中国博士后科学基金(57546) 作品数:3 被引量:3 H指数:1 相关作者: 娜仁花 付琳 梁磊 玉荣 更多>> 相关机构: 内蒙古农业大学 更多>> 发文基金: 中国博士后科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 更多>>
白绒山羊PH-30基因的克隆及表达 被引量:3 2010年 PH-30是参与精卵质膜间相互作用中最有特征性的候选分子之一。为了检测PH-30基因在白绒山羊睾丸中特异表达情况,试验提取公山羊睾丸组织总RNA,反转录合成cDNA,并根据GenBank中公布的3种动物PH-30 cDNA序列的保守区设计1对引物,PCR扩增后纯化回收目的片段,连接pGM-T载体,挑取阳性克隆进行测序,经序列分析鉴定目的片段。结果表明,PCR扩增获得448 bp目的片段,与绵羊PH-30同源性99%,与牛PH-30的同源性为92%。多组织的RT-PCR研究结果表明,该基因只有在白绒山羊睾丸组织中特异性表达,而在其附睾头、体、尾部组织中没有表达。 付琳 娜仁花关键词:RT-PCR 克隆 MRNA表达 绒山羊精子特异性膜蛋白Izumo的克隆及其序列分析 2010年 精子膜蛋白Izumo在精卵融合的过程中具有重要的作用。为了探讨Izumo基因在内蒙古白绒山羊精卵融合中的作用,根据GenBank中发表的牛的核苷酸序列,设计并合成了扩增Izumo基因的1对引物,经RT-PCR扩增获得了Izumo基因部分序列,并对Izumo基因进行了克隆和序列分析。结果显示,获得484 bp的Izumo基因cDNA序列,与牛的Izumo基因同源性高达98%。 梁磊 娜仁花关键词:克隆 绒山羊Izumo基因3'端未知序列的扩增 2011年 为了研究绒山羊Izumo基因3′端未知序列在内蒙古白绒山羊精卵融合中的分子机制,研究根据已知的内蒙古白绒山羊Izumo基因的部分序列,采用Primer Premier 5.0软件,按照3′-Full RACECore Set Ver.2.0试剂盒的要求设计1对PCR引物,用RACE技术对Izumo基因3′端未知序列进行克隆和序列分析。结果表明:扩增获得长度为429 bp的Izumo基因cDNA序列。 玉荣 娜仁花 王蕊香关键词:绒山羊 RACE技术