国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-45-42)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：汪铭书程安春罗启慧贾仁勇朱德康更多>>
- 相关机构：四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目长江学者和创新团队发展计划高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 疱疹病毒UL47基因及其编码蛋白研究进展被引量：1
- 2009年
- 罗丹丹程安春汪铭书
- 关键词：疱疹病毒编码蛋白双链DNA病毒
- 鸭瘟病毒UL47基因克隆及其分子特性分析被引量：2
- 2011年
- 通过测定本实验室构建的鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)DNA基因文库中重组质粒的DNA序列,结合NCBI的ORF Finder和Blast工具分析得到了该病毒UL47基因的ORF。采用PCR扩增出了UL47基因并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进一步的核酸斑点杂交试验证实该基因即为DPV UL47基因。利用生物信息学软件ProtScale、SignalP3.0、Scansite、TMpred、Prosite、DNAStar以及在线的EMBOSS等分析了UL47基因的分子特性。结果显示,该基因大小为2 367bp,编码788aa,而且与GenBank上多种α疱疹病毒同源蛋白的核酸和氨基酸序列具有较高的同源性。系统进化树分析表明,DPV UL47与禽类疱疹病毒(α-疱疹病毒)的进化关系最近。密码子偏爱性结果显示,DPV UL47编码相同氨基酸的不同密码子使用频率差异较大,UL47基因密码子使用模式更接近真核生物。研究结果为进一步开展DPV UL47基因功能研究奠定了基础。
- 罗丹丹程安春汪铭书沈爱梅朱德康贾仁勇罗启慧崔恒敏王印徐志文王小玉陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒分子特性
- 鸭瘟病毒gB基因B细胞和T细胞表位的预测及其主要抗原域基因的原核表达被引量：2
- 2009年
- 应用生物信息学工具对本实验室鉴定的鸭瘟病毒(DPV)CHv毒株gB基因(GenBank登录号:EF608147)编码蛋白进行了B、T细胞表位预测,对其主要抗原域基因进行了PCR扩增,构建了原核表达载体pET-28a-gBM,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。结果表明,重组菌可表达分子质量约46 ku的重组融合蛋白,表达蛋白以包涵体形式存在,约占菌体总蛋白的30%。Western-blot分析显示,表达蛋白能够被兔抗DPV多克隆血清特异识别,证实该氨基酸片段具有较强的免疫原性。
- 林丹汪铭书程安春朱德康贾仁勇罗启慧刘菲陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒GB基因抗原表位原核表达
