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国家自然科学基金(21071142)

作品数:7 被引量:24H指数:3
相关作者:程凤梅李海东孙朋刘帅官元更多>>
相关机构:长春工业大学更多>>
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相关领域:一般工业技术理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇一般工业技术
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇内酯
  • 3篇聚Ε-己内酯
  • 3篇己内酯
  • 2篇聚乳酸
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇PCL
  • 1篇等温结晶
  • 1篇淀粉
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯-辛烯共...
  • 1篇乙酰化淀粉
  • 1篇杂化
  • 1篇杂化材料
  • 1篇增塑
  • 1篇增塑剂
  • 1篇熔融
  • 1篇熔融接枝
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法

机构

  • 7篇长春工业大学

作者

  • 7篇李海东
  • 7篇程凤梅
  • 2篇孙朋
  • 1篇王宇明
  • 1篇辛贺
  • 1篇赵丹东
  • 1篇高文杰
  • 1篇官元
  • 1篇刘帅

传媒

  • 2篇合成树脂及塑...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇功能材料
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇弹性体
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 2篇2013
  • 5篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PLA/POE-g-GMA共混物的制备及性能研究被引量:7
2013年
采用熔融反应法制备乙烯-辛烯共聚物(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)(POE-g-GMA),实现POE反应的官能化,通过反应共混的方法制备聚乳酸(PLA)/POE共混物,考察了POE和POE-g-GMA对PLA的力学性能和热性能及微观形态的影响。结果表明:POE-g-GMA要有适当的接枝率,增韧效果才显著,用0.6%~0.8%接枝率的POE-g-GMA增韧PLA,当POE-g-GMA质量分数达到20%时,共混物的缺口冲击强度提高到基体PLA的6倍左右;同时材料的热性能基本不受影响。POE与PLA间相容性不好,接枝后与PLA间相容性得到改善。
李海东刘帅程凤梅
关键词:乙烯-辛烯共聚物甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝
热塑性乙酰化淀粉/聚乳酸的性能及形态被引量:9
2012年
采用熔融共混的方法制备了热塑性乙酰化淀粉(TPAS)/聚乳酸(PLA)复合材料,研究了TPAS/PLA复合材料力学性能、热性能和形态结构。TPAS以乙酰化改性淀粉为基体,甘油为增塑剂。实验结果表明:随着TPAS含量的增加,TPAS/PLA复合材料韧性明显提高,当TPAS加入量为40%(质量分数)时,断裂伸长率提高4倍多,同时TPAS的加入对复合材料的热稳定性影响不大。DSC、DMTA和SEM分析结果表明,PLA与TPAS是不相容的。
李海东孙朋程凤梅
关键词:聚乳酸甘油增塑剂
改性HA/PLA纳米复合材料的制备及其性能被引量:1
2013年
以Ca(OH)2和H3PO4为原料,采用冷冻干燥技术制备纳米羟基磷灰石(n-HA),并在其表面接枝聚乳酸(PLA),得到改性的纳米羟基磷灰石(g-HA),采用XRD及FTIR进行表征;借助超声分散用溶液共混法制备g-HA/PLA和n-HA/PLA纳米复合材料。并采用弯曲性能测试、DMA和POM对其力学性能和结晶性能进行表征。结果表明g-HA作为良好的相容剂和异相成核剂,对g-HA在PLA基质中分散性的提高和纳米复合材料界面粘结强度的提高起到了良好的作用,g-HA/PLA纳米复合材料的弯曲模量、玻璃化温度和储能模量均有显著的提高。所采用的制备方法简便易行,具有潜在的工业应用前景。
孙朋王宇明程凤梅李海东
关键词:羟基磷灰石聚乳酸纳米复合材料改性
无皂乳液聚合法制备PS/TiO_2核-壳复合微球被引量:3
2012年
采用无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯(PS)微球,将所制备的PS微球经磺化吸水后,利用钛酸丁酯作前驱体在乙醇中反应,使TiO2包覆在磺化苯乙烯微球表面,得到有机-无机PS/TiO2复合微球。在所得的杂化微球表面接枝上可聚官能团,利用无皂乳液聚合将聚甲基丙烯酸甲酯聚合到微球表面,得到核-壳-壳杂化微球。用FT-IR、SEM和TGA等方法对所制得的复合微球进行表征。结果表明PS、PS/TiO2及PS/TiO2/PMMA微球表面光滑,球形度好,单分散性良好;通过改变TBOT的加入量可以控制TiO2对PS微球的包覆厚度。
李海东高文杰程凤梅白福臣
关键词:无皂乳液聚合TIO2核-壳复合微球
PCL及PCL-PEG-PCL共聚物的合成与表征被引量:4
2012年
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作为引发剂,采用ε-己内酯(ε-CL)开环均聚合制备聚ε-己内酯(PCL),考察了n(ε-CL)/n[Sn(Oct)2]、反应温度和反应时间等因素对聚合产物特性黏数的影响。以Sn(Oct)2为催化剂,聚乙二醇(PEG)为引发剂,合成了不同相对分子质量的PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,研究了ε-CL均聚物及共聚物的结构、热性能和结晶形态。PCL最佳合成工艺为:n(ε-CL)/n[Sn(Oct)2]为400,温度130℃,反应时间4 h。随着PEG相对分子质量从2×103增加到8×103,三嵌段共聚物的熔融温度、熔融焓和结晶温度逐渐升高;结晶温度及PEG相对分子质量对PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物球晶的形态和尺寸影响很大。
李海东官元辛贺程凤梅
关键词:等温结晶
聚ε-己内酯结晶形态的研究
2012年
采用DSC测试了聚ε-己内酯(PCL)的结晶温度(TC)和熔融温度(Tm)。同时采用偏光显微镜(POM)探讨了结晶时间的影响,发现结晶时间的改变只能够改变其晶体的尺寸,对其结晶形态并没有太大的影响。最后采用原子力显微镜(AFM)讨论了基底材料、溶剂和过冷度对PCL结晶形态的影响。结果表明:基底材料对PCL结晶形态的影响是比较显著的,PCL在硅片上呈棒状,在云母和涂有碳膜的云母上呈树枝状。溶剂对PCL结晶形态的影响明显,其结晶形态的差别与蒸汽压有关。在不同的温度下PCL结晶形态都成树枝状晶体,且分枝宽度随着过冷度的降低而增加。
李海东张永利程凤梅
关键词:聚Ε-己内酯环带球晶
PCL/SiO_2杂化材料的受限结晶行为
2012年
以聚ε-己内酯(PCL)为聚合物基体,在正硅酸乙酯溶液中,通过溶胶-凝胶法合成了不同组成的PCL/SiO2透明有机/无机杂化材料。对产物进行了傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法及广角X射线衍射分析,采用偏光显微镜观察杂化材料的结晶形态。结果表明:该杂化材料体系中有机、无机组分间存在少量共价键;PCL在杂化体系中的结晶度、结晶行为及结晶形态受SiO2的影响,但PCL的结晶结构及微晶尺寸不受SiO2影响,PCL/SiO2杂化材料的熔点低于PCL。
程凤梅赵丹东李海东
关键词:聚Ε-己内酯结晶度
共1页<1>
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