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吡格列酮对结肠癌细胞株放射增敏的作用: 2012年; 吡格列酮是过氧化物酶增殖体活化受体1（peroxisomeproliferator activated receptor γ，PPARγ）的合成配体之一，研究发现PPAR7配体能通过阻断细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成等起到抗肿瘤作用，还能提高肿瘤放射敏感性。本研究探讨毗格列酮对小鼠结肠癌CT26细胞放射增敏作用，并初步探讨其机制。; 宋颖辉张大昕; 关键词：结肠癌细胞株放射增敏作用吡格列酮过氧化物酶增殖体活化受体抑制细胞增殖

PPAR-γ对放射诱导成纤维细胞分泌PAI-1和TGF—β的影响被引量：2: 2011年; 目的分析过氧化物酶增殖体活化受体．7（PPAR－7）配体（匹格列酮）对x射线诱导纤溶酶原抑制物-1（PAI-1）、转化生长因子－β（TGF—β）在小鼠肺成纤维细胞（L929细胞）中的mRNA表达和L929细胞增殖活性的影响。方法用RT-PCR证实L929细胞表达PPAR-γmRNA。分别采用10、4、2GyX射线照射L929细胞，观察照射前后PAI-1、TGF-13mRNA的表达情况。照射＋匹格列酮处理L929细胞，用RT—PCR方法观察对PAI-1、TGF-13mRNA的表达影响，用MTF法观察对细胞增殖活性影响。结果RT-PCR检测结果显示10Gy照射48h后L929细胞中PAI-1、TGF-13mRNA表达明显升高[0．18：0．78、0．22：0．76（F=3．70，P=0．010）]，2Gy和4Gy有类似趋势[0．18：0．43、0．18：0．44和0．22：0．39、0．22：0．40（F=3．40，P=0．090）]；10Gy照射＋匹格列酮48h后明显降低[0．78：0．45、0．76：0．54（F=3．90，P=0．010）]，2Gy和4Gy的也有类似趋势[0．43：0．37、0．44：0．35和0．39：0．32、0．40：0．32（F=2．40，P=0．210）]。Mqq＂结果显示与空白对照比较2、4、10Gy照射和单用匹格列酮均会抑制L929细胞增殖[0．44：0．39、0．36、0．34和0．32（F=3．90，P=0．040）]，2、4、10Gy照射＋匹格列酮更能抑制L929细胞增殖[0．44：0．27、0．26、0．25（F=2．50，P=0．005）]。结论 X射线照射L929细胞后出现促纤维化因子PAI-1、TGF-p表达升高。匹格列酮使PAI-1、TGF—p高表达降低，也会抑制成纤维细胞的增殖。; 张一思张大昕; 关键词：L929细胞

PPARγ配体-吡格列酮在放射治疗中对小鼠结肠癌细胞的作用: 2015年; 目的探讨PPARγ配体在肿瘤放射治疗中对肿瘤细胞的作用。方法采用RT-PCR方法检测CT-26细胞中是否有PPARγ表达。采用MTT方法检测PPARγ配体(吡格列酮)对CT-26细胞生长的影响。采用Western blot方法观察10 Gy X射线对CT-26细胞相关因子COX-2,PAI-1表达的影响,分析PPARγ配体(吡格列酮)对放射后CT-26细胞中COX-2、PAI-1表达变化的影响。结果 PCR结果显示CT-26细胞中有PPARγ表达。MTT结果显示:吡格列酮可以降低CT-26细胞的存活率,10 Gy照射+吡格列酮处理48 h时CT-26细胞存活率降低更为明显。10 Gy X射线照射CT-26细胞后Western blot方法检测结果显示:照射后COX-2表达水平升高,照射后24 h COX-2表达水平最高,吡格列酮对照射诱导的COX-2水平升高无明显影响。10 Gy X射线照射CT-26后Western blot方法检测结果显示:照射后24h PAI-1表达水平明显增高,吡格列酮对照射诱导的PAI-1表达水平升高起降低作用。结论吡格列酮等噻唑烷二酮类药,作用于小鼠结肠癌细胞,在肿瘤放疗过程中可能发挥潜在的协同作用。; 潘洁毕怡任玉欣曹峰林张大昕; 关键词：放疗 COX-2 PAI-1

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国家自然科学基金(30471973)

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