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广东省科技计划工业攻关项目(2007A050100008)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:卢元媛胡英杰符林春刘抗伦黄建昌更多>>
相关机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇清胶
  • 2篇胶囊
  • 2篇艾可清胶囊
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇色谱法
  • 1篇哌喹
  • 1篇相色谱
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸哌喹
  • 1篇虎杖
  • 1篇黄芩
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相法
  • 1篇高效液相法测...
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 3篇广州中医药大...

作者

  • 3篇符林春
  • 3篇胡英杰
  • 3篇卢元媛
  • 2篇黄建昌
  • 2篇刘抗伦
  • 1篇张玉虎
  • 1篇龙彦纲
  • 1篇周娟
  • 1篇肖敏勋
  • 1篇王璐

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
艾可清胶囊提取工艺被引量:5
2012年
目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%~88%,表明优选工艺可行。
黄建昌刘抗伦胡英杰卢元媛龙彦纲肖敏勋周娟符林春
关键词:淫羊藿虎杖黄芩甘草正交设计
HPLC-ELSD法测定艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的含量被引量:6
2011年
目的:建立艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的硅胶薄层色谱(TLC)鉴别方法和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的含量测定方法。方法:自药材中分离鉴定毛冬青皂苷甲;确定TLC条件;采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)及保护柱,以甲醇-0.2%冰醋酸(67∶33)为流动相,ELSD检测器,漂移管温度95℃,载气流速2.5 L.min-1,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1作为HPLC条件。结果:设立的TLC条件可以从复方制剂中检出毛冬青皂苷甲;建立的HPLC含量测定方法,毛冬青皂苷甲在1.92~9.60μg呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.85%,RSD 1.04%。结论:建立的毛冬青皂苷甲的硅胶TLC鉴别方法和HPLC-ELSD含量测定方法具有操作快捷、方法准确的特点,可作为毛冬青药材及其复方制剂的质量控制方法。
卢元媛张玉虎黄建昌刘抗伦符林春胡英杰
关键词:艾可清胶囊薄层色谱
高效液相法测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹的含量被引量:2
2010年
目的建立高效液相色谱法测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87,每100mL水含三氟乙酸50μL,磷酸40μL,三乙胺50μL);柱温30℃;流速1.0mL.min-1;检测波长345nm。样品分析结果与药品标准中非水滴定法对照。结果磷酸哌喹在0.08~0.80g.L-1内呈现良好的线性关系,r=0.9999;精密度RSD为0.79%(n=6);低、中、高3种浓度的回收率分别为105.2%,100.6%,103.6%,RSD分别为0.52%,0.31%,0.28%。结论与药品标准非水滴定法相比,高效液相色谱法操作简便,节省时间,利于卫生环保;而且专属性强,重现性好,准确度高。
卢元媛王璐胡英杰符林春
关键词:磷酸哌喹高效液相色谱法
共1页<1>
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