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四川省科技支撑计划(2010SZ0110)

作品数:3 被引量:20H指数:1
相关作者:李虹邵京京李婉宜冯婷范营营更多>>
相关机构:四川大学湖北医药学院宜宾市第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇流感
  • 4篇流感病毒
  • 4篇病毒
  • 2篇多表位
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位
  • 2篇基因盒
  • 2篇表位
  • 1篇血凝素
  • 1篇流感病毒血凝...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫效果
  • 1篇抗甲型流感病...
  • 1篇甲型
  • 1篇甲型流感
  • 1篇甲型流感病毒
  • 1篇分泌

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇宜宾市第二人...

作者

  • 3篇李虹
  • 3篇邵京京
  • 2篇李婉宜
  • 1篇涂文伟
  • 1篇孟俊杰
  • 1篇潘兴
  • 1篇王保宁
  • 1篇裴德翠
  • 1篇丰锋
  • 1篇杨靖
  • 1篇李晋蓉
  • 1篇李明远
  • 1篇张强
  • 1篇殷仲伟
  • 1篇范营营
  • 1篇冯婷
  • 1篇戴军

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ag85A-HA2原核表达载体的构建及其抗甲型流感病毒免疫效果的研究被引量:1
2014年
目的构建结核杆菌分泌型抗原85A(Ag85A)与流感病毒血凝素(HA)中HA2(Ag85A-HA2)原核表达载体,并表达融合蛋白,研究其抗流感病毒的免疫保护效果。方法构建Ag85A-HA2原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达Ag85A-HA2融合蛋白,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,并使用吸附多聚组氨酸标签(His-Tag)的蛋白纯化柱分离纯化蛋白;甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)攻击重组蛋白免疫后的BALB/c小鼠(并设PBS对照组),通过观察小鼠肺病理切片、测定肺指数及肺指数抑制率、死亡保护率等指标分析其免疫保护效果。结果成功构建了原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;SDS-PAGE电泳分析显示成功表达相对分子质量为70×103的重组融合蛋白;动物实验表明,融合蛋白Ag85A-HA2对IAV攻击后的小鼠肺指数抑制率达到39.30%,死亡保护率达到80%,效果明显高于PBS对照组(P<0.05),肺部病理切片也证实融合蛋白Ag85A-HA2对小鼠肺部的保护效果显著。结论成功构建了Ag85A-HA2原核表达载体并表达出融合蛋白,该融合蛋白在动物体内能发挥良好的抗甲型流感病毒感染的免疫保护效果。
邵京京杨靖戴军孟俊杰裴德翠李虹潘兴李婉宜
关键词:甲型流感病毒流感病毒血凝素免疫效果
流感病毒多表位基因盒的设计与预测被引量:1
2012年
目的预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒。方法收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用Syf-peithi、ProPred、Multipred2、Bcepred、Clastal X1.83、SWISS-MODEL等多种生物信息学软件进行分析,预测流感病毒Matrix1(M1)、Matrix2(M2)、Nucleoprotein(NP)和HA蛋白上的抗原表位,设计并合成流感病毒多表位基因盒。结果在不同亚型流感病毒的HA蛋白抗原上成功筛选出2个B细胞表位,在M1、M2及NP蛋白上分别筛选出3个T细胞表位,以一定的间隔序列串联各表位,设计并合成流感多表位基因盒。预测结果显示该多表位基因盒具有良好的同源性及抗原性。结论成功设计出包含T细胞表位及B细胞表位的流感病毒多表位基因盒Eg,为流感多表位基因疫苗的研发奠定了基础。
邵京京丰锋张强李虹李明远王保宁李婉宜
关键词:流感病毒抗原表位生物信息学分析
流感病毒多表位基因盒的设计与预测
目的预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒。方法收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用SYFPEITHI、ProPred、MULTIPRED2、Bcepred、ClastalX1.83、SWISS-MODEL等多种生...
邵京京丰锋张强李虹王保宁李婉宜李明远
关键词:流感病毒抗原表位生物信息学分析
文献传递
流感病毒H1N1在MDCK细胞的培养及纯化条件的优化被引量:18
2012年
目的优化流感病毒H1N1在狗肾细胞(MDCK)上的培养条件,高效扩增流感病毒。方法对MDCK细胞培养流感病毒时添加的胰酶(TPCK-Trypsin)浓度和培养基的种类进行筛选;比较不同细胞代次的MDCK对流感病毒的易感性;按MOI值0.001、0.01、0.1接种H1N1于MDCK细胞,CPE>75%时收获病毒上清,并按MOI值0.001接种H1N1后连续培养,分别于1、2、3、4、5d收获病毒上清,HA试验检测上清病毒滴度,浓缩纯化后行TCID50检测,分别选取最佳接种MOI值和收毒时间;对浓缩纯化病毒的红细胞吸附方法进行检验。结果通过对比,确定TPCK-Trypsin的最佳使用浓度是0.25μg/ml,MEM为培养病毒的最佳培养介质;代次低的MDCK对流感病毒的易感性强于代次高的MDCK细胞;按MOI值0.001接种H1N1于MDCK细胞,第3d收获的上清病毒滴度最高,为1∶1 024;用红细胞吸附法浓缩纯化流感病毒的Log 1/TCID50为8.5。结论选用MEM,添加0.25μg/ml TPCK-Trypsin,使用低代次MDCK,病毒接种含量MOI=0.001为H1N1最佳培养条件,红细胞吸附法能高效浓缩纯化培养上清中的H1N1。
冯婷殷仲伟李晋蓉范营营涂文伟李虹
关键词:流感病毒
共1页<1>
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