广西壮族自治区自然科学基金(0575042)
- 作品数：19 被引量：142H指数：7
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- 相关机构：广西师范大学桂林工学院东华大学更多>>
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- 吖啶橙分光光度法测定水中痕量二氧化氯被引量：7
- 2007年
- 在pH=10．5的NH4Cl—NH，缓冲溶液中，吖啶橙在275与490nm波长处有2个吸收峰．当加入ClO2后，2个吸收峰均降低，在490nm波长处的吸光度降低值与ClO2浓度在0．080—5．0μg／mL范围成良好线性关系，ClO2检出限（3σ）为0．04μg／mL．据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量ClO2含量的分光光度法，用于水样分析，结果满意．
- 梁爱惠蒋治良
- 关键词：二氧化氯吖啶橙分光光度法
- 某些金属-APDC螯合物微粒的共振光散射及其在痕量ClO_2分析中的应用被引量：4
- 2007年
- 在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,吡咯啶二硫代甲酸铵(APDC)可与金属离子反应形成螯合微粒和固液界面,显示出不同的颜色和共振散射峰。Cu(Ⅱ)-APDC、Pd(Ⅱ)-APDC、Ag(Ⅰ)-APDC、Ni(Ⅱ)-APDC、Co(Ⅱ)-APDC 5种螯合微粒体系分别在310、360、360、360和400 nm有1最强共振散射峰。在选定条件下,金属离子的浓度与其共振散射强度(IRS)成较好的线性关系。基于ClO2氧化APDC导致Cu-APDC螯合体系共振散射光强度线性降低,建立了一种测定7.56×10-9～756×10-9g/mL ClO2的共振散射光谱新方法。其回归方程ΔI=87.9cCl+0.55,相关系数为0.997 8,检出限为3.0×10-9g/mL ClO2。该法用于水样ClO2分析,结果满意。
- 赵长凤周丽琴黄春玉谢洪玲蒋治良
- 关键词：APDC共振光散射
- 催化共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶活力(英文)被引量：3
- 2008年
- 木瓜蛋白酶催化水解酪蛋白生成小分子氨基酸和肽，剩余底物酪蛋白与三氯乙酸结合形成粒径约为1740nm的缔合物微粒。该微粒在360、400、420、470、520nm处产生5个共振散射峰，其中最强峰位于470nm。在选定条件下，随着木瓜蛋白酶量的增加，体系中剩余酪蛋白浓度降低，470nm处的共振散射光强度，Ⅰ470nm降低。木瓜蛋白酶的酶活力在0．024～4．8 USP／mL范围内与470nm处的共振散射光强度降低值△Ⅰ470nm呈现良好线性关系，检出限为0．0083 USP／mL。该共振散射光谱法用于嫩肉粉中木瓜蛋白酶活力测定，结果满意。
- 蒋治良蒋彩娜梁爱惠黄国霞
- 关键词：木瓜蛋白酶酪蛋白共振散射
- CS光度法检测Fenton反应中羟基自由基及应用被引量：1
- 2008年
- 基于Fenton反应产生的羟基自由基(.OH)氧化过量的KI生成I3-。I-3分别与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基溴化铵(TBABr)、四丁基碘化铵(TBAl)、溴代十四烷基吡啶(TBP)、十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMAB)形成缔合物微粒,产生吸收峰。据此建立一种间接检测Fenton反应中羟基自由基的光度法。其中十六烷基三甲基溴化铵最稳定且灵敏,用它测定了模拟水样中羟基自由基和筛选抗氧化剂获得了满意的结果。
- 梁月园梁桂寿温桂清蒋治良
- 关键词：阳离子表面活性剂羟基自由基缔合微粒
- 荧光素分光光度法测定水中痕量二氧化氯被引量：5
- 2006年
- 在pH10.5NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在490nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在490nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯浓度在0.10～4.0μgml范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.04μgmlClO2。据此建立了一个灵敏简便、快速准确,选择性测定痕量二氧化氯含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意。
