您的位置: 专家智库 > >

国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-45-11)

作品数:8 被引量:267H指数:6
相关作者:张大丙刁有祥黄瑜唐熠高绪慧更多>>
相关机构:中国农业大学山东农业大学福建省农业科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 8篇病毒
  • 3篇鸭黄病毒
  • 2篇鸭病
  • 2篇鸭病毒
  • 2篇鸭病毒性肝炎
  • 2篇粘病毒
  • 2篇呼肠孤病毒
  • 2篇副粘病毒
  • 1篇蛋鸭
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇血清
  • 1篇血清型
  • 1篇鸭传染性浆膜...
  • 1篇鸭业
  • 1篇养鸭
  • 1篇养鸭业
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇致病型

机构

  • 7篇中国农业大学
  • 4篇山东农业大学
  • 3篇福建省农业科...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 7篇张大丙
  • 4篇刁有祥
  • 3篇高绪慧
  • 3篇黄瑜
  • 3篇唐熠
  • 2篇施少华
  • 2篇万春和
  • 2篇于春梅
  • 2篇张国中
  • 1篇谢小雨
  • 1篇韩博
  • 1篇张冬冬
  • 1篇林芳
  • 1篇苏文良
  • 1篇叶伟成
  • 1篇苏敬良
  • 1篇林建生
  • 1篇傅光华
  • 1篇刘月焕
  • 1篇陈红梅

