吉林省杰出青年科学基金(20010105)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Beckmann重排法合成抗癫痫药加巴喷丁被引量：11
- 2006年
- 由亚甲基环己烷出发,采用[2+2]环加成和Beckmann重排策略,经四步反应在比较温和的条件下合成了抗癫痫药物加巴喷丁盐酸盐.
- 徐显秀魏忠林柏旭
- 关键词：[2+2]环加成BECKMANN重排抗癫痫加巴喷丁
- 多聚磷酸存在下取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的环合反应研究
- 2006年
- 以多聚磷酸（PPA）为催化剂，对取代6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应进行了研究．当羧酸为脂肪酸时，在60～80℃下反应，可选择性地得到6-苄硫基嘌呤衍生物；改用芳香酸时，则得到硫上的苄基被脱除的6-巯基嘌呤和嘧啶并[5，4-d]噻唑；如果将嘧啶4-位上伯胺取代基变成仲胺取代基，只得到嘧啶并[5，4-d]噻唑．通过双途径反应机理对上述现象进行了解释．
- 刘景林车鑫党群张恒彬柏旭
- 关键词：多聚磷酸
- 新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
- 2006年
- 以Pictet-Spengler型反应为基础,设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法.以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶,然后与醛或脂肪酮在对甲苯磺酸催化下,发生亲电关环得到1-氯-5,6-二氢-6-取代吡咯并[1,2-f]蝶啶,其1位氯原子具有较高的反应活性,易于被胺类亲核试剂取代.
- 郑连友党群郭四根项金宝柏旭
- 关键词：亲核取代
