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海水浸泡对角膜爆炸穿孔伤后角膜上皮细胞超微结构的影响被引量：1: 2012年; 目的观察海水浸泡对兔角膜爆炸穿孔伤后角膜上皮细胞超微结构的影响。方法健康灰兔12只，爆竹致兔角膜爆炸伤并于角膜中周部全层切开，切口长约3mm。右眼为实验眼，对侧眼为对照眼。实验眼将海水通过角膜切口注入前房，海水持续灌注角结膜面30min。对照眼使用生理盐水注入前房和灌注眼表。使用光镜及电镜分别观察造模后1d、3d、5d、7d、10d、14d两组角膜上皮细胞和基质层超微结构的变化。结果实验组造模后1d至14d，角膜上皮细胞胞浆出现不同程度的空泡样变性，微绒毛状突起消失或部分消失，染色质增多，线粒体肿胀，细胞核固缩、碎裂、崩解，基质层胶原纤维排列紊乱，胞核空泡样变性，其中3d改变最明显，10d、14d可见部分上皮细胞增生；相同时间段对照组改变明显轻于实验组，对照组7d、10d大部分上皮细胞增生，14d无明显异常改变。结论角膜爆炸穿孔伤合并海水浸泡后角膜上皮细胞的超微结构改变明显重于对照组，提示海水浸泡加重角膜上皮细胞的损伤。; 范钦华郭斌左晶洪瑾张志强乐美兆; 关键词：角膜穿孔伤海水浸泡超微结构

角膜穿通损伤合并海水浸泡模型兔角膜组织病理学及房水白细胞介素6的变化(英文)被引量：1: 2011年; 背景:由于海水特殊的理化性质,海上创伤后细胞的病理改变常有特殊性。目的:观察兔角膜爆炸穿通伤合并海水浸泡角膜组织病理学改变及房水白细胞介素6水平变化。方法:取成年健康灰兔16只,单支鞭炮致兔角膜爆炸伤,于角膜中周部做长3mm全层切口。右眼为实验侧,左眼为对照侧。实验侧将海水通过角膜切口注入前房,海水持续冲洗眼表30min。对照侧使用生理盐水。结果与结论:光镜观察显示实验侧造模后1、2和3d角膜上皮细胞大片坏死脱落,基质层水肿明显伴大量炎细胞浸润。对照侧1、2d角膜病理改变同实验组,但程度较轻,造模后3、5d局部病理改变明显减轻。实验组造模后第1、2、3d房水中白细胞介素6水平明显高于对照侧(P<0.05)。表明海水组伤情较对照组明显加重,提示海水可能是重要的致伤因素之一。; 范钦华陈倩洪瑾张志强杨艳秋

兔角膜穿孔伤合并海水浸泡角膜组织肿瘤坏死因子-α表达的实验研究被引量：2: 2011年; 目的观察兔角膜爆炸穿孔伤合并海水浸泡后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在角膜组织的表达及其意义。方法成年健康灰兔40只，单支鞭炮致兔角膜爆炸伤。于角膜中周部作3mm的全层切开造成角膜开放伤口。右眼为实验眼，左眼为对照眼。通过角膜切口将海水注入实验眼前房，海水持续灌注眼表30min。对照眼使用生理盐水灌注相同时间。造模后1d、2d、3d、5d、7d采用免疫组织化学法观察角膜组织TNF-α的表达及分布。结果实验组造模后1d角膜上皮细胞及基质中TNF—α表达量最高，以后逐渐降低。实验组角膜组织TNF—α表达造模后1d、2d、3d和对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01），造模后5d、7d角膜中TNF—α表达两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论兔角膜爆炸穿孔伤合并海水浸泡后早期角膜组织TNF-α的表达明显高于对照组，提示TNF—α参与这一病理改变并发挥重要作用。; 洪瑾范钦华刘宇曹丽左晶; 关键词：角膜穿孔伤海水浸泡肿瘤坏死因子-Α

角膜穿通伤合并海水浸泡致房水肿瘤坏死因子-α含量变化的实验研究被引量：5: 2009年; 目的观察爆炸致兔角膜穿通伤合并海水浸泡的房水肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量的变化及意义。方法成年健康灰兔10只，单支鞭炮致兔角膜爆炸伤。于角膜中周部作长3mm的全层切口。右跟为实验眼，左眼为对照眼。通过角膜切口将海水注入实验眼前房，海水持续灌注跟表30min。对照眼使用生理盐水灌注相同时间。造模后第1、2．3、5、7天采用双抗体夹心ELISA法测定房水中TNF-α含量。结果实验眼造模后第1、2、3天房水中TNF-α含量分别是190．338、156．107、117．018ng／L，与对照眼相比差异有统计学意义（P〈0．01）。其中第1天TNF-α含量最高。结论爆炸导致的兔角膜穿通伤合并海水浸泡后早期房水TNF-α含量明显高于对照眼，提示TNF-α参与这一病理改变并发挥重要作用。; 范钦华郭斌曹丽陈倩杨艳秋陈雨花; 关键词：角膜穿通伤海水浸泡肿瘤坏死因子-Α 房水

兔角膜穿通伤合并海水浸泡后房水单核细胞趋化蛋白-1含量变化的研究被引量：4: 2009年; 目的观察爆炸导致兔角膜穿通伤合并海水浸泡后房水单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protenin-1，MCP-1）含量的变化及意义。方法成年健康灰兔10只，以右眼为实验眼，左眼为对照眼。鞭炮致兔角膜爆炸伤后，于角膜中周部做长约3mm全层切口。将海水通过实验眼角膜切口注入前房，海水持续灌滴眼表30min。对照眼使用生理盐水。造模后第1、2、3、5、7天采用ELISA法测定房水中MCP-1含量。结果实验眼造模后第1、2、3天房水中MCP-1含量分别为247．018、143．939、93．637ng／L。对照眼分别为81．373、72．194、59．921ng／L。2组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论爆炸导致的兔角膜穿通伤合并海水浸泡后早期房水MCP-1含量明显高于对照眼，提示MCP-1参与这一病理改变并发挥重要作用。; 左晶范钦华杨建东刘宇张志强任德奎; 关键词：角膜穿通伤海水浸泡单核细胞趋化蛋白

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南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA66)