天津市应用基础与前沿技术研究计划(07JCYBJC11500)
- 作品数：14 被引量：62H指数：6
- 相关作者：杨文华史哲新杨向东于文俊高宏更多>>
- 相关机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蝎毒多肽提取物对白血病小鼠Bcl-2 SDF-1α与TGF-β1表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对白血病小鼠Bcl-2、SDF-1α与TGF-β1表达的影响,探究PESV对白血病细胞增殖和浸润的影响与机制。方法:NOD-SCID小鼠60只,按本课题前期研究方法,建立人白血病NOD-SCID小鼠髓外浸润模型。选取造模成功的小鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别为高、中、低剂量组和模型组,另设同周龄正常NOD-SCID小鼠10只为空白对照组。高、中、低剂量组每只分别尾静脉注射PESV 1.2mg/(kg·d)、0.6mg/(kg·d)、0.3mg/(kg·d),模型组和空白组每只均尾静脉注射0.9%的生理盐水0.3mL/d,35d后全部处死,取血清和骨髓细胞培养液上清,用ELISA法进行Bcl-2、SDF-1α与TGF-β1的检测。结果:高、中、低剂量组存活率均高于模型组,高、中、低剂量组小鼠血清以及骨髓的Bcl-2、SDF-1α均明显低于模型组(P<0.05),而TGF-β1均高于模型组,均以高剂量组效果最为明显(P<0.05)。结论:蝎毒多肽提取物可以有效的降低白血病小鼠血清及骨髓中Bcl-2、SDF-1α的表达,提高TGF-β1的表达,具有较好的阻抑白血病细胞增殖和浸润的作用。
- 杨文华杨向东史哲新高宏汤毅于文俊吕俊秀郝征
- 关键词：蝎毒多肽提取物白血病BCL-2SDF-1ΑTGF-Β1
- 蝎毒多肽提取物对白血病细胞粘附力影响的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的观察蝎毒多肽提取物(PESV,防治白血病中药提取物)对抑制人白血病原代细胞粘附力的影响。方法以人白血病原代细胞为研究对象,台盼蓝拒染法检测PESV对人白血病原代细胞的细胞毒作用;观察其对白血病原代细胞与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)粘附的影响。结果PESV在对细胞最佳作用浓度15μg.mL-1下,能够明显抑制人白血病原代细胞与HU-VEC的粘附,抑制率为(52.18±21.01)%;各浓度组与阳性对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论PESV在对细胞最佳作用浓度下,对人白血病原代细胞的黏附力有明显抑制作用。
- 杨文华王慧娟杨向东史哲新高宏刘宝山姚芳
- 关键词：蝎毒多肽提取物白血病原代细胞粘附
- 诠释急性白血病髓外浸润的中医传变机制被引量：4
- 2010年
- 将疾病传变理论作为急性白血病髓外浸润的中医理论基础,并分析主要传变形式,包括表里传变、卫气营血传变、脏腑经络传变,结合现代医学研究成果进一步阐释传变过程中导致病机转化的虚、毒、痰、瘀因素特点。
- 郝征杨文华
- 关键词：中医病机
- 白血病髓外浸润与黏附分子相关性研究及中医药治疗展望
- 2008年
- 白血病细胞的髓外组织浸润是导致白血病患者死亡的重要原因之一,尤多发于急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）中的急性粒细胞白血病（M2）、急性粒-单细胞白血病（M4）和急性单核细胞白血病（M5）,其中以侵犯中枢神经系统的死亡率最高,治疗最困难。白血病细胞同其它肿瘤细胞一样具有趋化、黏附、迁移、浸润及恶性增殖的特性。急性白血病髓外浸润的发生是多因素、多环节、多步骤相互影响，相互作用的结果，其中黏附分子起到重要的作用。黏附分子（AM）是一类介导细胞一细胞之间与细胞-间质之问相互作用的膜表面糖蛋白，具有跨膜结构，分为胞外区、跨膜区、胞内区。在炎症与免疫应答、伤口修复、凝血与血栓形成以及肿瘤浸润和转移等多种生理、病理过程中均具有重要作用。
- 王慧娟杨文华杨向东史哲新高宏
- 关键词：白血病髓外浸润黏附分子中医药
- 蝎毒多肽提取物对白血病小鼠E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响,探究PESV对白血病细胞髓外浸润的影响与机制。方法NOD-SCID小鼠50只,建立人白血病NOD-SCID小鼠髓外浸润模型,随机分为5组,每组10只,分别为PESV高、中、低剂量组,模型组和空白组。PESV高、中、低剂量组小鼠分别尾静脉注射PESV1.2,0.6,0.3 mg/kg,模型组和空白组均注射0.9%的生理盐水0.3 ml,治疗28 d后,用流式细胞术检测小鼠外周血中CD49d和CXCR4的表达,35 d处死小鼠后用免疫组化法检测其肝脏中E-钙黏蛋白表达。结果治疗组CD49d和CXCR4的表达均低于模型组(P<0.01),各治疗组E-钙黏蛋白表达均高于模型组(P<0.01)。结论PESV可以有效地提高白血病小鼠E-钙黏蛋白的表达,降低CD49d和CXCR4的表达,具有较好的阻抑白血病细胞髓外浸润的作用。
- 杨文华吕俊秀杨向东史哲新高宏汤毅于文俊郝征
