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国家自然科学基金(39970383)

作品数:13 被引量:20H指数:2
相关作者:石玉秀王春芳荣明黄瑛刘冬娟更多>>
相关机构:中国医科大学山西医科大学温州医学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 12篇神经元
  • 8篇细胞
  • 8篇脊髓
  • 6篇脊髓神经
  • 6篇脊髓神经元
  • 5篇蛋白
  • 5篇线状溶酶体
  • 4篇细胞骨架
  • 3篇神经丝
  • 3篇显微镜
  • 2篇电镜
  • 2篇定向分化
  • 2篇溶酶
  • 2篇溶酶体
  • 2篇神经丝蛋白
  • 2篇酸盐
  • 2篇纽蛋白
  • 2篇细胞骨架蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇骨架蛋白

机构

  • 15篇中国医科大学
  • 3篇山西医科大学
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 14篇石玉秀
  • 6篇王春芳
  • 4篇黄瑛
  • 4篇荣明
  • 3篇刘冬娟
  • 2篇喻博
  • 2篇徐延豪
  • 2篇徐彦平
  • 2篇郭玉坤
  • 1篇刘宁宇
  • 1篇刘跃华
  • 1篇杨蓓
  • 1篇高洁
  • 1篇刘云会
  • 1篇柳达
  • 1篇杜喆

传媒

  • 4篇解剖科学进展
  • 4篇中国组织化学...
  • 2篇解剖学报
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇电子显微学报

