吉林省科技发展计划基金(20130206099SF)
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 相关作者：刘俊渤唐珊珊靳瑞发常海波孙佳妮更多>>
- 相关机构：吉林农业大学赤峰学院广西现代职业技术学院更多>>
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- 恩诺沙星与甲基丙烯酸分子印迹作用的理论研究被引量：3
- 2013年
- 以恩诺沙星(ENRO)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,通过密度泛函方法(DFT)模拟模板分子ENRO与功能单体MAA自组装分子印迹聚合物体系的构型,研究模板与单体在其不同印迹比例时形成的稳定复合物的成键情况及反应的结合能,比较ENRO与MAA不同印迹比例时分子印迹相互作用的强弱及其作用原理,探讨ENRO与MAA合成MIPs的最佳印迹比例.计算结果显示,模板分子ENRO与功能单体MAA的印迹比例为1∶4时,制备的复合物结合能最低,结构最稳定.同时采用不同印迹比例合成恩诺沙星分子印迹聚合物(ENRO-MIPs)并测定各聚合物的吸附性,结果印迹比例为1∶4时制备的聚合物的吸附量远大于其他印迹比例聚合物的吸附量.研究表明,实验结果与计算结果具有一致性.因此,理论化学计算模拟对分子印迹聚合物合成时印迹比例的选择具有很好的指导作用.
- 王艳玲刘俊渤孙佳妮唐珊珊靳瑞发
- 关键词：恩诺沙星甲基丙烯酸分子印迹
- 沙丁胺醇与三氟甲基丙烯酸印迹作用的理论研究被引量：1
- 2015年
- 以沙丁胺醇(SAL)为印迹分子,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为功能单体,运用量子化学密度泛函理论(DFT)的LC-WPBE方法和6-31G(d,p)基组,模拟SAL印迹分子与TFMAA功能单体形成稳定复合物的构型,讨论了其稳定复合物的成键作用位点及数目、自然键轨道(NBO)电荷的转移及其反应的结合能,探讨了SAL与TFMAA相互作用的原理及分子印迹中溶剂的影响.模拟计算结果表明,SAL与TFMAA印迹比例为1∶4,以氯仿为溶剂时,合成的复合物能量最低,吸附性更强.
- 石杨刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：沙丁胺醇分子印迹聚合物溶剂
- 沙丁胺醇与不同功能单体分子的印迹作用被引量：1
- 2014年
- 采用密度泛函理论(DFT)的LC-WPBE方法,以沙丁胺醇(SAL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为单一功能单体,MAA和AM为混合功能单体,模拟SAL与单一功能单体和混合功能单体分子印迹聚合物(MIPs)自组装体系的构型,并讨论其稳定复合物的成键作用位点及数目、自然键轨道(NBO)电荷的转移、结合能及溶剂化能,以及SAL与功能单体间相互作用的原理.计算结果表明,SAL与功能单体间均通过氢键形成分子结构互补的有序排列复合物,单体中MAA与SAL模板分子间的相互作用更强,且在印迹比例为1∶4,以乙腈(ACN)为溶剂时,复合物能量最低,电荷的转移趋势最大.基于计算结果,采用沉淀聚合法制备不同印迹比例沙丁胺醇分子印迹聚合物(SAL-MIPs),结果表明,印迹比例1∶4时制备的聚合物吸附量最大,实验结果与计算结果相符.
