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纳米铜对大鼠肝脏毒性相关蛋白过氧化氢酶的分离鉴定及生物信息学分析被引量：5: 2012年; 【目的】分离和鉴定纳米铜对大鼠肝脏毒性相关蛋白过氧化氢酶(catalase,CAT),探讨CAT在毒性发挥中的作用,为揭示纳米铜对肝脏毒性机制提供依据。【方法】应用2-DE技术和PDQuest 8.0软件在大鼠肝脏蛋白组中筛选纳米铜对肝脏毒性差异蛋白,经质谱鉴定后进行生物信息学分析。【结果】筛选到下调的差异蛋白点6602和7702与肝毒性相关,鉴定均为CAT蛋白;其性质稳定,有一定亲水性,无信号肽,定位于细胞质,可能属于非分泌性蛋白,含有过氧化氢酶活性位点64FDRERIPERVVHAKGAG80和过氧化氢酶亚铁血红素配合基位点354RLFAYPDTH362等功能位点;无规则卷曲、α螺旋和延伸链是其主要的二级结构元件,并预测了其三级结构图;同源性分析表明,大鼠的CAT与其它8个物种有较高同源性,并构建了CAT蛋白的系统进化树。【结论】纳米铜通过下调大鼠肝脏中CAT蛋白表达,引起肝细胞氧化应激损伤,可能是其发挥毒性作用的途径之一。; 董书伟高昭辉申小云薛慧文荔霞; 关键词：纳米铜肝毒性过氧化氢酶生物信息学

蹄叶炎奶牛血浆蛋白质组学2-DE图谱的构建及分析被引量：2: 2013年; 采集患病牛和健康牛血浆,用人白蛋白和IgG抗体去除其高丰度蛋白后,通过双向凝脉电泳(Two dimension-al gel electrophoresis,2-DE)技术和PDQuest分析软件比较2组间血浆蛋白组表达差异。结果显示,蹄叶炎奶牛血浆2-DE图谱中有39个蛋白斑点表达上调,23个蛋白斑点表达下调,共检测到62个差异蛋白点。结果表明,奶牛发生蹄叶炎时,其血浆蛋白组表达模式发生了改变,这种改变可能与蹄叶炎的发病机制密切相关。; 高昭辉荔霞严作廷王旭荣阎萍董书伟; 关键词：蹄叶炎蛋白质组学 2-DE 血浆奶牛

草地施肥对牧草和放牧贵州半细毛羊的影响被引量：11: 2012年; 为评价草地施肥对放牧贵州半细毛羊的影响,在威宁县凉水沟退化人工草地上进行了(NH4)2SO4和NH4NO3施肥和放牧试验。结果表明,草地施肥极显著增加牧草氮(N)含量,但各施肥处理之间没有显著差异。(NH4)2SO4施肥极显著增加牧草S、Mn和Zn含量,减少牧草Se含量。试验结束时,施(NH4)2SO4草地半细毛羊血液中Cu、Fe和Se含量极显著低于施NH4NO3草地和对照草地,家畜血液Mn、Zn和S含量极显著高于NH4NO3施肥牧场和对照牧场。(NH4)2SO4施肥牧场贵州半细毛羊血红蛋白(Hb)和红细胞压积容量(PCV)以及血清Cp含量、血清SOD活力、血清GSH-PX活力和血清CAT活力极显著低于NH4NO3施肥牧场和对照牧场,血液其他矿质元素和血液指标及血清生化值在2个施肥处理和对照之间均差异不显著。因此得出结论,威宁县凉水沟天然草地不适合用(NH4)2SO4施肥。; 申小云蒋会梅苑荣贾志海; 关键词：氮肥牧草贵州半细毛羊矿质元素

