国家自然科学基金(39630080)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：陈惠黎查锡良靳嘉巍雷群英苏剑敏更多>>
- 相关机构：复旦大学卫生部复旦大学上海医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B活性增高可驱动有功能的上皮钙粘着蛋白到细胞表面(英文)
- 2003年
- 为了研究蛋白激酶B (PKB)对上皮钙粘着蛋白 (E cadherin)的调节 ,使用了用胰岛素处理的野生型SMMC 772 1细胞及稳定表达持续激活PKB的SMMC 772 1细胞株 (Gag PKB/SMMC 772 1) .用RNA印迹法和蛋白质印迹法检测细胞E cadherin表达 ,发现通过胰岛素刺激或在细胞中表达持续激活PKB从而增加PKB活性 ,不影响E cadherin的转录和蛋白质合成 ,但用流式细胞术和免疫荧光定位E cadherin ,则发现PKB活性增加能明显驱动E cadherin到细胞表面 ,从而导致部分通过E cadherin途径的细胞粘聚增加和细胞调亡的抑制 .因此 ,我们提供新的证据表明 ,增加PKB活性可驱动有功能的E cadherin分子到细胞表面 .
- 陈舌殷祥雷宗鸿亮范凯谊黄传新顾建新申宗侯
- 关键词：肝癌细胞蛋白激酶B活性增高细胞表面失巢凋亡
- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V过表达对人肝癌细胞迁移及粘附分子表达的影响被引量：6
- 2001年
- 为了探讨转染N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-V)正义cDNA后对7721细胞迁移影响及其机制,我们研究了GnT-V/7721和pcDNA3/7721(对照组)两株细胞的迁移力及其与侵袭转移能力密切相关的细胞表面重要粘附分子整合蛋白和E-钙粘蛋白的表达情况。通过琼脂滴法检测两株细胞的迁移力;间接免疫荧光法测定细胞表面整合蛋白α5和β1的含量及用RT-PCR方法检测细胞整合蛋白α5和β1的mRNA水平;免疫细胞化学ABC法检测了细胞E-钙粘蛋白表达水平;Western杂交方法检测β-连环蛋白含量。结果发现,7721细胞经转染GnT-V cDNA后,迁移力明显增高;整合蛋白α5亚基的含量比对照组增加2.9倍;β1亚基未见明显变化。α5亚基mRNA水平为对照细胞的2.1倍,β1亚基的mRNA含量无明显改变。GnT-V/7721细胞E-钙粘蛋白及β-连环蛋白表达也有不同程度的升高。本文结果提示与N-糖链加工有关的GnT-V过表达,可促进7721细胞表面整合蛋白的表达以及E-钙粘蛋白β-连环蛋白的表达,从而增加肿瘤细胞的迁移能力。
- 王丽影陈伉俪苏剑敏靳嘉巍陈惠黎查锡良
- 关键词：肝癌细胞粘附分子
- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ过表达对人肝癌细胞粘着斑复合物介导的信号转导作用被引量：6
- 2002年
- 为了探讨过表达N 乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ (GnT Ⅴ )后 772 1细胞侵袭、迁移等行为改变的机制 ,检测了GnT Ⅴ 772 1及pcDNA3 772 1两组细胞中与恶性表型密切相关的粘着斑激酶 (focalad hesionkinase ,FAK)、PTEN蛋白、蛋白激酶B(PKB)等重要信号分子的表达水平 ,同时测定了 2组细胞非贴壁依赖生长的能力 .利用Western印迹方法检测FAK、PTEN、PKB的表达或磷酸化水平 .利用poly hema使细胞非贴壁生长 ,2组细胞悬浮无血清培养 2 0h ,采用流式细胞仪方法检测细胞的失巢凋亡 (anoikis) .研究发现 ,转染GnT Ⅴ后的肝癌细胞的FAK表达无明显变化 ,FAK的酪氨酸磷酸化水平增高 70 %;而PTEN的表达下降了 4 9%;PKB的磷酸化增加 2 0 0 %;pcDNA3 772 1细胞已有明显凋亡 ,而转染GnT Ⅴ的 772 1细胞未发生凋亡 .结果提示 ,转染GnT Ⅴ后的肝癌细胞迁移力增强 ,可能与其FAK的磷酸化程度升高 ,激酶活力增强有关 ;而能逃逸失巢凋亡是因为PTEN的表达下降 ,PTEN蛋白的磷酸酶活性降低 ,细胞Akt PKB磷酸化水平保持在较高水平 .
- 王丽影雷群英戴振宇陈伉俪陈惠黎查锡良
- 关键词：过表达人肝癌细胞介导信号转导作用
- N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ,Ⅳ及Ⅴ在7721人肝癌细胞周期中的变化被引量：1
- 1998年
- 为了研究N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶(GlcNAc-T)Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ在细胞周期中的变化,采用血清饥饿法对7721人肝癌细胞进行同步化培养,用流式细胞仪(FCM)测定处于不同生长期的细胞比例,同时测定P34^(cdc2)激酶活性验证细胞周期。GlcNAc-TⅢ的活性在G_0/G_1期细胞的高峰时相较高,与该期的细胞百分比存在着明显的相关性(r=0.760,P<0.05),而GlcNAc-T Ⅴ活性的升高出现在G_2/M期细胞最多的时相,且与该期的细胞百分比间亦存有明显的相关性(r=0.868,P<0.001)。GlcNAc-T Ⅳ的活性改变与细胞周期关系不大。GlcNAc-T Ⅲ和GlcNAc-T Ⅴ在细胞周期中的变化呈现出相反的趋势(r=-0.951,P<0.001),提示GlcNAc-T Ⅲ可能与细胞分裂的静止有关,或者说是抗增殖的,而GlcNAc-T Ⅴ则可能与细胞的增殖有关。用免疫组化法发现GlcNAc-TⅤ的蛋白含量在整个细胞周期中无明显改变,与酶活性之间无相关性存在,故此酶在细胞周期中活性变化不是由酶蛋白合成改变而引起的。GlcNAc-T Ⅴ其活性在细胞周期中的变化与p34^(cdc2)激酶活性改变相一致(r=0.752,P<0.05),推测该酶的活性变化可能受到p34^(cdc2)激酶的调控。
- 郭华北姜安丽陈惠黎
- 关键词：肝癌细胞细胞周期