- 关键词：蝎毒多肽提取物白血病E-钙黏蛋白CD49DCXCR4
- 全蝎水煎液联合化疗干预急性白血病髓外浸润疗效观察及机制研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨全蝎水煎液联合化疗干预急性白血病髓外浸润的疗效及机理。方法将68例伴有不同程度、不同部位浸润表现的初发或复发急性白血病患者分为治疗组36例与对照组32例,均给予标准方案联合化疗,治疗组加用全蝎水煎液口服;30d为1疗程。结果治疗组缓解率明显高于对照组,髓外浸润症状较对照组减轻;治疗组治疗前后IFN-γ、IL-2水平比较均具有显著性差异;治疗后治疗组与对照组比较,IFN-γ、IL-2水平亦有显著性差异。结论全蝎水煎液可提高IFN-γ、IL-2分泌水平,增强巨噬细胞、NK细胞及CTL细胞杀伤白血病细胞的能力,抑制白血病细胞的增殖和生长;并能减轻浸润症状的发生,提高白血病患者的化疗缓解率。
- 杨文华王兴丽
- 关键词：急性白血病髓外浸润化疗
- 人白血病-NOD／SCID小鼠髓外浸润模型的建立与鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的通过给NOD/SCID小鼠尾静脉注射白血病人骨髓单个核细胞(BMMNC)或CEM细胞系的方式,建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,并进行模型鉴定。方法将36只NOD/SCID小鼠经137Cs全身照射270cGy后,随机分为4组,每组均9只,在24h内尾静脉注射的方式接种白血病人BMMNC或CEM细胞系。(1)实验Ⅰ组:BMMNC1×107/只;(2)实验Ⅱ组:BMMNC2×107/只;(3)实验Ⅲ组:CEM细胞1×107/只;(4)对照组:生理盐水0.2ml/只。持续观察其一般情况和生存时间,监测外周血白细胞计数和涂片,并应用组织病理、流式细胞术等监测白血病细胞髓外浸润表现。结果注射4～8周后,3组实验组均发生髓外浸润,成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型。实验Ⅰ组有5只成功建立模型;实验Ⅱ组有7只均成功建立模型;实验Ⅲ组9只均成功建立模型。结论应用尾静脉注射白血病人BMMNC或CEM细胞系的方法,均可成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,且尾静脉注射白血病人BMMNC成模率高,生存时间长,为白血病髓外浸润机制的研究和抗白血病髓外浸润药物的筛选提供了良好的实验模型。
- 杨文华于文俊史哲新杨向东高宏汤毅吕俊秀
- 关键词：白血病NOD/SCID髓外浸润疾病模型
- NOD/SCID小鼠模型在实验血液学研究中的应用被引量：9
- 2008年
- NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各种肿瘤细胞可以植入,且较少发生排斥反应及移植物抗宿主病(GVHD),所以NOD/SCID小鼠逐渐成为血液学实验研究的有用工具。本文从NOD/SCID小鼠的生物学特性、建立人类白血病模型、干细胞移植、药物研究及NOD/SCID小鼠应用中存在的不足和改良等方面综合述评。
- 于文俊杨文华史哲新杨向东王慧娟
- 关键词：NOD/SCID小鼠实验血液学动物模型
- 人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型的建立被引量：5
- 2009年
- 目的:通过给NOD/SCID小鼠尾静脉注射白血病人骨髓单个核细胞(BMMNC)或CEM细胞株的方式,建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,并进行模型鉴定。方法:将36只NOD/SCID小鼠经137Cs全身照射270cGy后,随机分为4组,每组9只,24h内尾静脉注射接种白血病人BMMNC或CEM细胞系。实验Ⅰ组:BMMNC1×107/只;实验Ⅱ组:BMMNC2×107/只;实验Ⅲ组:CEM细胞1×107/只;对照组:生理盐水0.2ml/只。持续观察其一般情况和生存时间,监测外周血白细胞计数和涂片,并应用组织病理、流式细胞术等监测白血病细胞髓外浸润表现。结果:注射4-8周后,三组实验组均发生髓外浸润,成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型。实验Ⅰ组有5只成功建立模型;实验Ⅱ组7只成功建立模型;实验Ⅲ组9只均成功建立模型。结论:应用尾静脉注射白血病人BMMNC或CEM细胞株的方法,可成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,且尾静脉注射白血病人BMMNC成模率高,生存时间长,为白血病髓外浸润机制的研究和抗白血病髓外浸润药物的筛选提供了良好的实验模型。
- 杨文华于文俊史哲新杨向东高宏汤毅吕俊秀
- 关键词：NOD/SCID髓外浸润白血病动物模型
- 蝎毒多肽干预急性白血病髓外浸润传变的机制
- 目的:观察蝎毒多肽(PESV)对人白血病NOD/SCID小鼠髓外浸润模型体内uPA、uPAR、MMP2、MMP9表达的影响,探讨PESV干预急性白血病髓外浸润传变的机制。方法:首先选取急性白血病患者骨髓单个核细胞注入经过...
- 郝征杨文华
- 关键词：蝎毒多肽分子机制研究
- 文献传递
