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迷走神经刺激对癫痫大鼠海马缝隙连接蛋白43表达的影响: 2013年; 目的观察迷走神经刺激（vagus nerve stimulation，VNS）对海人酸（kainic acid，KA）致癫痫大鼠海马星形胶质细胞缝隙连接蛋白43（Connexin43，Cx43）表达的影响，探讨Cx43与癫痫之间的关系及其在VNS治疗癫痫中的作用。方法将SD大鼠随机分为对照组、KA组和VNS＋KA组，每组10只；KA组和VNS＋KA组大鼠左侧脑室注射3μl0．05％KA溶液，制备癫痫模型，对照组注射等量生理盐水；VNS＋KA组行VNS。观察各组大鼠行为变化，记录皮层脑电图（electroeortieogram，ECoG）；采用免疫组织化学法和Westernblot法检测各组大鼠海马星形胶质细胞Cx43的表达。结果大鼠左侧脑室注射KA3～5min后，KA组大鼠为RacineⅣ～Ⅴ级重型癫痫发作，脑电图可见棘波、棘慢波及簇状高尖波等异常脑电发放；VNS＋KA组大鼠为RacineⅠ～Ⅲ级轻型发作，脑电发放较KA组减轻，对照组无癫痫发作及异常脑电发放。KA组大鼠海马Cx43阳性细胞数和相对表达量均明显高于对照组和VNS＋KA组（P均〈0．01）。结论癫痫大鼠海马Cx43的表达与癫痫发病机制密切相关，VNS可降低癫痫大鼠海马Cx43的表达，抑制癫痫发作。; 冯硕焦金菊林宇涵刘敏杰郭佳; 关键词：迷走神经刺激海马星形胶质缝隙连接蛋白43 癫痫

迷走神经刺激对海人酸致痫大鼠海马胶质细胞胶原纤维酸性蛋白的影响: 2012年; 目的观察迷走神经刺激(VNS)对海人酸(KA)致痫大鼠海马星形胶质细胞(AS)的胶原纤维酸性蛋白(GFAP)的影响,探讨AS与癫痫的关系及在VNS治疗癫痫中的作用。方法 36只SD大鼠随机分为对照组、KA组和VNS+KA组,每组12只。侧脑室注射0.05%KA溶液3μL制作大鼠癫痫模型;采用免疫组织化学和western blot方法检测VNS后KA致痫大鼠海马星形胶质细胞GFAP的变化。结果大鼠侧脑室注入KA后3～5min内癫痫发作,发作级别按国际公认Racine标准均达到Ⅳ～Ⅴ级;KA组大鼠海马GFAP阳性细胞数,western blot值显著高于对照组(P<0.01),VNS+KA组大鼠海马GFAP阳性细胞数和western blot值显著低于KA组(P<0.01)。结论 VNS可抑制KA致痫大鼠海马星形胶质细胞GFAP的表达,提示抑制星形胶质细胞激活可能是VNS抑制癫痫的作用机制之一。; 王利焦金菊林宇涵; 关键词：迷走神经刺激海人酸海马

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辽宁省教育厅基金资助项目(L2010273)