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吉林省科技厅青年基金(20080119)

作品数:5 被引量:23H指数:3
相关作者:王静媛李亚鹏杨伯涵李昆孙婷更多>>
相关机构:吉林大学吉林大学第一医院长春工业大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅青年基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇水溶
  • 2篇量子
  • 2篇量子点
  • 2篇接枝
  • 2篇接枝率
  • 2篇包覆
  • 1篇形共聚物
  • 1篇色胺
  • 1篇释药
  • 1篇梳形共聚物
  • 1篇梳状聚合物
  • 1篇水溶液
  • 1篇髓过氧化物酶
  • 1篇硼酸
  • 1篇硼替佐米
  • 1篇羟色胺
  • 1篇两亲性
  • 1篇邻苯
  • 1篇邻苯二酚
  • 1篇纳米

机构

  • 5篇吉林大学
  • 2篇吉林大学第一...
  • 1篇长春工业大学

作者

  • 5篇李亚鹏
  • 5篇王静媛
  • 3篇杨伯涵
  • 2篇孙婷
  • 2篇李昆
  • 1篇王书唯
  • 1篇吴战宇
  • 1篇孟新蕾
  • 1篇孙媛
  • 1篇撒宗朋
  • 1篇赵义丽
  • 1篇陈亮
  • 1篇赵外欧
  • 1篇黄海龙
  • 1篇邱芳萍
  • 1篇刘环
  • 1篇胡齐

