四川省科技支撑计划(2010SZ0165)
- 作品数：3 被引量：44H指数：2
- 相关作者：樊涛周维毛兵闵婕王科更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院成都市中西医结合医院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连花清瘟胶囊治疗流行性感冒疗效和安全性的系统评价被引量：41
- 2012年
- 目的系统评价中成药连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE(Ovid)、The Cochrane Libary、PubMed、VIP、WanFang Data、CNKI和CBM,收集连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT),检索时限均为2000～2011年。按纳入和排除标准筛选试验、提取资料并评价研究质量后,采用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果共纳入12个RCT,其中中文11篇,英文1篇,按治疗策略分层进行Meta分析,结果显示:①连花清瘟胶囊组与其他中药治疗组比较共纳入5个RCT,连花清瘟胶囊与羚羊感冒胶囊比较,临床疗效愈显率[RR=1.32,95%CI(1.15,1.52)]、体温疗效愈显率[RR=1.31,95%CI(1.10,1.55)]及退热时间[WMD=–3.98,95%CI(–4.81,–3.15)]差异均有统计学意义;与苦甘颗粒比较,临床疗效愈显率[RR=1.33,95%CI(1.08,1.64)]及体温疗效愈显率[RR=1.58,95%CI(1.20,2.09)]差异均有统计学意义;与中药汤剂比较,退热时间差异也有统计学意义[WMD=5.52,95%CI(0.32,10.72)]。②连花清瘟胶囊组与西药治疗组比较共纳入9个RCT,其中与利巴韦林比较,临床疗效愈显率差异有统计学意义[RR=1.52,95%CI(1.15,2.02)];与磷酸奥司他韦比较,临床疗效愈显率差异无统计学意义[RR=0.96,95%CI(0.77,1.18)],而除病毒核酸转阴时间差异无统计学意义外,在退热,咳嗽、咽痛、周身酸痛、咳痰及头痛等流感样症状缓解方面均有统计学意义。所有纳入研究均未报道与连花清瘟胶囊有关的严重不良反应。结论在流行性感冒的治疗中,连花清瘟胶囊较其他中药及西药更能缓解流感样症状。由于纳入研究数量限制,上述结论尚需进一步开展更多高质量、大样本RCT加以验证。
- 蔡林利蒋红丽樊涛钟云青周维毛兵
- 关键词：连花清瘟胶囊流行性感冒随机对照试验META分析
- 中医药治疗上气道咳嗽综合征疗效的系统评价被引量：3
- 2012年
- 目的系统评价中医药治疗上气道咳嗽综合征/鼻后滴流综合征(UACS/PNDS)的临床疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1950～2011)、PubMed(1996～2011)、VIP(1989～2011)、WanFang Data(1998～2011)、CNKI(1979～2011)和CBM(1978～2011),收集中医药治疗UACS/PNDS的随机或半随机对照试验。由两位研究者独立按纳入排除标准筛选试验、评价质量和提取数据后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,均为中文文献。定性研究结果显示:①无论成人或小儿UACS,还是成人PNDS,中西医结合治疗的疗效均优于单纯西药治疗。②对于成人PNDS,单纯中药治疗的疗效可能优于单纯西药治疗;但无论成人或小儿UACS,单纯中药治疗的效果并未显示出优于单纯西药治疗。10个纳入研究均未报道与中药相关的严重不良反应。结论现有研究结果初步提示,中西医结合治疗成人或小儿UACS/成人PNDS的疗效可能优于单纯西药治疗,而中医药治疗UACS/PNDS的疗效是否优于西药尚不确定。因本研究纳入文献数量少,中药、西药种类繁多,受纳入研究方法学质量以及干预手段不一等限制,以上初步结论尚需进一步开展更多高质量大样本的随机对照试验加以验证。
- 樊涛张宇蒋洪丽闵婕王科周维毛兵
- 关键词：上气道咳嗽综合征鼻后滴流综合征中医药随机对照试验
- 慢性阻塞性肺疾病患者院外用药情况的调查研究
- 2011年
- 目的总结慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者院外用药情况,并分析其院外用药情况、痰真菌检出率以及激素不良反应发生率的变化。方法调查2011年1 6月住院的161例COPD患者院外用药情况,将其分为遵医嘱使用糖皮质激素组(A组,包括口服和吸入激素)、使用非准字号药物组(B组)和未使用以上两种药物组(C组),对各组的痰真菌检出率进行统计学分析,并对A、B组激素不良反应的发生率进行分析。再将现阶段的调查结果与2006年同样研究结果进行比较。结果 161例患者中使用口服糖皮质激素6例,使用吸入激素29例,使用非准字号药物32例,未使用以上两种药物94例。痰真菌检出率情况:B组检出率为62.5%,明显高于A组的17.14%、C组的27.66%;组间比较有统计学意义(P<0.001)。B组的药物不良反应发生率为37.5%;A组中口服激素发生率为50%,而使用吸入激素发生率为0%。与2006年同样研究结果比较,B组患者的比例明显下降,A组患者明显增多。结论使用非准字号药物的患者,真菌感染的危险性及激素不良反应的发生率较高,健康教育对于减少这些不良现象的发生发挥了重要作用。
- 王科闵婕樊涛钟云清
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病糖皮质激素真菌感染
