内蒙古自治区自然科学基金(2012MS1152)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：内蒙古医科大学内蒙古医科大学附属医院更多>>
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- Celecoxib对心肌肥厚大鼠心室结构功能及PGI_2、TXA_2的作用被引量：8
- 2016年
- 目的探讨塞来昔布(Celecoxib)对压力超负荷性心肌肥厚大鼠模型心室结构功能及前列环素(prostaglandin I2,PGI2)、血栓烷A2(thromboxane 2,TXA2)含量的影响。方法将雄性Wister大鼠随机分为假手术组、模型组、Celecoxib 2周组及Celecoxib 4周组。超声心动图测量心功能各项指标。光镜下左心室组织切片,测量左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI),ELISA法检测血浆及心肌组织中PGI2、TXA2的含量。结果模型组、Celecoxib 2周组、Celecoxib 4周大鼠Tie指数高于假手术组,Celecoxib 2周组和Celecoxib 4周组Tie指数低于模型组(P<0.05)。模型组和Celecoxib 2周组IVRT高于假手术组,Celecoxib 4周组IVRT低于模型组和Celecoxib 2周组(P<0.05)。模型组、Celecoxib 2周组、Celecoxib 4周组射血分数(ejection fraction,EF)、左心室短轴缩短率(fraction shortening,FS)低于假手术组,CO高于假手术组(P<0.05)。Celecoxib 4周组血浆中PGI2含量高于假手术组,模型组、Celecoxib 4周组心肌组织中PGI2含量高于假手术组和Celecoxib 2周组(P<0.05)。2组血浆和心肌组织中TXA2含量差异无统计学意义(P<0.05)。结论心肌肥厚早期心脏整体功能及心室结构出现明显变化,随时间的延长,心室收缩功能也出现障碍;心肌肥厚大鼠血浆和心肌组织中PGI2发生变化;Celecoxib可以减轻心肌肥厚程度,但长期使用可能产生不良效果。
- 张琪薛明明薛锋辛雪
- 关键词：前列环素血栓烷A2
- 环氧化酶2抑制剂在心肌肥厚中的作用被引量：4
- 2014年
- 特异性环氧化酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂为COX-2的高选择性抑制物,是一类非甾体抗炎药,具有抗炎镇痛作用,可以改善风湿性疾病的炎性症状并可缓解疼痛。近年来研究发现,特异性COX-2抑制剂会增加心血管疾病的发生率,在心肌肥厚中的作用也受到广泛关注。因此本文对特异性COX-2抑制剂在心肌肥厚中作用作一综述。
- 司明明辛雪范晓梅薛明明
- 关键词：COX-2抑制剂心肌肥厚
- 塞来昔布对正常大鼠心室结构和功能的影响及机制
- 2016年
- 目的:探讨塞来昔布(Celecoxib)对正常Wister大鼠心室结构和功能的影响及可能的作用机制。方法:无创测动脉血压,观察血压变化。超声心动图评价心室功能的改变。左心室组织切片苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心室结构的变化。ELISA法检测血浆及心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、前列环素(PGI_2)、血栓素A_2(TXA_2)的含量;TUNEL法检测左心室心肌细胞凋亡情况。结果:Celecoxib用药2wk后射血分数(EF)和左心室短轴缩短率(FS)显著升高(P<0.05),血浆中TNF-α显著降低(P<0.05),心肌组织中PGI_2显著增加(P<0.05),TXA_2显著减少(P<0.05);用药4wk后CO显著升高(P<0.05);PGI_2减少,血浆中TXA_2显著升高(P<0.05),IL-10显著降低(P<0.05)。结论:Celecoxib可使大鼠左心室收缩功能有所提高,可以调节心脏局部前列环素和血栓素A_2的比例平衡,同时调节整体TNF-α、IL-10含量。
- 辛雪张英霞司明明张琪薛峰薛明明
- 关键词：CELECOXIB心室结构心室功能炎症因子
- 福辛普利对压力超负荷性心肌肥厚大鼠左心室心肌细胞bcl-2及bax基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究福辛普利(fosinopril)对压力超负荷性心肌肥厚大鼠bcl-2、bax基因表达的影响。方法:将36只Wistar大鼠随机分为A组(假手术组)、B组(腹主动脉缩窄组)、C组(腹主动脉缩窄组+福辛普利给药组)。实验中以左心室重量指数(LVW/BW)作为判断心肌肥厚的指标;心肌细胞bcl-2、bax基因表达的变化用间接免疫荧光标记法比较。心肌细胞bcl-2、bax基因表达用流式细胞仪(Flow Cytometry FCM)测试。结果:B组与A组相比,心肌细胞bcl-2基因表达下降(P<0.01),bax基因表达增多(P<0.01);C组与B组相比,bcl-2基因表达增多(P<0.01),bax基因表达下降(P<0.05)。结论:福辛普利可促进压力超负荷性心肌肥厚大鼠bcl-2基因的表达,抑制bax基因的表达,从而使心肌肥厚发生逆转。
- 辛雪薛明明
- 关键词：心肌肥厚福辛普利BCL-2基因BAX基因
