、7.01%。说明Mi-eft2表达的沉默效应会使南方根结线虫对番茄造成的危害程度相应降低,也说明了利用RNAi干扰该基因表达的方法有利于对南方根结线虫病害防治方法的探索。
黎娟华孙海彦赵平娟彭明
关键词:南方根结线虫RNA干扰双链RNA
南方根结线虫食道腺表达基因7E12影响植物的初步研究被引量:2
2013年
南方根结线虫(Meloidogyne incognita)是一种重要的植物寄生线虫,它的食道腺产生的分泌蛋白是对寄主造成危害的致病因子。鉴定这些编译分泌蛋白的基因特性,是认知南方根结线虫对植物致病性或寄生性机理的关键所在。通过使用烟草根部特异表达基因TobRB7的△0.3缺失的启动子,替换植物过表达载体pBI-121的CMV(烟草花叶病毒)35S启动子,构建了南方根结线虫食道腺细胞表达的基因7E12的植物表达载体pBI-Trp-7E12和pBI-Trp。pBI-Trp在本研究中作为空白对照使用。利用农杆菌侵染花粉管通道法把这2个载体转化了模式植物拟南芥。通过利用卡那霉素抗性培养基对已转化的拟南芥进行筛选,获得了T1代转基因植株。这为研究鉴定该基因的特性奠定了基础,以利于进一步研究南方根结线虫对植物的致病性机理。
黎娟华孙海彦赵平娟彭明
关键词:南方根结线虫
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