传媒

  • 4篇中国兽医杂志
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鹅副粘病毒LS-1株的分离鉴定及F基因分析被引量:5
2011年
从山东省梁山县疑似鹅副粘病毒感染的病死鹅中分离到1株LS-1病毒株,经血凝和血凝抑制试验,证实该毒株为禽1型副粘病毒.毒力测定结果表明,该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)为39.5 h;1日龄无特定病原体(SPF)鸡脑内接种分离病毒的致病指数(ICPI)为1.76;6周龄SPF鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.42.序列测定结果表明LS-1株F基因核苷酸长度为1 653 bp,编码为551个氨基酸,有6个糖基化位点,其裂解位点的氨基酸序列为112-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Phe-117,与已公布的强毒株裂解位点的氨基酸序列相符.同源性分析表明,该毒株F基因与目前已公布的鹅副粘病毒F基因核苷酸同源性在87.0%~98.4%之间,推导的氨基酸序列同源性在87.0%~98.5%之间.
张伟刁有祥徐福亮李宏梅马艳芳孙宁
关键词:鹅副粘病毒F基因RT-PCR
鸭黄病毒感染逆转录半套式PCR检测方法的建立被引量:15
2012年
根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适用于鸭黄病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式PCR对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的扩增结果均为阴性;经检测该方法第1次扩增的敏感性为1×105拷贝/μL,第2次扩增的敏感性为1×102拷贝/μL,第2次扩增的敏感性比第1次高103倍;该方法对山东省各地采集的24份疑似病料可检出22份阳性。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭黄病毒感染的临床诊断和流行病学调查。
唐熠刁有祥高绪慧于春梅张大丙岳澄滨
关键词:鸭黄病毒
探针检测鸭黄病毒的地高辛标记DNA的制备与应用被引量:17
2012年
利用RT-PCR方法扩增鸭黄病毒的NS3基因406bp的特异性片段,回收并纯化PCR产物,用地高辛标记,制备核酸探针。特异性试验结果表明,该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交,而与鸭瘟病毒、H9N2禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的核酸杂交均为阴性。敏感性试验表明,该探针对鸭黄病毒的RNA最低检出限量为100μg/L。对疑似黄病毒感染鸭的肝脏、肺脏、脾脏、输卵管、卵泡膜和泄殖腔棉拭子进行检测,以卵泡膜的检出率最高。该研究为鸭黄病毒感染的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。
高绪慧刁有祥唐熠于春梅张大丙岳澄滨
关键词:地高辛核酸探针
鸭出血性卵巢炎的初步研究被引量:183
2010年
2010年6月以来,我国部分地区所饲养的种鸭和蛋鸭发生一种疾病,以突发产蛋急剧下降为特点,根据病变,暂将该病称为鸭出血性卵巢炎(duck hemorrhagic ovaritis,DHO)。从不同地区的发病鸭群采集34份样品,取15份样品进行病毒分离,获得10个鸡胚分离物和5个鸭胚分离物。RT-PCR检测结果表明,15个分离物均为禽流感阴性,14个分离物为新城疫阴性。选分离株YY5株进行了电镜观察和PCR排查,结果表明,该毒株的毒粒直径为40~50 nm,呈鸭瘟病毒、水禽细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝病毒、鸭星状病毒、鸭圆环病毒、鸭冠状病毒、鸡传染性支气管炎病毒PCR阴性,但为黄病毒RT-PCR阳性。基于黄病毒NS1序列合成引物,用RT-PCR检测15株病毒分离物和其余19份临床样品,黄病毒阳性率为82.4%。用YY5株的221-nt NS1序列进行分析的结果显示,YY5株与黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群(Ntaya virus group)的巴格扎病毒(Bagaza virus)具有相近的遗传进化关系,但遗传距离介于病毒种的水平。用一株鸭胚分离株感染91日龄临近开产的麻鸭和232日龄的产蛋麻鸭,可复制出卵泡膜出血的病变。结果表明,从DHO自然病例分离到一种新的黄病毒,暂称为鸭黄病毒(duck flavivirus,DFV),DFV可能与DHO有关。
曹贞贞张存黄瑜刁有祥叶伟成刘月焕韩婧文马国明张冬冬许丰王丹姜甜甜袁媛谢小雨高绪慧唐熠施少华万春和张晨何玢杨梦婕陆新浩张冰张国中马学军张大丙
关键词:鸭黄病毒种鸭蛋鸭产蛋下降
血清3型鸭甲型肝炎病毒弱毒疫苗株培育及免疫原性研究被引量:5
2009年
近年来鸭甲型肝炎病毒血清3型引起的小鸭肝炎在我国广泛流行,严重危害着肉鸭养殖业。本研究采用鸭胚连续传代对血清3型鸭甲型肝炎病毒分离株进行致弱,通过检测不同代次的鸭胚组织毒的毒力、稳定性及免疫原性,结果发现该病毒在鸭胚中连续传代至第53代以后对雏鸭无致病性,在雏鸭体内连续继代不出现毒力返强。雏鸭经颈部皮下接种5×105.9ELD50的第54代病毒后可刺激机体产生坚强的免疫力。1日龄雏鸭免疫后4 d对强毒感染的保护指数为81.4%,免疫后6天的保护指数为100%。3日龄雏鸭免疫后5 d攻毒保护率为100%。1日龄雏鸭免疫后1周,血清中和抗体水平为10-3.29,至第4周达到高峰,之后开始缓慢下降。试验结果表明,3型鸭甲型肝炎病毒株第54代弱毒具有良好的免疫原性、毒力稳定,雏鸭接种后诱导产生的免疫力完全可以保护小鸭渡过鸭肝炎易感期。
苏敬良张国中黄瑜苏文良胡薛英韩博何伟勇张大丙赵继勋郭玉璞
关键词:弱毒疫苗
新致病型鸭呼肠孤病毒的分离鉴定被引量:41
2009年
黄瑜傅光华施少华万春和程龙飞江斌陈红梅林芳林建生张大丙
关键词:番鸭呼肠孤病毒致病型RT-PCR方法病毒性关节炎雏番鸭
鸭甲肝病毒的分子生物学研究进展被引量:16
2010年
张大丙
关键词:分子生物学养鸭业甲肝病毒基因组结构鸭病毒性肝炎
水禽新现疾病的发生概况和防制思路被引量:6
2009年
介绍了目前水禽新出现疾病水禽流感、鸭病毒性肝炎、禽副粘病毒、呼肠孤病毒病、圆环病毒、鸭传染性浆膜炎的发生概况和病原学特点,提出了防制策略。
张大丙
关键词:水禽鸭病毒性肝炎禽副粘病毒呼肠孤病毒病鸭传染性浆膜炎防制
共1页<1>
聚类工具0