广州市科技攻关项目(2005Z2-E4041)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 相关作者：孙魏姜世勃杨旭锐陈伟健杨洁更多>>
- 相关机构：南方医科大学暨南大学附属第一医院香港浸会大学更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目高等学校科技创新工程重大项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青果抗人免疫缺陷病毒活性部位的筛选研究被引量：11
- 2008年
- 目的:筛选青果中作用于人免疫缺陷病毒(HIV)gp41抑制HIV-1与靶细胞融合的活性部位。方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测以上各部位抑制HIV-1与靶细胞融合的活性;测定活性部位中鞣质的含量,以确定青果中非鞣质成分与活性的关系。结果:青果10%水提液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位均有较强的抑制HIV-1与靶细胞融合的活性,其半数抑制浓度分别为(3.97±0.38)、(26.78±0.47)、(6.80±0.10)μg.mL-1;各部位中鞣质的含量分别为8.0%、9.6%、32%。结论:青果抑制HIV与靶细胞融合的活性部位为水提液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位,其中石油醚萃取部位活性最强,且很可能含有非鞣质类的活性物质。
- 杨洁孙魏杨旭锐陈伟健吕琳段文军
- 关键词：青果人免疫缺陷病毒靶细胞HIV融合抑制剂活性部位鞣质
- 基于细胞-细胞融合的HIV进入抑制剂非感染性筛选方法的研究被引量：7
- 2007年
- 目的:建立一个基于细胞-细胞融合的HIV进入抑制剂非感染性筛选方法。方法:将稳定表达HIV包膜蛋白gp160的效应细胞与含有或稳定表达HIV受体和辅助受体的靶细胞混合,观察合胞体的形成。用特异性的HIV进入抑制剂对检测方法进行验证。结果:本研究比较了2种效应细胞与5种靶细胞的10种组合,发现将CHO-WT和MT-2细胞混合,可形成明显的合胞体。进一步发现特异性的HIV进入抑制剂能够抑制合胞体的形成,且具有剂量依赖性。结论:这一方法能特异性地筛选作用在HIV进入阶段的抗HIV药物,操作简单方便,且无感染性,可望发展成为一个无感染性的多靶点高内涵药物筛选模型,用于天然和合成来源的小分子HIV进入抑制剂的筛选。
- 李珉珉李琳姜世勃张嘉杰
- 关键词：HIV进入抑制剂细胞融合
- 艾滋病预防的新思路—杀微生物剂(Microbicides)
- 艾滋病疫苗距离成功尚需时日,国际上目前把预防HIV感染的希望寄托在上世纪90年代后期才发展起来的杀微生物剂(microbicides)上。杀微生物剂是指含有抗HIV成分的剂型产品,在性交前置入阴道或肛门,以预防HIV的性...
- 刘叔文
- 关键词：艾滋病杀微生物剂性传播HIV进入抑制剂
- 文献传递
- 三没食子酰吡喃葡糖作用于gp41抑制HIV与靶细胞的融合被引量：6
- 2008年
- 目的检测来源于蛇菰科植物日本蛇菰中的单体化合物三没食子酰吡喃葡萄糖(TGGP)抑制HIV与靶细胞融合的活性,并探讨其作用靶点。方法用萃取和柱层析方法分离提纯TGGP,用酶联免疫测定法、天然聚丙烯酰胺凝胶电泳、分子排阻高效液相色谱法检测其抑制HIVgp41六螺旋束结构形成的作用,用细胞-细胞融合方法检测TGGP抑制HIV进入靶细胞的活性。结果酶联免疫测定法表明TGGP能有效地抑制gp41六螺旋束结构的形成,其半数抑制浓度(IC50)为(1.37±0.19)μg·ml-1。进一步用生物物理方法直观地确证了TGGP抑制gp41六螺旋束结构形成的作用。在生物学活性方面,50μg·ml-1的TGGP能有效地抑制HIV包膜糖蛋白介导的细胞-细胞融合。结论HIV进入靶细胞的过程由跨膜糖蛋白亚基gp41介导。三没食子酰吡喃葡糖(TGGP)能作用于gp41,抑制HIV与靶细胞的融合。该化合物可望作为阴道外用杀微生物剂,预防HIV的性传播。
- 孙魏王洪涛夏承来吴曙光姜世勃姜志宏刘叔文
- 关键词：HIVGP41