- 石杨刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：沙丁胺醇分子印迹
- 巴比妥与4-乙烯基吡啶分子印迹聚合物的设计及性能评价
- 2015年
- 采用量子化学密度泛函理论(DFT)的M062X/6-31G(d,p)方法,模拟巴比妥(BAR)印迹分子与4-乙烯基吡啶(4-Vpy)功能单体的相互作用,确定BAR与4-Vpy的最佳印迹比例为1∶3。然后,在60℃乙腈中采用1∶3印迹比例合成巴比妥分子印迹聚合物(BAR-MIPs),并对BAR-MIPs微球形貌、印迹识别性能及选择性能等进行表征。结果表明,BARMIPs为微球形状,粒径在120~390 nm之间;Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内MIPs对模板BAR的结合位点是等价的,其离解平衡常数(Kd)与最大表观结合量(Qmax)分别为29.1 mg/L和13.1 mg/g;BAR-MIPs对BAR的吸附量明显高于其对1,3-二甲基巴比妥酸(DMBA)、2-硫代巴比妥酸(TMB)及戊巴比妥钠(PBS)的吸附量,表现出较强的特异性吸附能力。
- 苏婷婷刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：巴比妥4-乙烯吡啶分子印迹聚合物吸附量
- 苯巴比妥分子印迹体系模拟与吸附性能研究
- 2014年
- 采用量子化学密度泛函理论（DEF）的M062X／6—31g（d,p）方法，模拟苯巴比妥（PHN）与甲基丙烯酸（MAA）功能单体的相互作用，讨论60℃乙腈溶剂中PHN-9MAA在不同反应比例下的氢键键合情况，确定PHN与MAA的最佳反应比例为1：6，并利用吸附性实验进行了验证。然后，采用沉淀聚合法制备反应比例为1：6的苯比妥分子印迹聚合物（PHN—MIPs），并对PHN—MIPs微球形貌、静态与动态吸附性能等进行分析。结果表明，PHN—MIPs为微球形状，分散性良好，粒径在180～360nm间；PHN—MIPs的最大饱和吸附量为8．2mg／g，非印迹聚合物（NIPs）的最大饱和吸附量为3．5mg／g。
- 苏婷婷刘俊渤唐珊珊靳瑞发
- 关键词：苯巴比妥甲基丙烯酸分子印迹聚合物
- 双氰胺与丙烯酰胺分子印迹聚合物制备的理论优化被引量：3
- 2018年
- 以双氰胺（DCD）为印迹分子，丙烯酰胺（AM）为功能单体，分别以乙二醇双甲基丙烯酸酯（EGDMA）、二乙烯基苯（DVB）、季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为交联剂，借助Gaussian09软件，采用密度泛函理论（DFT）M06-2X方法模拟了DCD与AM的预作用构型，筛选最佳印迹物质的量比例；优化交联剂，揭示DCD与AM间印迹作用的本质．理论研究结果表明，最佳印迹物质的量比例为1：5，PETA更适合作为双氰胺分子印迹聚合物（DCD-MIPs）的交联剂．以计算结果为指导采用沉淀聚合法制备了DCD-MIPs，并进行性能研究．紫外光谱实验表明强吸收峰λ=216nm处印迹物质的量比例为1：5的吸光度最大．吸附实验表明在最佳印迹比例时，以PETA为交联剂且使用量为9．5mmol时制备的DCD-MIPs的吸附量最大，其纳米微球平均粒径为185nm．Scatchard分析结果表明，在研究浓度范围内DCD-MIPs对DCD的结合位点是等价的，其最大表观吸附量Qmax为17．24mg／g，离解平衡常数Kd为65．59mg／L．本文制备的DCD-MIPs对DCD展现出较好的吸附性能，可应用于复杂基质中DCD的分离检测．
- 王岩刘俊渤易灵红戴丽艳唐珊珊靳瑞发
- 关键词：双氰胺丙烯酰胺分子印迹聚合物交联剂
- 计算机辅助设计三聚氰胺分子印迹聚合物被引量：4
- 2015年
- 借助密度泛函理论(DFT)长程校正方法,以三聚氰胺(MAM)为印迹分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,分别以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)及二乙烯苯(DVB)为交联剂,以乙腈(ACN)、甲醇(MT)、乙醇(EA)、甲苯(TL)、四氢呋喃(THF)及二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,模拟了MAM与MAA单体分子印迹聚合物(MIPs)自组装体系的构型,讨论了MAM与MAA的成键作用位点,及其稳定复合物的印迹反应比例及印迹作用机理,依据结合能(ΔE)优化了交联剂和溶剂,并借助分子中原子理论(AIM)揭示了MAM与MAA印迹作用的本质.计算结果表明,MAM印迹分子三嗪环上的N与胺基上H均通过氢键与MAA单体进行印迹聚合反应,且在印迹反应比例为1∶6,以TL为溶剂时形成的MAMMAA有序复合物结合能最低,构型最稳定;与TRIM及EGDMA交联剂相比,DVB与MAM结合能最低,更适宜作为MAM-MAA印迹聚合物的交联剂.本研究为MAM-MIPs合成时印迹比例、交联剂及溶剂的选择提供了理论依据.
