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国家重点基础研究发展计划(2012CB114402)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:秦启伟蔡佳关丽雅黄友华黄晓红更多>>
相关机构:中国科学院广东海洋大学海南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇石斑
  • 1篇石斑鱼
  • 1篇受体
  • 1篇死因
  • 1篇逃避
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞定位
  • 1篇斜带石斑
  • 1篇斜带石斑鱼
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇免疫逃避

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇海南大学

作者

  • 3篇秦启伟
  • 1篇黄晓红
  • 1篇夏立群
  • 1篇周永灿
  • 1篇魏京广
  • 1篇张红莲
  • 1篇黄友华
  • 1篇关丽雅
  • 1篇蔡佳
  • 1篇陈秀丽
  • 1篇高品

传媒

  • 2篇水产学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
石斑鱼虹彩病毒ORF050的分子特征和功能初步分析被引量:3
2013年
新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)是导致石斑鱼养殖产业严重经济损失的主要病毒病原之一。SGIV是大分子DNA病毒,包含162个基因开放阅读框,其中ORF050是一个肿瘤坏死因子受体类似物,可能在SGIV的免疫逃避中发挥作用。本研究克隆了SGIV ORF050基因,并构建了全长基因的真核表达重组质粒和四个半胱氨酸富集结构域(CRD)分别缺失的突变体。RT-PCR和药物抑制实验结果表明,SGIV ORF050是病毒的一个立即早期基因。亚细胞定位结果表明,该基因在细胞质内均匀地弥散性分布,并在细胞核周围聚集;第一个CRD缺失后,基因的定位发生明显的变化,即呈点状分布在胞质中,推测第一个CRD对其功能有影响。在过表达SGIV ORF050的鱼类细胞中观察SGIV感染引起的CPE,发现与对照相比没有明显区别;荧光定量PCR检测SGIV主要衣壳蛋白MCP的转录表达水平,也没有明显变化,提示该基因对SGIV在宿主细胞内的复制增殖可能没有影响。荧光定量PCR检测过表达ORF050的细胞在SGIV感染后宿主TNF/TNFR的转录水平,结果显示在感染10 h后TNF1、TNF2和TNFR2的表达量升高了2~3倍,而TNFR1的表达量没有明显变化,说明SGIV可能通过ORF050来调节细胞TNF和TNFR的表达,从而逃避宿主的免疫攻击。
关丽雅黄友华蔡佳黄晓红秦启伟
关键词:肿瘤坏死因子受体分子特征免疫逃避
Functional genomic studies on an immune-and antiviral-related gene of MyD88 in orange-spotted grouper,Epinephelus coioides被引量:2
2012年
Myeloid differentiation factor 88(MyD88) is a universal adaptor protein involved in Toll-like receptors and in interleukin-1 receptor-induced nuclear factor-kappaB(NF-κB) activation.In this study,a new MyD88 gene(designated as Og-MyD88) was cloned from orange-spotted grouper,Epinephelus coioides,based on the expressed sequence tag(EST) obtained following Roche 454 GS-FLX sequencing.The full-length Og-MyD88 cDNA is composed of 1682 bp and encodes a deduced polypeptide of 289 amino acids with 86% homology to MyD88 of Siniperca chuatsi.The deduced amino acid sequence of Og-MyD88 contains a typical death domain at the amino terminus and a conserved Toll/IL-1R(TIR) domain at the carboxyl terminus,as well as three highly conserved motifs(Box1,Box2 and Box3) within the C-terminal TIR domain.In healthy fish,Og-MyD88 was found to be strongly expressed in immune-related tissues,including the spleen,head kidney,kidney,liver,skin and intestine,with lower expression in heart,stomach,brain and muscle.Transcripts of Og-MyD88 were found to be markedly up-regulated in fish spleen after challenge with Singapore grouper iridovirus(SGIV),a highly lethal viral pathogen to grouper fish.Furthermore,the full length Og-MyD88 and its N-terminal death domain were capable of inducing NF-κB activity in HEK-293 cells.Overexpressed Og-MyD88 showed the ability to inhibit replication of SGIV in grouper spleen(GS) cells.These results suggest that Og-MyD88 is involved in the grouper immune response to invasion of viral pathogens and may share similar functions to those observed in higher vertebrates.
YAN YangCUI HuaChunWEI JingGuangHUANG YouHuaHUANG XiaoHongQIN QiWei
关键词:功能基因组学免疫相关
新加坡石斑鱼虹彩病毒ICP46核输出信号序列的定位与功能鉴定被引量:2
2012年
新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)是一种重要的鱼类传染性病毒,可导致石斑鱼死亡率达90%以上,给石斑鱼的养殖造成巨大的经济损失。SGIV ICP46(infected cell polypeptides 46)是一个立即早期基因,可能参与细胞的生长调控,并对病毒复制有重要作用。在SGIV ICP46序列中存在一段富含亮氨酸(Leucine,L)的潜在核输出信号(nuclear export signal,NES)。为了深入研究该段NES序列在SGIV ICP46核转运过程中的作用,实验构建了3个NES缺失的突变体:仅含NES之前片段的突变体(ΔNESa)、仅含NES之后片段的突变体(ΔNESb)和不含NES的全长片段(ΔNESc),并在真核细胞中表达,观察这些突变体在细胞内的定位情况。转染细胞实验结果表明,野生型EGFP-ICP46重组蛋白可以有效地被输出细胞核,荧光信号主要分布在胞质区;相反,NES缺失的EGFP-ICP46-ΔNES重组蛋白不能被有效地输出细胞核,呈现与EGFP对照相同的泛细胞分布特征。突变实验证明,NES对SGIV ICP46输出细胞核具有决定性作用。
夏立群张红莲秦启伟
关键词:绿色荧光蛋白
Identification of cathepsin B from large yellow croaker(Pseudosciaena crocea) and its role in the processing of MHC class II-associated invariant chain
In teleost, cathepsin B has been identified from several species and shown to play roles in the host immune re...
Mingyu LiQiuhua LiZhijun YangGuohai HuTing LiXinhua ChenJingqun Ao
文献传递
斜带石斑鱼PKR基因的克隆表达及亚细胞定位分析被引量:1
2016年
根据实验室前期获得的斜带石斑鱼PKR基因的全长c DNA,对其原核表达、组织分布及亚细胞定位进行了研究分析。结果表明,斜带石斑鱼PKR基因c DNA全长为2 151 bp,其中ORF区为1 863 bp,编码621个氨基酸,表达蛋白的分子质量大小为70 157.15 Da,PI为5.72。通过NCBI网站上BLAST软件比对发现,斜带石斑鱼PKR与其他物种的PKR高度同源。通过构建原核表达载体PKR-p ET-32a,获得了斜带石斑鱼PKR的融合蛋白,经纯化后制备了斜带石斑鱼PKR鼠抗血清。利用荧光定量PCR对斜带石斑鱼PKR基因组织分布研究表明,该基因在所有检测组织中均有表达,其中肠的表达量最高,头肾次之。以荧光显微镜对其亚细胞定位进行了分析,该基因为全细胞分布,但主要分布于细胞质中。
高品魏京广许濛陈秀丽秦启伟周永灿
关键词:斜带石斑鱼克隆表达亚细胞定位
共1页<1>
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