河南省科技攻关计划(102102110171)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 黄早四泛素连接酶Rbx1的分子克隆及原核表达
- 2011年
- 通过RT-PCR方法和基因克隆技术对黄早四Rbx1基因进行分子克隆和序列分析,构建黄早四Rbx1的原核表达系统,成功表达出带有His标签的黄早四Rbx1融合蛋白,并进一步利用His抗体,用蛋白免疫印迹的方法对重组蛋白进行鉴定。结果表明,重组蛋白能够与His抗体发生免疫反应,验证了黄早四Rbx1在原核表达系统中成功表达。
- 吴刘记席章营谢丽莉陈彦惠
- 关键词：黄早四分子克隆原核表达免疫印迹
- 玉米组氨酸三聚体核苷结合蛋白基因Zm-HINT1的克隆及其原核表达载体构建被引量：1
- 2011年
- 通过RT-PCR方法和基因克隆技术对玉米黄早4HINT1基因进行了分子克隆和序列分析.结果表明,黄早4HINT1 cDNA全长为729 bp,氨基酸序列与动物HINT1有较高的相似度,并且包含HITN1蛋白家族保守的活性位点区域.同时,为进一步研究玉米HINT1基因的理化性质及生物功能,利用PET-28 a构建了黄早4HINT1的原核表达载体.
- 吴刘记吴连成祖小峰王平安陈彦惠
- 关键词：玉米分子克隆原核表达
- 35S的克隆及原核表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 通过PCR技术和基因克隆方法对35S基因进行了分子克隆和序列分析,同时,利用PET-28 a构建了35S基因的原核表达载体,为抗体的制备以及在蛋白水平上检测转基因植物奠定基础.
- 王平安吴刘记杜孟芳陈彦惠
- 关键词：PCR分子克隆原核表达