- 王岩刘俊渤唐珊珊靳瑞发常海波
- 关键词：三聚氰胺甲基丙烯酸
- 三聚氰胺与丙烯酰胺单体分子印迹相互作用的理论研究被引量：4
- 2013年
- 采用量子化学方法对三聚氰胺(MEL)与丙烯酰胺(AM)单体分子印迹的相互作用进行了理论研究。以MEL为印迹分子,AM为功能单体,采用pbelpbe方法和6-31G(d,p)基组,运用Gaussian 09软件模拟印迹分子与功能单体分子印迹聚合物预组装体系的构型,讨论印迹分子与功能单体在其印迹比例不同时形成复合物的成键情况、自然键轨道分析方法(NBO)电荷的变化及反应的结合能,探讨MEL与AM功能单体分子印迹的作用原理及其相互作用的强弱。结果表明:MEL印迹分子与AM功能单体通过氢键的相互作用形成分子结构相互补的有序状态复合物,当MEL印迹分子与AM功能单体印迹比例为1:6时,其复合物的结合能最低,电荷转移趋势总体最大,复合物中有9个氢键作用活性位点。
- 刘俊渤石杨孙佳妮唐珊珊胡耀辉靳瑞发
- 关键词：三聚氰胺丙烯酰胺分子印迹氢键
- 恩诺沙星分子印迹纳米纤维膜的制备及性能被引量：5
- 2013年
- 通过沉淀聚合法制备了恩诺沙星(ENRO)分子印迹聚合物(MIPs)微球,将其添加到聚乙烯醇(PVA)溶液中,采用静电纺丝技术制备了恩诺沙星分子印迹纳米纤维膜(MINFMs).利用扫描电子显微镜(SEM)研究了纺丝液浓度、纺丝电压及接收距离对MINFMs纤维直径及表面形貌的影响,从溶胀性、孔隙率、吸附容量及吸附选择性等几个方面对印迹膜的性能进行了评价.结果表明,在环境温度25℃、相对湿度40%~50%、MIPs加入量8%(质量分数)、PVA质量分数7%、纺丝电压15 kV和接收距离25 cm的条件下,得到的MINFMs的纤维形态良好,纤维平均直径为180 nm.MINFMs的溶胀度和孔隙率分别为136.76%和33.42%,均大于非印迹纳米纤维膜(NINFMs).动力学吸附性能结果显示,MINFMs在300 min后吸附基本达到平衡,且明显高于NINFMs的吸附量;Scatchard分析结果表明,在所研究的浓度范围内MINFMs对模板ENRO的结合位点是等价的,其离解平衡常数(K d)与最大表观结合量(Q max)分别为505.817 mg/L和3.862mg/g.与环丙沙星(CIP)和氧氟沙星(OFL)相比,MINFMs对ENRO表现出更强的特异性吸附能力.
- 王艳玲刘俊渤唐珊珊常海波梁大栋
- 关键词：恩诺沙星静电纺丝吸附性选择性
- 环丙沙星与三氟甲基丙烯酸分子印迹自组装体系的理论研究被引量：6
- 2013年
- 采用量子化学长程校正方法,以环丙沙星(CIP)为印迹分子,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为功能单体,研究了CIP与TFMAA单体分子印迹聚合物(MIPs)自组装体系的构型、成键作用位点、反应的结合能、作用机理及其选择性.计算结果表明,CIP印迹分子与TFMAA单体通过氢键形成分子结构互补的有序排列复合物,当印迹分子与功能单体配比(印迹比例)为1∶6时,其复合物能量最低;通过模拟洗脱CIP后的复合物对恩诺沙星(ENR)、诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OFL)再结合的结合能可以预测MIPs对CIP印迹分子的选择性,CIP与OFL共存时MIPs对CIP的选择性最好.采用不同印迹比例,测定聚合物对CIP的吸附量,结果表明,印迹比例为1∶6时,聚合物吸附量最大,且对OFL的选择因子最大,实验结果与计算结果一致.
- 刘俊渤唐珊珊孙佳妮靳瑞发
- 关键词：环丙沙星分子印迹吸附量选择性