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培养的大鼠脊髓神经元中微管相关蛋白5与溶酶体的相关性
2003年
目的 探讨微管相关蛋白 5 (MAP5 )与溶酶体之间的相互关系。 方法 神经细胞培养、免疫荧光细胞化学方法、激光共聚焦扫描显微镜。 结果 在培养脊髓神经元中 ,MAP5及组织蛋白酶D均分布在胞质及突起中 ,融合图像中两者分布大致相似。分别使用Nocodazole及PMA处理后MAP5及组织蛋白酶D在培养脊髓神经元的变化具有一致性。 结论 提示MAP5和溶酶体的形态及分布依赖于微管的完整性。
王春芳石玉秀
关键词:脊髓溶酶体激光共聚焦扫描显微镜
纽蛋白在原代培养脊髓神经元的分布及其与神经元形态的相关性被引量:6
2002年
目的 用免疫组织化学及形态学等方法对原代培养大鼠脊髓神经元的形态及其纽蛋白 (vinculin)分布进行研究。方法 实验采用原代培养的大鼠脊髓神经元 ,用细胞松弛素 D(cytochalasin D) -丝状肌动蛋白解聚剂处理细胞后 ,用相差显微镜观察细胞形态 ,同时用单克隆抗体免疫组化方法显示细胞内纽蛋白的分布。结果 原代培养的脊髓神经元可见 2~4个细长的突起 ;免疫组织化学方法显示纽蛋白在神经元的胞体及突起均有分布。细胞松弛素 D处理细胞后 ,神经元胞体变大 ,轮廊不清 ,突起增多 ,变短、变粗 ,多分支且分支末端膨大 ;免疫组织化学方法显示纽蛋白在核周的分布明显增加 ,而在突起内的分布则变得不连续 ,呈散在点状。结论 丝状肌动蛋白 (filem ental- actin,F- actin)的完整性对维持神经元的正常形态是必需的 ;
荣明石玉秀
关键词:纽蛋白脊髓神经元大白鼠
脊髓培养神经元中微管相关蛋白-5的分布及可塑性被引量:6
2001年
用新生 Wistar大鼠进行脊髓神经元培养 ,研究微管相关蛋白 - 5与其单克隆抗体结合后的分布情况。使用微管解聚药 nocodazole处理神经元 ,应用免疫组织化学染色来观察微管相关蛋白 - 5的改变。另一组神经元使用 nocodazole处理后再用 PMA处理 ,观察微管相关蛋白 - 5及神经元的改变。结果表明 ,微管相关蛋白 - 5在胞浆及突起中均有分布 ,并随着培养天数的递增而递减。使用 nocodazole后神经元中微管相关蛋白 - 5的分布及数量明显减少。PMA处理神经元后尽管使微管相关蛋白 - 5的正常结构被破坏 。
王春芳石玉秀
关键词:脊髓神经元培养细胞细胞骨架
额叶皮层神经干细胞定向诱导分化类神经元的超微结构观察
2008年
目的研究大鼠额叶皮层神经干细胞(NSC)定向诱导分化类神经元细胞过程中的超微结构变化。方法取Wistar出生24h新生鼠额叶脑组织加入神经生长因子进行干细胞的原代及继代培养SABCNestin鉴定并定向培养,于1、3、7d进行扫描电镜观察。结果神经干细胞诱导分化第7天的类神经元细胞扫描电镜观察可见胞体饱满,有树枝状分支,末端可见鸭蹼状膨大的生长;透射电镜下观察可见细胞胞质中有大量的粗面内质网、线粒体与高尔基复合体,脂滴糖原颗粒及微丝、微管,核膜、核仁清楚。结论大脑额叶皮层神经干细胞经定向诱导分化形态学上能够分化成类神经元细胞结构。
喻博刘云会刘冬娟石玉秀刘跃华杨蓓杜喆
关键词:显微镜检查超微结构定向分化
能谱-X线微束分析检测α-actinin在额叶皮质神经干细胞定向分化神经元的表达被引量:1
2008年
目的用能谱-X线微束分析检测新生大鼠额叶皮质神经干细胞分化的神经元各时段α辅肌动蛋白(α-actinin)原位超微分布及量的表达变化。方法采用神经干细胞培养、Aclar膜电镜免疫细胞化学方法、能谱-X线微束分析术对各时段分化的神经元中α-actinin的表达进行定位、定量检测。结果电镜免疫细胞化学显示α-actinin阳性表达呈电子密度高的球形颗粒,神经干细胞向神经元分化过程中,其表达分布逐渐密集由核周至充满胞质并伸至突起中,随着突起伸展而延伸分布,在原位超微结构表达基础上,能谱-X线微束分析检测结果表明了随着神经元的分化成熟,α-actinin的表达量逐渐增加。结论大鼠额叶皮质神经干细胞向神经元分化各时段α-actinin表达的分布变化及量的增加均与分化的神经元的生长发育成正相关。
喻博杨蓓杜喆石玉秀
关键词:神经干细胞定向分化神经元
神经丝的完整性对线状溶酶体形状与分布的影响被引量:2
2004年
目的 观察神经丝的完整性是否对线状溶酶体的形状与分布有影响。 方法 采用SABC单克隆抗体免疫组织化学法、免疫电镜及酶组织化学、电镜酶组织化学技术观察钒酸盐处理后培养的神经元内神经丝蛋白NF H及线状溶酶体的改变。 结果 当神经丝的完整性被破坏时 ,神经丝蛋白向核周聚集 ,并伴随线状溶酶体亦向核周聚集并形状改变。 结论 钒酸盐通过多途径作用 ,使神经丝过度磷酸化 ,失去装配能力 ,当神经丝结构被破坏时 ,线状溶酶体的形状及分布都发生变化。线状溶酶体的形状与分布对神经丝的完整性有依赖作用。
黄瑛柳达石玉秀
关键词:神经丝完整性线状溶酶体免疫组织化学神经细胞培养
钒酸盐对神经元内NF-H及NLY的影响
黄瑛石玉秀郭玉坤徐彦平刘冬娟
文献传递
大鼠分泌期成釉细胞线状溶酶体的研究
2002年
目的 研究分泌期成微细胞中 ,线状溶酶体的分布 ,探讨其在牙釉质形成中的作用。方法 运用酶组织细胞化学光、电镜技术进行制定和观察 ,并利用图像分析软件进行定量分析。结果 在分泌期成釉细胞中有线状溶酶体 (Nly)的分布 ,且分布的密度随日龄而不同。
高洁石玉秀
关键词:成釉细胞
培养脊髓神经元中微管相关蛋白5的表达被引量:1
2003年
目的 探讨初代培养脊髓神经元中微管相关蛋白 (MAP5 )的表达特征及其调节因素。方法 应用荧光免疫细胞化学检测初代培养脊髓神经元中MAP5的表达。结果 MAP5在培养脊髓神经元中呈网状分布在胞浆及突起中。诺考达唑引起微管解聚及MAP5的结构破坏 ,荧光物质分布不均匀 ,突起呈串珠或断裂。PMA(phorbol 12 myristate 13 acetate)能诱发微管及MAP5聚合 ,胞浆中荧光物质呈疏松的网状结构。结论 MAP5在初代培养脊髓神经元胞浆及突起中明显表达 ,且表达受微管解聚剂诺考达唑及微管聚合剂PMA的调控。
王春芳石玉秀
关键词:脊髓神经元
原代培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白-纽蛋白关系的研究被引量:1
2004年
目的研究原代培养脊髓神经元线状溶酶体(nematolysosome)的形成与分布及其与细胞骨架蛋白纽蛋白(vinculin)的关系。方法用细胞松弛素D(cytochalasinD,CD)及佛波醇酯(phorbolmyristateacetate,PMA)处理原代培养脊髓神经元,用免疫荧光双标记纽蛋白及组织蛋白酶D(cathepsinD)、酸性磷酸酶(ACPase)、电镜细胞化学及共焦激光扫描显微镜方法研究线状溶酶体与纽蛋白的关系。结果在正常对照组神经元,组织蛋白酶D(标记溶酶体)与纽蛋白分布于胞质及突起内;在CD及PMA处理神经元,纽蛋白及组织蛋白酶D的分布呈向心性移动,但集聚的部位不同;电镜酶细胞化学方法显示CD组及PMA组神经元内线状溶酶体均增多。结论组织蛋白酶D及纽蛋白在培养脊髓神经元内协同分布,CD及PMA均可引起二者分布的变化,提示纽蛋白可通过增强细胞内吞体/溶酶体系统活动而使线状溶酶体增加,也可通过促进丝状肌动蛋白聚合而影响线状溶酶体的形成及运动。
徐延豪荣明石玉秀
关键词:线状溶酶体纽蛋白组织蛋白酶D激光共焦扫描显微镜
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