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SYNTHESIS OF A HYPERBRANCHED POLYETHER EPOXY THROUGH ONE- STEP PROTON TRANSFER POLYMERIZATION AND ITS APPLICATION AS A TOUGHENER FOR EPOXY RESIN DGEBA被引量：4: 2012年; 新奇液体 hyperbranched polyether 环氧基树脂(HBPEE ) 通过 A2 + B3 一步舞质子转移聚合基于商业地可得到的对苯二酚(HQ ) 和 1,1,1-trihydroxymethylpropane triglycidyl 醚(TMPGE ) 被综合。以便改进坚韧，综合 HBPEE 在不同比率与 bisphenol A (DGEBA ) 的 diglycidyl 醚被混合形成混血儿并且与 triethylenetetramine (TETA ) 治好。治好的混血儿的热、机械的性质被评估。结果证明 HBPEE 的那增加能显著地改进治好的混血儿的坚韧在 < 装载的 20 wt% ，没有损害张力的力量。然而，治好的混血儿的玻璃转变温度(T g ) 与增加 HBPEE 内容减少。从扫描电子显微镜的破裂表面图象在包含 HBPEE 的混血儿显示出面向的纤丝。纤丝的形成和取向能在影响下面吸收精力并且导致坚韧的改进。基于在每个混血儿的折断的表面和单个 T g 的形态学，而且，阶段分离的迹象都没在治好的混合系统被发现。作为结果，韧化的机制能被解释由在 situ 同类的韧化机制而非阶段分离机制。; 李效玉王海侨; 关键词：质子转移二缩水甘油醚

聚苯醚型超支化环氧/E-51的非模型固化动力学被引量：3: 2013年; 分别采用Friedman(FR)法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法,以及Vyazovkin(VA)高级非模型法,对聚苯醚型超支化环氧(EHPPO)/双酚A缩水甘油醚型环氧(E-51)体系的固化反应活化能和指前因子进行了计算,并对计算结果进行了比较分析和研究。结果表明,FWO法和KAS法的计算结果与VA法的计算结果比较接近,能够较为准确地反应固化行为,而FR法的结果偏差较大;在E-51环氧中添加聚苯醚型超支化环氧后,固化体系放热峰的峰值温度和反应活化能都有所下降,表明添加聚苯醚型超支化环氧后可使固化反应更容易进行。; 吕健勇孟焱何立凡邱藤李效玉王海侨; 关键词：超支化环氧固化动力学活化能

HYPERBRANCHED EPOXY RESINS PREPARED BY PROTON TRANSFER POLYMERIZATION FROM AN A_2 + B_3 SYSTEM被引量：2: 2011年; 终止环氧基树脂的 hyperbranched 聚合物(EHBP ) 被质子转移聚合准备并且由英尺红外， 1H-NMR 和 GPC 描绘了。答案和 uncured 样品的热性质和治好的样品的机械性质被检验。thermo 稳定的产品在从 15 的极的溶剂，低答案粘性和 T gs 有好溶解度#; 李效玉; 关键词：超支化环氧树脂质子转移双酚A型环氧树脂 DOMAIN

超支化聚苯醚对双酚A型环氧树脂的低介电改性被引量：5: 2013年; 自制了一种反应型端环氧基超支化聚苯醚(EHPPO),将其添加到双酚A型环氧树脂中进行改性并用酸酐固化剂固化,表征了固化样品的热性能、力学性能和介电性能。此外还使用分子主链结构相同、端基为非反应型苄基的超支化聚苯醚(CHPPO)进行了对比改性研究。结果表明,两种不同的改性剂对双酚A型环氧树脂的改性效果各有优势,其中,使用EHPPO改性得到的环氧树脂具有更加优异的热性能和拉伸强度,而由CHPPO改性的环氧树脂介电常数相对更低。; 吕健勇孟焱何立凡邱藤李效玉王海侨; 关键词：环氧超支化聚苯醚热性能介电常数

低温固化阴极电泳涂料的制备与性能被引量：6: 2009年; 采用乳液聚合法将N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)和丙烯酸酯类单体加入到改性的环氧树脂乳液中进行接枝共聚,制备了一种能低温固化的阴极电泳涂料。通过FT-IR,DSC和SEM等手段对树脂结构进行了表征与分析,并研究了自交联单体N-MAM对涂料性能的影响。结果表明:与传统的溶液接枝改性技术相比,此方法可以在低于90℃的低温条件下反应,将改性树脂中N-MAM的质量分数提高至10%,制得的漆膜可在130℃,30 min的条件下固化。; 李洁王海侨李效玉; 关键词：环氧树脂乳液聚合

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北京市自然科学基金(2092023)