- 蒋治利康彩艳蒋治良
- 关键词：二氧化氯荧光素分光光度法
- 一个灵敏测定过氧化氢的吖啶红共振散射光谱新方法被引量：26
- 2007年
- 在pH为5．0的HAc-NaAc缓冲液中，Fe^2＋催化H2O2产生^＋OH，^＋OH氧化I^-为I2。过量I^-与I2反应生成的I3^-，与吖啶红（AR）形成AR-I3缔合物分子。在疏水作用和分子间力作用下，AR-I3缔合物分子自动聚集形成（AR-I3）。缔合物微粒。该缔合物微粒在320，400，595nm处产生3个共振散射峰。H2O2的浓度在0．50～16．0×10^-6mol·L^-1范围内与400nm波长的共振散射光强度成线性关系，方法的检出限为2．0×10^-7mol·L^-1 H2P2，用于废水中H2O2的测定，结果满意，回收率在97．9～101．2％之间。
- 梁爱惠蒋治良陶慧林
- 关键词：H2O2吖啶红缔合微粒共振散射
- 氯代十六烷基吡啶缔合微粒光度法测定二氧化氯被引量：2
- 2007年
- 在pH3.49的NaAC-HCl介质中,ClO2与过量的KI反应生成I3-,I3-在350nm处有一吸收峰;当阳离子表面活性剂(CS)氯代十六烷基吡啶(CPCM)等存在时,形成淡黄色的较稳定的缔合微粒(CPCM-I3)n,在354nm处产生一个吸收峰,在470nm和520nm处产生2个共振散射峰。ClO2浓度C在0.0149～1.524mg/L范围内符合朗伯比耳定律,回归方程为△A=0.1136C+0.0001,相关系数R为0.9988,检测限为0.007mg/L。据此,建立了一种痕量ClO2光度分析新方法,用于样品分析,结果令人满意。
- 王春民李纪顺黄春玉赵长凤蒋治良
- 关键词：二氧化氯阳离子表面活性剂缔合微粒分光光度法共振散射
- 痕量新霉素的共振散射光谱分析被引量：11
- 2007年
- 在pH值5．9NaAc-HAc缓冲介质中，十二烷基苯磺酸钠与新霉素相互作用形成粒径约为160±12nm的缔合微粒，在320、340、420、470nm有4个共振散射峰．新霉素浓度在0．076-6．840μg／mL范围内与470nm处的共振散射强度成正比，检出限为0．03μg／mL．该法具有选择性较好、灵敏度较高、快速、简便等特点，用于市售滴耳液和尿液分析，结果满意．
- 邓俊耀黄文鑫蒋治良
- 关键词：新霉素十二烷基苯磺酸钠缔合微粒共振散射光谱法
- 罗丹明染料光度法分别测定痕量ClO_2和Cl_2被引量：2
- 2006年
- 在pH1．42或3．09的HCl-NaAc介质中，ClO2和Cl2均能氧化I^-形成I3^-，I3^-能与罗丹明染料（Rh）形成缔合物（Rh—I3）n，导致罗丹明B（RhB）、丁基罗丹明（b—RhB）、罗丹明S（RhS）和罗丹明6G（Rh6G）缔合物微粒体系分别在558、558、526、526nm处的吸收峰降低，该体系分别在605、605、575、575nm处各产生一个新的吸收峰。c102的浓度在0．012～0．43、0．0057～0．241、0．0085～0．195、0．0060～0．49mg／L时分别与体系605、605、575、575nm处的吸光度成线性关系，其检出限分别为0．003、0．0031、0．005、0．0027mg／L。在各体系相同条件下，Cl2的浓度分别为0．0261～0．784、0．0244～0．734、0．0420．833和0．0278～0．695mg／L，遵守朗伯比尔定律，检出限分别为0．0059、0．011、0．022和0．0041mg／L。在pH为1．42条件下，可测量ClO2和Cl2共同的吸光度；用二甲亚砜掩蔽Cl2，可测量ClO2的吸光度和ClO2含量；用差减法可求出Cl2的含量。据此建立一个分别测定水中痕量ClO2和Cl2的光度法，用于水样分析，结果满意。
- 周苏梅蒋治良梁爱惠温桂清康彩艳
- 关键词：二氧化氯氯气
- 盐酸苯海拉明-硅钨酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用被引量：2
- 2006年
- 在pH=4．0的HCl-NaAc缓冲溶液中，盐酸苯海拉明（OPH）．硅钨杂多酸缔合微粒体系在295nm处有1吸收峰，DPH浓度在0．50×10^-6-8．0×10^-6g／mL范围内与吸光度成良好线性关系，检出限（3σ）为0．1×10^-6g／mL。该法用于测定片剂中DPH含量具有灵敏、简便、快速、准确、重复性好等特点，回收率为98％-102％，相对标准偏差RSD为0．9％-2．2％。共振散射光谱表明，该体系存在DPH-硅钨杂多酸缔合物微粒。
- 梁爱惠蒋治良
- 关键词：盐酸苯海拉明硅钨杂多酸缔合微粒共振散射