传媒

  • 5篇高分子学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多功能两亲梳状聚合物的合成及包覆荧光量子点被引量:6
2010年
利用溶液聚合和成酰胺反应合成了多功能梳状两亲性共聚物,聚(甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸十八酯)-(乙醇胺-乙二胺叶酸)(PSM-EE-FA).用红外光谱(FTIR),核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)表征了该聚合物的结构及分子量分布.实验结果证明合成了该聚合物,其数均分子量(Mn)为28600,多分散性为1.375.用该两亲梳状聚合物包覆油溶性CdSe/ZnS量子点,通过相转移作用,得到水溶性靶向量子点(PSM-EE-FA-QDs).该水溶性量子点溶液具有较好的稳定性.通过紫外-可见(UV-Vis)及荧光发射光谱分析对该量子点的光学性质进行研究.结果表明,PSM-EE-FA-QDs的紫外-可见光谱及荧光发射光谱峰形与原量子点基本一致.由于量子点表面聚合物层的形成,峰位发生少量红移.该量子点水溶液的荧光强度是原量子点氯仿溶液的98%,荧光产率是原量子点氯仿溶液的95%.动态光散射(DLS)及透射电镜(TEM)测试结果表明水溶性量子点分布均匀.合成的水溶性量子点不但光学性能稳定,而且聚合物及水溶性量子点的合成方法较为简便.
吴战宇撒宗朋邱芳萍赵义丽李亚鹏王书唯王静媛
关键词:量子点水溶
基于硼酸邻苯二酚酯键的硼替佐米pH敏感型可控释放模型的研究被引量:3
2014年
通过硼酸邻苯二酚酯键将抗癌药物硼替佐米(bortezomib,BTZ)连接到两亲型梳状聚衣康酸接枝共聚物(PIA—PEG—DDA—DPA)上,制备pH敏感型载药聚合物PIA—PEG.DDA—DPA—BTZ.通过核磁共振(NMR)表征了该聚合物的结构.DLS和AFM测试结果表明,该聚合物流体力学直径较小约为25~38nm;芘荧光法测定表明,其临界胶束浓度(CMC)为2.54×10^-3mg/mL.利用硼替佐米位于310nm处的紫外特征吸收峰,分别在模拟生理pH值(7.4)及溶酶体和内涵体pH值(5.0)的条件下,研究聚合物的释药行为,结果表明,该体系在生理pH环境下基本无释药行为,在溶酶体和内涵体pH环境下,BTZ的累计释放率随时间变化曲线符合一级动力学方程Q=61.65866—62.13481e-0.32544t.相关的细胞实验表明,该种载药聚合物体系对癌细胞的抑制作用明显,接近硼替佐米纯品的效果.
杨伯涵赵外鸥李采金李亚鹏王静媛
关键词:硼替佐米PH敏感
两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA的合成及接枝率对其水溶液胶束性质的影响被引量:6
2011年
天冬氨酸自身缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)与十二胺(DDA)发生氨解反应,该氨解产物在碱性条件下水解,制得了一种两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA.通过改变DDA与PSI的比例,合成了一系列不同接枝率的两亲性梳形共聚物.用核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的结构进行了表征.随着疏水链段DDA在共聚物中比例的增加,分子量逐渐增加.研究了亲疏水比例对其水溶液性质的影响.结果表明,只有当疏水链段含量达到33.3%以上时聚合物才能形成胶束,并测试了此时聚合物的临界胶束浓度(CMC)值为1.259×10-3 mg/mL;用动态光散射(DLS)检测到,当DDA比例增加时,聚合物胶束的流体力学直径从136 nm减小到97 nm;用透射电镜(TEM)观察到胶束呈均匀球形.
孙婷杨伯涵李昆李亚鹏王静媛
关键词:接枝率水溶液
两亲性壳聚糖衍生物的制备及其包覆量子点被引量:11
2012年
以天然壳聚糖为功能性高分子的骨架,通过西弗碱还原法,以正辛醛和端醛基聚乙二醇单甲基醚(mPEG aldehyde,mPEG-ald)修饰壳聚糖,制备了具有亲疏水性质的N-辛基化-N-mPEG化壳聚糖衍生物(N-octyl-N-mPEG-chitosan,OPEGC),并且以此两亲性壳聚糖衍生物包覆量子点制备了水溶性聚合物量子点纳米粒子.用FTIR、1H-NMR对壳聚糖衍生物进行了结构表征.制备的水溶性胶束,用动态光散射(DLS)测试其流体力学直径与分布,研究了烷基链接枝比率对粒径大小的影响,研究结果表明:烷基链接枝率越高,聚合物胶束粒径越小.以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定了壳聚糖衍生物的临界胶束浓度(CMC)为2.032×10-2mg/mL,并对水溶性聚合物量子点纳米粒子进行了紫外、荧光及形貌表征,结果表明得到了荧光发射产率高的聚合物量子点纳米粒子,且尺寸均一、水溶性好.
李昆孙婷孙媛杨伯涵孟新蕾李亚鹏王静媛
关键词:聚乙二醇壳聚糖接枝率量子点
靶向MPO的磁性纳米粒子的制备与表征被引量:2
2015年
将表面含有大量氨基的树枝状分子聚酰胺-胺与油溶性的氧化铁纳米粒子(IONPs)进行配体交换,制备了水溶性氧化铁纳米粒子,将动脉粥样硬化斑块中髓过氧化物酶(MPO)的靶向分子5-羟色胺(5-HT)接枝到以树枝状分子为载体的体系上,最后得到树枝状分子包覆IONPs纳米粒子-g-PEG-g-5-羟色胺(5-HTPEG-G3.0@IONPs),可以作为一种靶向动脉粥样硬化斑块的核磁造影成像剂.通过测试产物的红外光谱(FTIR),证明合成了5-HT-PEG-G3.0@IONPs纳米粒子.TEM测试结果表明该纳米粒子的的粒径约为10 nm左右,DLS测试结果显示的粒径约为31.0 nm.利用5-HT具有紫外特征吸收峰(276 nm),确定了终产物中5-HT的接枝量为6.19μg/mg.TGA结果表明5-HT-PEG-G3.0@IONPs的氧化铁含量为2 wt%.VSM测试结果表明该产物具有超顺磁性,且饱和磁化强度为1.47 A·m2/kg.
刘环赵外欧黄海龙胡齐李亚鹏陈亮王静媛
关键词:髓过氧化物酶5-羟色胺
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