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miR-130a/b与肿瘤关系的研究进展被引量：6: 2014年; 目的:总结国内外miR-130a和miR-130b在肿瘤学领域研究的现状。方法 :应用PubMed和中国知网数据库检索系统,以"microRNA、miR-130a、miR-130b和肿瘤"等为关键词,联合检索1993-01—2013-12的相关文献。纳入标准:1)microRNA在肿瘤研究中的新进展;2)miR-130a;3)miR-130b;4)肿瘤。根据纳入标准,符合分析的文献47篇。结果:miR-130a和miR-130b是高度同源的microRNA,通过干扰靶mRNA转录或降解靶基因来调控基因表达,它们在不同的肿瘤中差异表达,并在多种肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移和肿瘤耐药方面发挥着重要作用。结论:miR-130a/b在肿瘤发生发展中发挥促癌或抑癌的作用,其在肿瘤耐药方面的研究可以为多重耐药的患者提供新的视角。; 吕娟宋鑫; 关键词：肿瘤靶基因

iASPP在肿瘤中的研究进展被引量：2: 2014年; 野生型p53基因的抑癌活性在肿瘤患者中常存在被抑制的现象。最新研究发现,p53的抑癌活性由p53凋亡刺激蛋白(apoptosis-stimulating protein of p53,ASPP)家族调控。该家族包含3个成员:p53凋亡抑制蛋白(inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53,iASPP)、p53 ASPP1和p53 ASPP2。大量研究表明,iASPP是抑制p53活性和功能的重要因素,其表达和功能与肿瘤患者的临床表现、治疗效果和预后密切相关,在多种肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的促进作用。通过本篇综述,作者期望对iASPP的特性和功能有较全面的了解,为今后以iASPP为靶点的抗肿瘤治疗提供新的思路。; 霍庚崴宋鑫; 关键词：凋亡抑制蛋白肿瘤 P53

人参皂苷Rg1对CD133^+和CD34^+脐血造血干细胞增殖分化的影响被引量：2: 2020年; 目的观察人参皂苷Rg1(ginsenosides Rg1, Rg1)对CD133^+和CD34^+人脐血造血干细胞(human umbilical cord blood hemopoietic stem cells, hUCB-HSCs)增殖、分化的影响。方法密度梯度离心及免疫磁珠法,富集、分选CD133^+和CD34^+ hUCB-HSCs,流式细胞术检测分选细胞纯度,0.1、0.3和3μmol/L的Rg1处理培养的hUCB-HSCs 14 d,显微镜下观察细胞形态,计数集落和细胞数。结果免疫磁珠分选所得CD133^+、CD34^+hUCB-HSCs的纯度分别为>90%和>80%,3个浓度的Rg1均不同程度的增加细胞数量,Rg1可促进CD133^+和CD34^+ hUCB-HSCs细胞增殖,增加爆式红系集落形成单位、粒-单集落形成单位集落生成(P<0.05),Rg1对两种HSCs增殖的数量及向红系细胞分化的影响相似,但使CD34^+hUCB-HSCs向粒系和单核系细胞分化的作用明显强于CD133^+hUCB-HSCs。结论 Rg1促进CD133^+和CD34^+ hUCB-HSCs增殖及向红系细胞分化的作用相当,但促CD34^+ hUCB-HSCs向粒单系细胞分化的作用更强。; 徐尚福潘丽袁毅陈艳范振海方宁余丽梅; 关键词：人参皂苷RG1 人脐带血造血干细胞增殖分化