自噬在镉致大鼠大脑皮质神经细胞损伤中的作用被引量：4: 2013年; 以大鼠原代大脑皮质神经细胞为模型,以不同浓度(0、1、2.5、5、10μmol/L)的镉(Cd)染毒,免疫荧光观察自噬小体,Western-blotting检测细胞LC3蛋白表达水平,并检测了自噬特异性阻断剂羟氯喹(CQ)作用后细胞活性和酸性自噬泡的变化。结果显示,Cd可促使LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化,10μmol/L Cd作用4h,LC3-Ⅱ表达水平达到最高,神经细胞发生明显的聚点现象;CQ能明显降低自噬水平,抑制自噬,细胞活性明显降低。表明Cd能诱导大鼠原代大脑皮质神经细胞发生自噬,自噬在Cd引起的神经细胞损伤中起保护作用。; 王棋文王涛姚路连王怡袁燕顾建红刘学忠卞建春刘宗平; 关键词：镉自噬

基因组学和蛋白组学在纳米药物毒理研究中的应用被引量：1: 2011年; 近年来,纳米材料药物因其独特的生物学特性而被广泛应用于医疗领域,但其安全性问题已成为广大学者所关注的焦点。基因组学和蛋白组学的快速发展,为研究纳米药物对机体的毒性作用机理提供了相关的技术支持。本文介绍了基因组学和蛋白组学的概念及其核心技术、纳米药物毒性,并对基因组学和蛋白组学在纳米药物毒性研究中的应用进行了综述。; 高昭辉董书伟薛慧文荔霞申小云刘永明王胜义刘世祥齐志明; 关键词：基因组学蛋白组学纳米药物毒理

威宁绵羊和贵州半细毛羊FecB基因SNP分析被引量：1: 2016年; 利用威宁绵羊和贵州半细毛羊构建DNA池,设计11对引物扩增其Fec B基因外显子和部分内含子的序列,对纯化后的PCR产物双向测序,分析确定多态性位点。然后利用生物信息学软件分析SNPs位点对Fec B基因RNA二级结构、Fec B蛋白结构的影响。结果显示,在扩增的Fec B基因中筛选到10个SNPs,其中exon5-A39G、exon9-C37A、exon11-C87A、intron2-A62G、intron4-A1023G、intron10-G24A突变为威宁绵羊和贵州半细毛羊中所共有,而exon9-A8G和intron1-G243A突变为威宁绵羊所特有,intron3-G177A和exon8-T86C突变为贵州半细毛羊所特有。上述的SNPs中,exon5-A39G和exon9-A8G为错义突变,exon5-A39G突变导致编码的异亮氨酸(Ile)变为缬氨酸(Val),exon9-A8G突变导致编码的天冬酰胺(Asn)变为天冬氨酸(Asp);exon9-C37A和exon11-C87A多态位点均未改变氨基酸的编码,为同义突变。; 王振申小云盘道兴谢海强刘若余; 关键词：FEC B基因贵州半细毛羊

纳米铜对大鼠肝脏毒性的蛋白质组2-DE图谱分析被引量：2: 2012年; 为获取纳米铜对大鼠肝脏毒性的蛋白质组表达图谱,试验通过构建大鼠纳米铜中毒模型,采用双向凝胶电泳技术获取了大鼠纳米铜中毒组和对照组肝脏的蛋白质2-DE图谱,结合PDQuest 8.0软件分析发现200mg/kg纳米铜组大鼠肝脏2-DE图谱中有27个蛋白质斑点表达上调,16个蛋白质斑点表达下调,共有43个差异蛋白质点。试验利用蛋白质组学技术研究大鼠纳米铜肝脏蛋白质组学,为在蛋白质水平阐明纳米铜的毒性作用机制奠定基础。; 高昭辉董书伟薛慧文申小云荔霞; 关键词：蛋白质组学 2-DE 纳米铜

基因组学和蛋白组学在纳米药物毒理研究中的应用: 近年来,纳米材料药物因其独特的生物学特性而被广泛应用于医疗领域,但其安全性问题已成为广大学者所关注的焦点。基因组学和蛋白组学的快速发展,为研究纳米药物对机体的毒性作用机理提供相关的技术支持。本文介绍了基因组学和蛋白组学的...; 高昭辉董书伟荔霞薛慧文申小云刘永明王胜义刘世祥齐志明; 关键词：基因组学蛋白组学纳米药物毒理; 文献传递

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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-40-30)