教育部科学技术研究重点项目(205077)
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 相关作者：黄爱民高凌云刘景丰臧盛兵陈水平更多>>
- 相关机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ATF3 MMP-2及maspin在肝细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的:检测ATF3、MMP-2及maspin在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织芯片中的表达情况,探讨ATF3、MMP-2及maspin表达与HCC发生、发展的关系及其意义。方法:对手工制作组织芯片的方法进行改良,构建含HCC、癌旁肝组织、远癌肝组织、正常肝组织及肝内转移灶的组织芯片,应用免疫组织化学和图像分析技术检测ATF3、MMP-2及maspin的相对表达量,并分析其与各临床病理参数的关系及其意义。结果:ATF3及MMP-2在HCC中表达明显高于癌旁肝组织、远癌肝组织及正常肝组织(P<0.01),而maspin在HCC中的表达明显低于癌旁肝组织、远癌肝组织及正常肝组织(P<0.01)。ATF3蛋白在女性HCC患者中的表达量高于男性患者(P<0.01),在转移组中表达高于无转移组(P<0.01);MMP-2蛋白随HCC病理学分级的升高,相对表达量降低(P<0.05),MMP-2蛋白在直径大于3cm的HCC中的相对表迭量高于直径小于3cm的表达量(P<0.05),包膜侵犯组高于无包膜侵犯组(P<0.05),肝内转移灶表达量高于原发灶(P<0.05);ATF3和MMP-2均随着HCC的进展表达量逐渐增高,maspin却随着HCC病理学分级的升高,相对表达量降低(P<0.05)。ATF3蛋白表达与MMP-2表达呈正相关(r_s=0.13,P<0.05),与maspin表达呈负相关(r_s=-0.23,P<0.01);MMP-2蛋白表达与maspm表达呈负相关(r_s=-0.17,P<0.01)。结论:在HCC组织中,ATF3、MMP-2及maspin的表达存在相关关系,ATF3、MMP-2高表达及maspin缺失表达与HCC的发生密切相关,他们可能在HCC发生发展、侵袭转移过程中发挥重要作用。选择性抑制ATF3有可能成为治疗HCC新的靶点。
- 余茂武臧盛兵黄爱民高凌云刘景丰
- 关键词：MMP-2MASPIN组织芯片
- 脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：3
- 2008年
- 肝癌（HCC）是我国最常见的恶性肿瘤之一，其癌变是一个多步骤的渐进过程。脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶（APE）1，可修复损伤的DNA。APE1又名氧化还原因子1（Ref-1），可调节许多转录因子的DNA结合活性。我们采用免疫组织化学及原位杂交方法检测APE1在HCC中的表达情况，旨在探讨APE1基因表达在HCC的发生及恶性转化中的作用与地位。
- 黄爱民郑智华刘景丰臧蛊兵高凌云陈水平
- 关键词：免疫组织化学原位杂交组织芯片
- 手工制作组织芯片方法的改良及其在肝细胞癌研究中的应用被引量：14
- 2007年
- 臧盛兵黄爱民高凌云刘景丰丁毅高美钦
- 关键词：组织芯片肝细胞癌免疫组化原位杂交
- APE1在肝细胞癌组织芯片的表达及临床病理意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)基因在原发性肝细胞癌(HCC)的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APE1的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果APE1在癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织以细胞核表达为主,在HCC和转移灶组织以细胞质细胞核联合表达为主(P<0.01)。细胞质与细胞核染色强度均与HCC分级和转移密切相关(P<0.01),细胞质染色强度还与肿瘤包膜有无浸润有关(P<0.01)。结论APE1蛋白表达与HCC恶性表型有关,APE1蛋白过表达及细胞质表达的出现可能成为HCC预后不良的指标之一。
- 郑智华黄爱民刘景丰臧盛兵高凌云陈水平
- 关键词：肝细胞芯片分析技术
- KiSS-1、KiSS-1R及MMP-9表达与肝细胞癌侵袭转移的关系及意义被引量：9
- 2011年
- 目的检测肿瘤转移抑制基因KiSS-1及其配体KiSS-1R和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在肝细胞癌（HCC）中的表达，探讨KISS-1表达与肝细胞癌侵袭转移的关系及其机制。方法利用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术，检测HCC、癌旁肝组织及远癌肝组织中KISS-1、KiSS-1RmRNA的表达情况；应用HCC组织芯片，结合免疫组化及彩色图像分析技术检测了KiSS-1、MMP-9蛋白在HCC芯片中各组织的相对表达量。结果KiSS-1mRNA在HCC中表达明显低于癌旁、远癌肝组织（P〈0．01）。在转移组和临床Ⅲ期HCC中，KiSS-1蛋白的表达明显低于无转移及临床分期I和Ⅱ期HCC（P〈0．01）；KiSS-1在肝内转移灶中的表达量显著低于原发灶（P〈0．01）。在转移组的HCC中，MMP-9表达量显著高于无转移的HCC（P〈0．01）。在HCC组织中，KiSS-1和MMP-9的表达呈负相关性（r=-0．340，P〈0．01）。结论KiSS I和MMP-9的表达失衡与HCC侵袭转移有关，KiSS-1的缺失表达可作为预测HCC转移潜能的有价值的参考指标。
- 臧盛兵刘景丰王斌高凌云陈水平黄爱民
- 关键词：肝肿瘤KISS-1MMP-9组织芯片
- 肝细胞癌组织芯片环氧合酶-2表达的半定量图像分析被引量：2
- 2008年
- 目的分析环氧合酶-2(COX-2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义。方法应用改良的手工制备组织芯片方法制备含150例肝细胞癌、92例癌旁肝硬化、45例癌旁慢性肝炎以及37例肝内转移灶和13例正常肝组织的组织芯片,结合免疫组织化学染色和图像分析技术检测COX-2蛋白的相对表达量。结果COX-2蛋白在HCC表达显著低于癌旁肝硬化、癌旁慢性肝炎(P<0.01),但高于正常肝组织(P<0.05),差别具有统计学意义。在HCC组织中,低分化HCC的COX-2表达量显著低于高分化的HCC,差别有统计学意义(P<0.01)。COX-2蛋白的表达与性别、肿瘤大小、组织学类型、包膜侵犯及转移均无关(P>0.05)。结论COX-2在HCC的发生中发挥重要作用,并与HCC的分化程度密切相关,但与HCC进展及侵袭转移关系不大。
- 臧盛兵黄爱民刘景丰郑智华高凌云高美钦
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶肝肿瘤肝细胞芯片分析技术
