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“十一五”国家科技支撑计划(2009BADB4B00)

作品数:7 被引量:26H指数:3
相关作者:谭斌武华陈微晶王栋董瑞娥更多>>
相关机构:中国农业科学院特产研究所青岛农业大学北京必威安泰生物科技有限公司更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 2篇增殖
  • 2篇水貂
  • 2篇水貂肠炎病毒
  • 2篇犬病
  • 2篇猪伪狂犬病
  • 2篇猪伪狂犬病病...
  • 2篇貂肠炎病毒
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇伪狂犬病病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇肠炎
  • 2篇肠炎病毒
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干活疫苗
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇青岛农业大学
  • 2篇中国兽医药品...
  • 2篇北京必威安泰...
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 3篇武华
  • 3篇谭斌
  • 2篇陈微晶
  • 2篇王栋
  • 1篇单虎
  • 1篇伏小平
  • 1篇孙见
  • 1篇陈小云
  • 1篇冷雪
  • 1篇魏笑笑
  • 1篇王颖
  • 1篇张启龙
  • 1篇李志中
  • 1篇董瑞娥

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
致病性水貂肠炎病毒MEV-ZJ1株的分离与鉴定被引量:7
2011年
自临床疑似水貂病毒性肠炎发病貂的粪便中分离出1株病毒,经病毒形态观察、理化特性检测、血清学、聚合酶链式反应(PCR)和动物试验鉴定表明,该分离毒为水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV),命名为MEV-ZJ1株。用分离毒接种水貂,试验动物均表现出典型水貂病毒性肠炎临床症状。研究表明,MEV-ZJ1分离株对水貂具有致病性,是1株强毒,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断检测的研究奠定了基础。
谭斌陈微晶武华
关键词:水貂肠炎病毒强毒
猪繁殖与呼吸综合征血清学检测技术研究进展被引量:1
2012年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的以妊娠母猪的繁殖障碍以及仔猪和成长猪的呼吸困难为主要特征的传染病。目前,血清学检测是猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测最常用的方法,文章对血清中和试验、酶联免疫吸附试验、过氧化酶单层细胞试验、间接免疫荧光试验等猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体诊断技术的原理及其应用现状作一综述,并对各种检测方法的优缺点进行了分析。
孙见冷雪谭斌武华
关键词:猪繁殖与呼吸综合征血清学
共表达siat7e和st3galⅠ基因MDCK细胞株的建立
2014年
为建立易悬浮驯化和对流感病毒易感的MDCK细胞株,将表达siat7e和st3galⅠ基因的真核表达载体电击转染MDCK细胞,采用有限稀释法、荧光定量PCR和流式细胞术成功筛选到1株双基因共表达MDCK-C5细胞株,且传至12代后仍表达稳定,为流感疫苗工业化大规模生产奠定了基础。
张启龙陈小云王栋
关键词:MDCK细胞
响应面法优化猪伪狂犬病病毒耐热保护剂的研究被引量:5
2014年
为提高猪伪狂犬病活疫苗的保存温度,本实验应用响应面法(RSM)筛选并优化出猪伪狂犬病病毒(PRV)耐热保护剂最佳配方.结果表明:谷氨酸钠、L-精氨酸盐酸盐和D-山梨醇能够显著提高病毒对冻千环境的耐受能力,酶解酪蛋白、海藻糖、明胶、蔗糖和牛血清白蛋白显著性依次递减;以冻干后病毒保护率为响应值,响应面优化出最优配方为:谷氨酸钠2%、L-精氨酸盐酸盐2%、D-山梨醇2%、酶解酪蛋白7.6%、海藻糖1%、明胶4%、蔗糖15.2%、牛血清白蛋白2%.采用该配方进行验证试验,冻干保护率达到80.40%,经37℃保存7d的耐老化试验及2℃~8℃保存24个月,3批疫苗病毒滴度分别下降0.55、0.62、0.47及0.47、0.51、0.41,证明该配方制备的疫苗具有良好的热稳定性.
王颖王栋伏小平
关键词:响应面法猪伪狂犬病病毒耐热保护剂
猪细小病毒X株在不同细胞上增殖效果比较被引量:10
2012年
为选择猪细小病毒X株增殖的细胞系,对猪细小病毒X株在ST、PK-15、CEF、Vero细胞系上增殖情况进行比较,观察病变时间和病变情况,并分别测定其TCID50和血凝价。结果表明,猪细小病毒X株在这4种细胞上都能产生细胞病变,在ST、PK-15、CEF、Vero细胞上最先开始出现病变的时间分别为24、36、72和48 h,测其在以上4种细胞上的TCID50分别为10-6.4/0.1 mL、10-5.8/0.1 mL、10-2.1/0.1 mL和10-3.2/0.1 mL,HA分别为1 210、1 28、1 23、1 25,因此,建议选用ST细胞作为猪细小病毒X株的增殖细胞系。
朱绍辉张述智单虎李志中魏笑笑董瑞娥张浩李超夏伟王晓丽董平
关键词:细胞增殖
猪伪狂犬病病毒SD-1株在几种不同细胞上的增殖效果比较被引量:3
2012年
为了选择增殖猪伪狂犬病病毒SD-1株的最适细胞系,试验采用BHK-21、PK-15、CEF和Vero细胞作为该毒株的接种对象,并将该毒株在这几种细胞上的增殖情况进行了比较,观察病变时间和病变特点,分别测定其毒价(TCID50),并采用PRV阳性血清(抗体效价为1∶128)对接种组进行中和试验。结果表明:猪伪狂犬病病毒SD-1株在BHK-21、PK-15、CEF和Vero传代细胞上均能产生明显的细胞病变(CPE),开始出现病变的时间分别为接毒后12,15,20,24小时;其在4种细胞上的TCID50分别为1×10-7.3/0.1 mL、1×10-6.3/0.1 mL、1×10-6.7/0.1 mL、1×10-5.7/0.1 mL,且中和组均无任何细胞病变。因此,建议选用BHK-21细胞作为猪伪狂犬病病毒SD-1株的增殖细胞系。
朱绍辉单虎张浩张国雨李超夏伟王晓丽魏笑笑董瑞娥
关键词:猪伪狂犬病病毒细胞系增殖
水貂肠炎病毒冻干活疫苗抗体消长规律的研究被引量:1
2011年
为了探索研制的水貂肠炎细小病毒活疫苗中和抗体水平与免疫保护的相关性,研究以中和试验用水貂肠炎细小病毒冻干活疫苗免疫水貂进行中和抗体水平动态监测。结果表明:疫苗接种第7天抗体达到保护水平,第28天抗体水平达到高峰;免疫180 d后抗体仍在保护值以上。免疫180 d后80%免疫水貂获得保护,说明水貂肠炎细小病毒活疫苗免疫保护期为6个月。
谭斌陈微晶武华
关键词:水貂肠炎病毒冻干活疫苗
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