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国家高技术研究发展计划(2006AA02A313)

作品数:3 被引量:19H指数:1
相关作者:黄明东黄金陵李永东陈锦灿陈耐生更多>>
相关机构:中国科学院福建物质结构研究所福州大学中国科学院大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇酞菁
  • 2篇酞菁锌
  • 1篇单取代
  • 1篇定位突变
  • 1篇血浆
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇色谱
  • 1篇突变体
  • 1篇尿激酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇羰基
  • 1篇细胞
  • 1篇相色谱
  • 1篇酵母
  • 1篇结构域

机构

  • 3篇中国科学院福...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福州大学
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 3篇黄明东
  • 1篇李春艳
  • 1篇陈宏炜
  • 1篇王俊东
  • 1篇陈耐生
  • 1篇叶晓明
  • 1篇侯晓敏
  • 1篇陈锦灿
  • 1篇袁彩
  • 1篇李永东
  • 1篇赵更香
  • 1篇单丽
  • 1篇卞传兵
  • 1篇黄金陵
  • 1篇江龙光
  • 1篇李晓静

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
尿激酶催化结构域S356A突变体在毕氏酵母中的表达、纯化及结晶
2009年
采用定位突变和重叠延伸PCR方法扩增尿激酶催化结构域基因片段,将其克隆至表达载体pPICZαA上,转化毕氏酵母X-33。重组蛋白通过阳离子琼脂糖柱纯化、凝胶层析柱检测,纯度达到99%以上,该重组的尿激酶催化结构域(C279A/N302Q/S356A)不具有丝氨酸蛋白酶活性。用气相扩散法获得蛋白晶体,其衍射分辨率达1.77(?),结构解析发现在其复合物结构中有三个抑制剂分子苯甲醚。
赵更香江龙光江龙光卞传兵袁彩叶晓明侯晓敏黄明东
关键词:尿激酶纯化
新型单取代两亲性酞菁锌的制备及其光动力活性研究被引量:19
2008年
设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂.采用固相合成法合成出2单-羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌.综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认.研究了在光照下五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对3种肿瘤细胞(人源肝癌细胞Bel7402、人源胃癌细胞BGC823和人源白血病细胞K562)与一种正常细胞(人源胚肺成纤维细胞HELF)的杀灭活性.该光敏剂不仅克服了酞菁锌在水中溶解度低的问题,且因所偶联的五聚赖氨酸对肿瘤细胞有靶向作用,具有较高的杀灭肿瘤细胞活性.
陈锦灿陈宏炜李永东王俊东陈耐生黄金陵黄明东
关键词:光敏剂酞菁锌固相合成肿瘤细胞
高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌
2011年
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定小鼠血浆中五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌[ZnPc-(Lys)5]的浓度。方法:血浆样品经预处理后采用CNW C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(分别含有0.05%三氟乙酸),流速为1.0 mL.min-1,荧光检测器激发波长为610 nm,发射波长为690 nm,柱温为25℃。结果:在2~500 nmol.L-1检测浓度范围内线性良好(r=0.999 0),检出限为0.5 nmol.L-1,提取回收率为86.99%~88.80%,相对回收率为96.20%~101.76%,日内和日间RSD均低于10%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于血浆中ZnPc-(Lys)5浓度的测定。
李春艳李晓静单丽黄明东
关键词:荧光检测血浆
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