蚌埠市科技计划项目(200617)
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
- 相关作者：丁勇兴李成华杨清玲王惠陈昌杰更多>>
- 相关机构：蚌埠市中心医院蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：蚌埠市科技计划项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNAi抑制MCF-7细胞survivin基因及对多西他赛敏感性影响被引量：7
- 2008年
- 目的利用RNAi技术抑制乳腺癌细胞株MCF-7sur-vivin基因,观察MCF-7细胞株的细胞凋亡率、survivin蛋白表达及对多西他赛(docetaxel)药物敏感性的变化。方法以培养的乳腺癌MCF-7细胞株为体外研究模型,设对照组、空载体组及RNAi组进行实验。(1)半定量RT-PCR、Western blot法检测survivin mRNA、蛋白在各组细胞中的表达;(2)用流式细胞术分析各组细胞周期及细胞凋亡率的影响;(3)用MTT法分析多西他赛对各组细胞存活率作用的浓度。结果(1)RT-PCR检测结果显示,RNAi组survivin扩增条带(134bp)明显弱于空载体组及对照组,mRNA相对含量较空载体组明显下降(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测空载体组与对照组survivin蛋白条带明显存在,且基本一致,而RNAi组同样位置的条带基本消失(79.8%);(2)RNAi组细胞阻滞在G0/G1期,与空载体组和对照组分别比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)MTT比色法检测结果显示,不同浓度多西他赛处理后对照组、空载体组、RNAi组的IC50分别为(124.7±0.21)、(116.9±0.25)、(15.2±2.8)μg.L-1,RNAi组MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性增高(P=0.000)。结论RNAi明显抑制了survivin在转录及翻译水平的表达;RNAi抑制survivin基因表达,能明显提高乳腺癌MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性。
- 杨清玲丁勇兴王惠李成华
- 关键词：SURVIVIN多西他赛RNA干扰
- 术中胆道造影52例临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨在胆道手术中选择性胆道造影的应用价值。方法:回顾性分析2004年4月～2006年9月52例术中胆道造影(IOC)患者的临床资料。其中经胆囊管或经胆总管穿刺行选择性IOC36例、直接经T管造影16例,选择性IOC阳性者再行经T管IOC者10例。结果:对胆囊切除术中36例具有胆总管相对探查指征患者经胆囊管或经肝胆管穿刺IOC,发现胆道结石10例(27.78%),假阳性2例(5.56%),阴性24例(66.67%)。26例胆总管结石病例经"T"管术中造影,胆道结石残余2例(7.69%),假阳性1例(3.85%)。结论:IOC可预防术后残余结石,避免不必要的胆总管切开探查,降低术后并发症;并能直接了解胆道系统解剖,提高手术安全性,在临床手术中有着广泛的应用价值。
- 丁勇兴王廷华王矛
- 关键词：术中胆道造影胆囊切除术残余结石
- CXCR4表达上调与HER2介导乳腺癌转移的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:检测CXCR4和HER2在乳腺患者的表达水平,观察HER2特异性抗体Herceptin对CXCR4表达和乳腺癌细胞体外转移活性的抑制作用。材料与方法:采用免疫组化法,检测临床不同时期乳腺癌组织CXCR4和HER2的表达水平;采用Western blot检测Herceptin作用后CXCR4蛋白表达,RT-PCR技术检测CXCR4 mRNA的表达;采用趋化实验和粘附实验检测Herceptin对HER2不同表达水平的乳腺癌细胞趋化和粘附活性的影响。结果:CXCR4表达与乳腺癌细胞淋巴结转移状况、乳腺癌组织学分期及HER2的表达呈正相关(P值分别为0.032、0.000和0.015);在高表达HER2的乳腺癌细胞株SKBR3中,Herceptin可下调CXCR4的蛋白及mRNA的表达(P<0.05),并抑制其趋化和粘附活性(P<0.05)。结论:在HER2介导的肿瘤转移中,CXCR4表达上调可能是关键因素。
