国家自然科学基金(20675023)
- 作品数：30 被引量：128H指数：7
- 相关作者：翟永清王欣冯仕华胡志春马健更多>>
- 相关机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省教育厅博士基金河北大学研究基金资助更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程电子电信更多>>
- 微波辐射法快速合成CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其性质研究被引量：13
- 2012年
- 以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料。用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征。结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与CaMoO4相似,属四方晶系结构;样品大颗粒呈立方形,尺寸约4～8μm,是由200～300nm的类球形颗粒组装而成。样品的激发光谱由位于200～350 nm的一个宽带和350～500 nm的一系列尖峰组成,最大激发峰位于305 nm处;发射光谱由位于550～750 nm的一系列尖峰组成,最强的发射峰位于617 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。当反应时间为40 min,微波功率为中高火,电荷补偿剂Li+的掺杂量为8mol%时,样品的发光强度最大,约为未掺杂电荷补偿剂样品的4倍。
- 翟永清王莉莉陈娟李蕊马玉柱
- 关键词：微波辐射法红色荧光粉发光
- 甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究
- 2007年
- 采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉，并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响．研究表明在1100℃焙烧条件下，随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5：1减少为0.1：1，发光强度先升高后降低；添加适量的乙二醇能有效地提高发光强度；H2O2能有效抑制燃烧的剧烈程度，提高产率；随着焙烧时间由1h延长至3h，发光强度也呈现先升高，后降低的变化趋势，说明适当的延长焙烧时间有利于材料结晶完整。
- 翟永清杨国忠周雪玲刘红梅
- 关键词：甘氨酸燃烧法SR2CEO4影响因素
- 新型红色荧光粉La2Si2O7:Eu3+,Li+的凝胶燃烧法制备及发光性质
- 采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光材料LaSiO:Eu。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成样品的物相结构和发光性质进行了分析和表征。结果表明,凝胶燃烧所得前驱物经1000℃热处理2h后得到LaSiO:Eu,其晶体...
- 翟永清王欣仇满德韩少强徐丽丽
- 关键词：红色荧光粉白光发光二极管
- 文献传递
- 绿色发光材料NaLa(MoO_4)_2:Tb^(3+)的微波辅助溶胶-凝胶法制备及其性质被引量：1
- 2015年
- 采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了系列绿色发光粉NaLa31-x(MoO4)2:Tb+x(x=0.02,0.1,0.15)。用X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计等分析和表征所合成样品的物相结构和发光性质。结果表明:所合成的NaLa(MoO4)2:Tb3+晶体结构与NaLa(MoO4)2相似,属四方晶系结构;样品的激发光谱为位于250~350 nm的1个宽带,最大激发峰位于300 nm处;发射光谱由一系列尖峰组成,最强的发射峰位于544 nm处,归属于Tb3+的5D4-7F5跃迁。NaLa(MoO4)2:Tb3+的发光强度随Tb3+掺杂浓度的增加逐渐加强,当Tb3+浓度为10 mol%时发光强度最大,而后随Tb3+浓度的增加而降低,发生浓度猝灭。根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Tb3+的电偶极-电偶极的相互作用所致。通过含氧酸根阴离子(SO2-4)的掺杂有效提高了NaLa(MoO4)2:Tb3+体系的发光亮度。
- 翟永清马健胡志春李璇李金航
- 新型绿色发光材料Sr_2ZnSi_2O_7:Tb^(3+)的制备及发光性质
- 2014年
- 采用微波辅助凝胶-燃烧法成功地合成了Sr2ZnSi2O7:Tb3+硅酸盐绿色发光材料.通过X线粉末衍射表征了材料的物相结构,用荧光分光光度计表征了材料的光致发光性能,同时对Tb3+浓度及助熔剂H3BO3用量等对材料发光性质的影响进行了研究.结果表明:该材料与Sr2ZnSi2O7具有相同的晶体结构,同属四方晶系.Sr2ZnSi2O7:Tb3+的激发光谱由位于200~300nm的1个宽带和位于325~400nm的1组窄峰组成,前者属于Tb3+4f8→4f75d的跃迁,后者由Tb3+离子的f→f跃迁引起;样品的发射光谱由位于414,436,490,543,584nm处的一系列窄带发射峰组成,均属于Tb3+的特征发射.其中,543nm处发射峰最强,因而样品发绿光.同时,确定了Tb3+的最佳掺杂量为摩尔分数x(Tb3+)=0.08,H3BO3的最佳用量摩尔分数x(H3BO3)=0.15.