小口径输尿管镜下钬激光治疗输尿管结石嵌顿286例被引量：2: 2013年; 目的评价小口径(F4.5)输尿管镜下钬激光治疗输尿管结石嵌顿的作用及手术疗效.方法应用小口径输尿管镜治疗病程大于2月的输尿管结石嵌顿286例(334侧).结果其中262例(304侧)患者经单次腔内治疗获得成功,成功率约为91.6%.结论时间较长输尿管结石嵌顿常常伴有输尿管梗阻病变(狭窄、息肉、肉芽增生、输尿管囊肿等),相比较粗的输尿管镜小口径输尿管镜治疗输尿管结石嵌顿单次成功率高,并有较高的安全性,并发症少,碎石、排石率较高,并可同时处理输尿管梗阻病变.; 窦坤刘齐贵周庆余; 关键词：输尿管镜输尿管结石钬激光

检查点抑制剂在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：6: 2015年; 近年来,非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)在手术、放疗、化疗等方面均取得了很大进展,但NSCLC患者5年生存率仍只有15%,因此探索NSCLC新的治疗模式尤为重要。免疫治疗以其低毒、高效等特点成为当前肿瘤治疗的重要手段。检查点抑制剂作为新型抗肿瘤免疫治疗药物,通过阻断T细胞的负性信号传递使其大量活化增值,增强机体的抗肿瘤免疫功能,显现出了良好的抗瘤效果。目前,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4,CTLA-4)、程序性细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其受体PD-L1、淋巴细胞活化基因-3分子(lymphocyte activation gene-3,LAG-3,CD223)和T细胞免疫球蛋白3(T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3,TIM-3)等分子的抑制剂均在NSCLC中开展了广泛的研究。在治疗NSCLC的临床试验中,检查点抑制剂Ipilimumab、Nivoluma等取得了一定的成功,前景值得期待。; 徐德红宋鑫; 关键词：非小细胞肺癌抑制剂

免疫调节分子在肿瘤化疗敏感性调控中的研究进展被引量：3: 2014年; 原发性或获得性耐药是肿瘤化疗失败的主要原因,如何逆转化疗耐药是当前肿瘤化疗研究热点。新近研究发现,免疫调节分子参与肿瘤化疗耐药,靶向干预免疫调节分子可以逆转化疗耐药,引起国内外学者的极度关注。研究已证实,免疫调节分子PD-L1、B7-H3、HMGB1、TRAIL、My D88、细胞因子(TNF-α、IFN-α、IL-6)等在调控机体免疫功能的同时,也能调控肿瘤细胞耐药特性,为逆转肿瘤化疗耐药提供了新思路。本文就免疫调节分子在肿瘤化疗敏感性改变中的研究进展作一综述,旨在为生物化疗新方案的实施提供理论依据。; 吕丽宋鑫; 关键词：免疫调节分子细胞因子肿瘤化疗耐药

上皮–间充质化在恶性黑色素瘤中的研究进展被引量：1: 2014年; 恶性黑色素瘤是恶性程度极高的肿瘤,一旦转移致死性极高。上皮–间充质化(epithelialmesenchymal transition,EMT)在恶性黑色素瘤的侵袭转移、耐药、免疫抑制等过程中扮演重要角色。多种相关因子,例如:E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、Twist、Snail、Slug、Zeb1、Zeb2、波形蛋白及mi RNA等参与了EMT过程。该文回顾了EMT在恶性黑色素瘤中的研究进展,目的在于深入发掘EMT在恶性黑色素瘤中的作用,进一步探讨治疗恶性黑色素瘤潜在的新方法。; 宋登燕宋鑫; 关键词：恶性黑色素瘤肿瘤侵袭转移耐药免疫抑制

黑色素瘤临床研究进展被引量：8: 2014年; 黑色素瘤是一类高侵袭、高转移，预后极差的皮肤恶性肿瘤，发病率在全球各地区均成持续增长趋势。2012年据美国估计约76250人诊断为黑色素瘤，死亡约9180例。尽管我国黑色素瘤发病率低于欧美等西方国家，但其危害却不容轻视，发病率逐年增长，估计每年新发病例约2万例，; 李真宋鑫; 关键词：黑色素瘤分子靶向治疗生物疗法药物疗法化学疗法

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国家自然科学基金(81260307)