- 杨清玲丁勇兴李成华陈昌杰章菊王惠
- 关键词：CXCR4乳腺肿瘤
- CXCR4抑制性多肽对乳腺癌细胞株转移作用的研究被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:CXCR4_SDF_1α体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用,已证明多种CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用。本研究拟探讨CXCR4抑制性多肽(N_terminal21_merpeptide,NT21MP)对乳腺癌细胞株MCF_7转移相关因素的影响。材料与方法:采用免疫组织化学和荧光抗体检测NT21MP对乳腺癌细胞株MCF_7和SK_BR3表面CXCR4表达的抑制作用;用粘附和趋化实验观察NT21MP对不同转移阶段MCF_7细胞的作用;并用软琼脂集落形成实验评价克隆形成率。结果:分别以0.1、0.5、1.0、4.0μg/mlNT21MP处理MCF_7细胞24h后,相对于空白对照,CXCR4表达明显下降(P<0.05)。5、50、100、500ng/mlNT21MP处理后,MCF_7细胞对纤维连接素(FN)和Matrigel的粘附能力均下降(P<0.05)。趋化抑制实验中,NT21MP降低穿膜细胞数并呈浓度依赖性(P<0.05)。NT21MP抑制MCF_7细胞集落的形成,抑制率在22.0%～51.8%之间,并呈浓度依赖性。结论:NT21MP可有效降低CXCR4的表达,从而降低MCF_7对FN和Matrigel的粘附,抑制其对趋化因子SDF_1α的靶向趋化作用,并抑制MCF_7在软琼脂中的克隆形成率。
- 杨清玲李成华丁勇兴陈昌杰章菊王惠
- 关键词：CXCR4N-TERMINALPEPTIDE乳腺肿瘤
- CXCR4的抑制性多肽对乳腺癌细胞CXCR4和HER-2表达及HERCEPTIN药物敏感性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨CXCR4抑制性多肽对人乳腺癌细胞株SKBR3膜受体HER-2和CXCR4的蛋白表达及其对Herceptin药物敏感性的影响。方法抑制性多肽、Herceptin单独或联合处理乳腺癌SKBR3细胞24、48h后,用MTT法观测SKBR3细胞的增殖抑制效应;Westernblot和免疫组化法检测SKBR3细胞中CXCR4和HER-2蛋白表达;RT-PCR检测HER-2、CXCR4mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果多肽和Herceptin可不同程度地下调人乳腺癌细胞SKBR3中CXCR4和HER-2的蛋白表达。多肽对细胞生长抑制不明显,与Herceptin联合用药后,生长抑制率高于对照组和Herceptin单独用药组(P<0.001),48h生长抑制率为57.94%±5.3,且呈时间依赖(P<0.05),Herceptin单独作用SKBR3细胞,细胞周期阻滞于G0/G1期,并且S期的比例减少,与多肽联合作用后,细胞周期又进一步阻滞于G2/M期,S期细胞进一步降低。结论抑制性多肽能不同程度地下调膜受体HER-2和CXCR4的表达,提高人乳腺癌细胞株SKBR3对Herceptin药物的敏感性。
- 陈昌杰章菊杨清玲丁勇兴李成华王惠
- 关键词：HERCEPTINCXCR4乳腺肿瘤
- CXCR4表达水平对判断乳腺癌淋巴结转移潜能的意义被引量：5
- 2008年
- 目的:趋化因子受体CXCR4在癌转移中起着重要作用。我们研究了乳腺癌标本中CXCR4的不同表达水平以及生物学标记物HER2的表达,进而评估这些生物学标记物能否预测腋窝乳腺癌腋窝淋巴结转移潜能。方法:CXCR4和HER2表达用免疫组化的方法,检测不同时期乳腺癌的石蜡切片。其中淋巴结阳性病例80例,淋巴结阴性病例7例。结果:淋巴结阳性较阴性病例显示CXCR4高表达率(26.3%VS.14.3%,P=0.013),HER2过表达(28.8%vs.14.3%,P=0.011)。CXCR4与HER2表达与乳腺癌肿瘤分期(P=0.000)和淋巴结转移状况(P=0.032)正相关。同时标记CXCR4和HER2,与淋巴结阴性肿瘤比较,淋巴结阳性高表达其中一种标记物(51.3%vs.28.6%,P<0.003)。结论:趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中是预测腋窝淋巴结转移的一种新型的生物标记物。联和其他标记物,如HER2可提高预测受累淋巴结的状态。
- 丁勇兴李成华杨清玲陈昌杰承泽农
- 关键词：乳腺癌免疫组化肿瘤分期淋巴结状态
