湖南省自然科学基金(11JJ5065)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
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- 水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响被引量：10
- 2013年
- 目的探讨水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞（VEC）释放血栓素B：（TXB：）和6一酮一前列腺素F1α（6-keto—PGF1α）的作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC），将2～3代生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶刺激组和水蛭提取液低、中、高剂量组。将生药浓度分别为150、300、600mg／L的水蛭提取液加入到10kU／L凝血酶刺激的细胞中培养12h，空白对照组加入等量RPMI1640培养液。取上清液，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测TXB：和6-keto—PGF1α的含量。结果与空白对照组比较，凝血酶刺激组TXB2含量（ng／L）明显升高（206．53±18．60比115．21±12．31，P〈0．01），6-keto—PGFl。含量（ng／L）明显降低（21．31±1．12比30．54±1．11，P〈0．01）；与凝血酶刺激组比较，水蛭提取液各剂量组TXB2（ng／L）含量均明显降低，6-keto—PGF1α（ng／L）含量均明显升高，且以高剂量组变化更显著（TXB2：109．18±9．72比206．53±18．60；6-keto—PGF1α58．67±3．24比21．31±1．12，均P〈O．01）。结论水蛭提取液能明显减弱凝血酶诱导HUVEC释放6-keto—PGF1α的抑制作用，并能对抗凝血酶诱导HUVEC释放TXB2，其作用机制可能与其调节血栓素／前列环素平衡有关。
- 杨志成刘良红张晓青杨蕙榕黄莺
- 关键词：水蛭凝血酶血栓素B6-酮-前列腺素F1Α
- 水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放TFPI及表达TF的影响被引量：11
- 2014年
- 目的探讨水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放组织因子途径抑制物(TFPI)及表达组织因子(TF)的影响。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为5组,分别给予不同处理,培养12h后,取上清液测定TFPI活性,取细胞冻融液测定TF活性。结果凝血酶可促进血管内皮细胞表达TF,较空白对照组明显增高(P<0.01),水蛭各剂量组与凝血酶刺激组比较血管内皮细胞表达TF明显降低(P<0.01)。与空白对照组比较,凝血酶刺激组可抑制血管内皮细胞释放TFPI(P<0.01),水蛭各剂量组与凝血酶刺激组比较能明显促进血管内皮细胞释放TFPI(P<0.01)。结论水蛭提取液能抑制凝血酶诱导血管内皮细胞表达TF,并对抗凝血酶抑制VEC释放TFPI,其作用机制可能与水蛭抗凝、抗血栓形成以及对心脑血管疾病的治疗作用有关。
- 刘良红谭茜卢茂芳张晓青雷志丹黄莺
- 关键词：水蛭组织因子途径抑制物
- 全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞LDH活性、ET-1表达的影响被引量：9
- 2014年
- 目的探讨全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放乳酸脱氢酶(LDH)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法体外培养ECV细胞,加入凝血酶刺激,分别给予不同浓度的全蝎纯化液。采用比色法测定LDH活性,放射免疫法测定ET-1的含量。结果①凝血酶组LDH与空白组比较显著增加(P<0.01),全蝎纯化液各剂量组培养液中LDH明显低于凝血酶(P<0.01)。凝血酶刺激ECV分泌ET-1增加,培养液上清液中ET-1含量显著高于空白组(P<0.01),而全蝎纯化液各剂量组显著低于凝血酶组(P<0.01)。结论全蝎纯化液能抑制凝血酶刺激血管内皮细胞LDH的漏出,拮抗凝血酶诱导血管内皮细胞分泌ET-1增加,提示全蝎对凝血酶诱导的VEC损伤具有保护作用。
- 周牡娜谭茜郑洁钢邹茜黄莺彭延古
- 关键词：血管内皮细胞全蝎内皮素-1
- 密度泛函计算中基组的收敛现象:强成键体系CO分子被引量：1
- 2011年
- 探讨了用密度泛函理论中7个常见交换-相关密度泛函及8种常见Dunning调和相关基组处理CO分子的三种性质(平衡键长、谐振基频和离解能)时表现出的基组收敛现象.用Dunning的单指数插补法,求得了上述性质的全基组极限值.用扩展的调和相关基组,发现键长的系统误差在0.002 9(LDA)到0.007 3(BP86)之间,基频误差为17(LDA)至56(B3BP86)cm-1,离解能误差为12.6(BLYP)至186.6(LDA)kJ/mol.这些结果对系统地认识波函数的基组收敛现象将提供有益启示.
- 黄莺雷志丹张晓青李龙
- 关键词：密度泛函理论