- 翟永清胡志春刘磊杨梦瑶赵磊
- 关键词：绿色荧光
- 白光LED用新型红色荧光粉Li_2SrSiO_4:Eu^(3+)的合成及性质被引量：10
- 2011年
- 以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能。结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700℃焙烧3h即得目标产物Li2SrSiO4:Eu3+,其晶体结构属六方晶系,空间群为P3121,晶胞参数:a=0.5012nm,c=1.2360nm;激发光谱为一宽带,最大激发峰位于396nm处;最强的发射峰位于618nm处,是典型的Eu3+的5D0→7F2跃迁导致的;当Eu3+掺杂摩尔分数x在0.04~0.24的范围内时,随Eu3+浓度的增加,发光强度逐渐增强,无浓度猝灭现象发生。由于该荧光粉能够有效吸收396nm附近的近紫外光,因此适合做350~410nm InGaN管芯激发的白光发光二极管用高亮度红色荧光粉。
- 翟永清王欣冯仕华刘毅兰游志江
- 关键词：红色荧光粉白光发光二极管
- 新型超细蓝色荧光粉Sr_2MgSi_3O_9∶Eu^(2+)的合成及发光性质被引量：6
- 2009年
- 采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了新型蓝色发光材料Sr2MgSi3O9∶Eu2+。用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对样品的物相结构、微观形貌及发光性质进行了分析和表征。结果表明:Sr2-xMgSi3O9∶Eu2x+系列样品的衍射峰数据与Sr2MgSi2O7的JCPDS卡片(卡号:75-1736)衍射峰数据基本一致,属四方晶系。其一次颗粒近似球形,粒径在100nm左右。激发光谱分布在250～450nm的波长范围,主激发峰位于424nm处,次激发峰位于400nm处,可以被InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发。发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470nm附近,是典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的。Sr2MgSi3O9∶Eu2+是一种很有前途用于白光LED的蓝色荧光粉。
- 翟永清冯仕华孔令帅殷天亮郝洁
- 关键词：发光白光LED
- 凝胶-燃烧法合成新型宽激发带蓝色发光材料Sr_3MgSi_3O_(10):Eu^(2+)被引量：5
- 2010年
- 采用凝胶–燃烧法在活性炭弱还原气氛中成功合成新型宽激发带蓝色发光材料Sr3MgSi3O10:Eu2+。用X射线粉末衍射仪及荧光分光光度计等分析和表征合成样品的物相结构和发光性质。结果表明:所合成的Sr3MgSi3O10:Eu2+的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相似,同属四方晶系;激发光谱分布在250～450nm的宽带范围,主激发峰位于366nm处,次激发峰位于394nm处,可以被InGaN管芯产生的350～410nm辐射有效激发;在366nm近紫外光的激发下,发射光谱为一宽带,最大发射峰位于466nm附近,是典型Eu2+的4f5d–4f跃迁导致的。研究发现:Sr3MgSi3O10:Eu2+蓝色荧光粉的发光强度随还原温度的升高而增强;随Eu2+摩尔(下同)浓度的增加逐渐加强,当Eu2+为10%时,发光强度达到最大值,而后随Eu2+浓度的增加而减小,发生浓度猝灭。根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Eu2+的电偶极–电四极相互作用所致。
- 翟永清王欣冯仕华仇满德马小舟
- 关键词：发光白光发光二极管
- 电荷补偿剂对Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(3+)红色发光粉结构和性能的影响被引量：6
- 2011年
- 采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu3+,R+(R=Li,Na,K)系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相同,属四方晶系;加入电荷补偿剂Li+、Na+及K+对Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发和发射光谱的峰形、峰位影响较小,在277、395 nm处都有较强的激发峰,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁;发射光谱主要由位于593nm和616nm处两个强发射峰组成,分别归属于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2电偶极跃迁;电荷补偿剂Li+、Na+及K+的加入,均能明显提高Sr2MgSi2O7:Eu3+的激发与发射峰的强度,最佳摩尔掺量均为8%,其中Li+掺杂效果最为显著,616nm处发射峰强度约为单掺Eu3+样品的2倍。
- 翟永清游志江王欣邢瑞思吕佳佩
- 关键词：微波辅助
- 新型黄绿色发光材料Sr_2MgSi_3O_9:Ce^(3+),Tb^(3+)的合成及光谱分析被引量：5
- 2009年
- 采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了新型荧光粉Sr2MgSi3O9:Tb3+、Sr2MgSi3O9:Ce3+,Tb3+,用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明,所合成的发光材料与Sr2MgSi2O7具有相似的晶体结构,同属四方晶系。样品一次颗粒近似球形,粒径在100nm左右。Sr2MgSi3O9:Tb3+的激发光谱为一位于249nm的宽带,发射光谱主要由473、491、547、585nm等一系列发射峰组成,其中473nm(5D3→7F3)为主发射峰,547nm(5D4→7F5)为次发射峰;样品Sr1.955MgSi3O9:Tb30.+04,Ce03.+005的激发光谱由峰值分别位于249和335nm的双激发带组成,其中后者为主激发带。在335nm激发下,其发射光谱由两部分组成,其中400nm附近的带状发射对应于Ce3+的发射,而491、547、588nm处的发射峰归属为Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4)跃迁发射,最强峰位于547nm,对应Tb3+的5D4→7F5跃迁。此外,探讨了Ce3+掺杂量对样品发光亮度的影响,发现Ce3+可以把能量传递给Tb3+,对Tb3+起到敏化作用。
- 翟永清冯仕华李艳威安然
- 关键词：CE^3+
