教育部科学技术研究重点项目(205009)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：王振英朱婕赵红梅岳昌明解超杰更多>>
- 相关机构：天津师范大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦抗病性研究的AFLP分析体系的建立被引量：3
- 2007年
- 利用小麦抗白粉病材料,通过对AFLP反应体系中几个主要条件的优化,建立了适合于小麦抗病性研究的AFLP反应最佳体系.实验结果表明,40μL酶切连接反应体系中,用于酶切的基因组DNA为500 ng,20μL预扩增反应体系中Mg2+终浓度为1.5 mmol/L,引物量为30 ng时,其预扩增结果最好,这为下步选扩实验提供了实验条件;同时对扩增产物的银染检测方法进行了探索,获得了最佳的银染方案,所获图谱条带清晰,无背景干扰,便于分析.
- 赵红梅岳昌明朱婕王振英
- 关键词：小麦银染
- T载体的构建及对小麦差异显示片段的克隆被引量：1
- 2008年
- 提取克隆转化后蓝白斑菌落中蓝色菌落的质粒用于自行构建T载体,再将小麦差异显示片段克隆到该T载体中进行检验.结果显示,该T载体对PCR产物克隆效率在90%以上,而且使用方便,价格低廉.
- 岳昌明刘晓颖王振英
- 关键词：T载体V质粒
- 簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析被引量：16
- 2007年
- Pm21具有强抗白粉病特性,位于簇毛麦6V染色体短臂(6VS)上。染色体分析和白粉病抗性检测表明,Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记,在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法,对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选,以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明,OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系(6A/6V)、易位系(6AL/6VS,6DL/6VS)和簇毛麦中。AFLP检测显示,PstⅠ+AGG/MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC/MseⅠ+CCT和PstⅠ+AAG/MseⅠ+CGC共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264bp、218bp和232bp特异带,并与抗白粉病基因Pm21共分离,因此,上述来源于6VS上的4个新的分子标记,可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记,用于小麦抗病育种。
- 王振英赵红梅洪敬欣陈丽媛朱婕李刚彭永康解超杰刘志勇孙其信杨作民
- 关键词：小麦白粉病AFLP分子标记标记辅助选择
