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幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达被引量：1: 2011年; 目的:应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体pHIE11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果:改造的质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达Ure B串联融合表位,表达产物的分子量约为60kDa,与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论:pHIE3N载体能够表面展示呈现Ure B串联融合表位,构建的重组菌为幽门螺杆菌候选疫苗的研发奠定了基础。; 封小燕王艳春李平超陶好霞王芃袁盛凌王令春王普刘纯杰; 关键词：URE

炭疽杆菌S层蛋白SLH结构域多抗的制备及其在S层蛋白表达分析中的应用: 目的原核表达炭疽杆菌S层蛋白EA1的保守结构域SLH结构域,并制备该蛋白的多克隆抗体分析多个炭疽杆菌突变株S层蛋白表达情况。方法从炭疽杆菌A16R中经PCR扩增得到S层蛋白EA1的保守结构域SLH结构域编码序列,将其克隆...; 陶好霞王艳春袁盛凌王芃王令春张兆山刘纯杰; 关键词：炭疽杆菌原核表达多克隆抗体; 文献传递

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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2008ZX1004-015)