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强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱二维系统的构建及其在中药黄柏提取物分离中的应用被引量：5: 2010年; 加压毛细管电色谱(pCEC)具有电泳和液相色谱的双重分离机理,其柱效高、选择性强、分辨率高和分离速度快并可进行梯度洗脱。我们在此基础上加入离子交换色谱模式,构建了强阳离子交换-反相加压毛细管液相色谱(micro strong cation exchange liquid chromatography/reversed phase pressurized capillary electrochromatogra-phy,μ-SCXLC/RP-pCEC)二维系统,并对中药黄柏的提取物进行了优化分离。第一维μ-SCXLC采用线性盐梯度分离,样品被切割成11个馏分洗脱收集后进入第二维,第二维脱盐后,采用RP-pCEC进行分离分析,梯度洗脱。以中药黄柏提取物为样品,此二维系统的分辨率和峰容量都较一维系统有很大提高,理论峰容量可达900左右,证明构建的二维体系非常适合复杂样品的分离分析。; 吴漪王彦谷雪张琳阎超; 关键词：黄柏中药

亲水作用毛细管整体柱的制备及其用于奶制品中三聚氰胺的加压毛细管电色谱分析被引量：7: 2010年; 以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(SPE)为单体,制备了新型的亲水作用毛细管整体柱,并通过三聚氰胺在此柱上的保留行为证明其具有亲水性。以加压毛细管电色谱(pCEC)技术为平台,优化了整体柱基于亲水作用分离分析奶制品中三聚氰胺的色谱条件。当流动相中乙腈与10mmol/L磷酸盐缓冲液的体积比为80:20,pH为3.0,电压为3kV,检测波长为215nm时,三聚氰胺能获得很好的分离。方法学考察结果表明,合成的亲水整体柱具有良好的重现性和渗透性,建立的pCEC分析方法的检出限为0.05mg/L。该方法简单方便,回收率较高,而且流动相中无需添加离子对试剂,适合于奶制品中三聚氰胺的定量测定。; 李新燕王彦谷雪陈妍阎超; 关键词：加压毛细管电色谱三聚氰胺奶制品

大鼠血浆中雷公藤红素的HPLC法测定被引量：6: 2011年; 建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中的雷公藤红素。大鼠尾静脉给药,血浆样品经乙酸乙酯萃取,以大黄素为内标,使用C_(18)色谱柱,以甲醇-10%乙酸(92:8)为流动相,检测波长425 nm。雷公藤红素在0.05～1.6μg/ml浓度范围内线性关系良好。大鼠尾静脉注射雷公藤红素(1 mg/kg)后的主要药动学参数为:c_(max)(0.48±0.11)μg/ml,t_(max)(5.0±0.0)min,AUC_(0-t)(23.45±1.01)μg·ml^(-1)·min。; 薛云云玛尔江.巴哈.提别克王彦朱永亮阎超; 关键词：雷公藤红素高效液相色谱药动学

毛细管等电聚焦/加压毛细管电色谱二维分离体系在多肽分离中的应用被引量：8: 2011年; 以毛细管等电聚焦(cIEF)为第一维分离模式,以反相加压毛细管电色谱(pCEC)为第二维分离模式,开展离线二维色谱分离研究,并对复杂肽段进行分离。羟丙基纤维素(HPC)涂层的毛细管用于cIEF分离,对6种标准蛋白质的平均分离柱效约为31万。在毛细管末端引进电隔离槽,方便了第一维样品的收集。在加电6 kV下,第二维pCEC对多肽的分离比不加电时的分辨率和分离速度提高。实验中用牛血清白蛋白的酶解肽段对cIEF/pCEC二维体系进行考察,理论峰容量约为30000。将该平台用于人血红细胞破碎液酶解多肽的分离,7个片段共检测到约200个峰。结果表明,cIEF/pCEC二维能较好地完成对复杂多肽的分离。; 魏娟谷雪王彦阎超; 关键词：加压毛细管电色谱多肽

强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱二维体系在分析牛血清白蛋白酶解物分离中的应用: ＜正＞前言目前以蛋白质组学、代谢组学和生物信息学为代表的系统生物学（systems biology）正成为国际瞩目的研究热点,这需要高效、高分辨率和高峰容量的分析技术作为支撑,然而传统的一维色谱分离模式不足以对复杂样品体...; 吴漪王彦谷雪阎超; 关键词：加压毛细管电色谱; 文献传递

微米、亚微米级二氧化硅颗粒的制备及在加压毛细管电色谱中的应用: ＜正＞近年来,微米、亚微米色谱填料由于其高柱效、高分辨率而备受关注,液相色谱固定相所用颗粒粒径从早期的5μm逐渐降低至1.5μm,柱效相应增加到了20万理论塔板数/米的高柱效,然而由于此类色谱柱反压过高限制了其在传统液相...; 张晓辉王彦谷雪阎超; 关键词：加压毛细管电色谱; 文献传递

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