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国家自然科学基金(30470388)

作品数:15 被引量:10H指数:2
相关作者:林原斌戴秋云李丽肖彩张耕更多>>
相关机构:湘潭大学军事医学科学院湖南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇甲基
  • 3篇氯甲基
  • 2篇咪唑
  • 2篇氯甲基化
  • 2篇甲苯
  • 2篇丙酮
  • 1篇新合成法
  • 1篇亚基
  • 1篇盐酸羟胺
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成
  • 1篇症状
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇三甲苯
  • 1篇三甲基
  • 1篇双螺旋
  • 1篇双螺旋结构

机构

  • 11篇湘潭大学
  • 5篇军事医学科学...
  • 3篇湖南科技大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 10篇林原斌
  • 5篇戴秋云
  • 3篇肖彩
  • 3篇李丽
  • 3篇董铭心
  • 3篇魏娟娟
  • 2篇胡洁
  • 2篇陈红飙
  • 2篇李春明
  • 2篇贺忠玉
  • 2篇张耕
  • 2篇黄园园
  • 1篇刘湘衡
  • 1篇姜凤超
  • 1篇侯双双
  • 1篇王晓英
  • 1篇刘展鹏
  • 1篇赵辉
  • 1篇冯桂学
  • 1篇张海

传媒

  • 4篇化学试剂
  • 3篇光谱实验室
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4(5)-氰基咪唑的合成与表征
2012年
以D-果糖为初始原料,经环合、氧化,再加入盐酸羟胺作为氰基化试剂一步法制得4(5)-氰基咪唑。利用~1H NMR、^(13)C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,结果表明产物为4(5)-氰基咪唑。以D-果糖计,3步反应的总收率为33.5%。
梁倩倩林原斌
关键词:果糖环合盐酸羟胺
2-十六烷基噻吩酮的合成工艺改进
2009年
2-烷基噻吩酮类化合物是合成2-烷基噻吩类化合物的重要化工中间体。研究了在无水氯化锌催化下十六烷基酰氯和噻吩在苯溶液中的傅-克反应,收率90.3%。溶剂可以循环使用,适合工业化生产。
张耕林原斌李春明林彦飞
conantokins结构与功能研究
<正>芋螺毒素是由海洋芋螺分泌、多数含12-46个氨基酸及2-4对二硫键的生物活性肽,能特异性作用于乙酰胆碱受体、钙、钠、钾离子通道等多种离子通道与受体及亚型,对发展新型药物、研究神经生物学及生命调控的分子机制具有重要意...
戴秋云董铭心黄园园胡洁肖彩魏娟娟冯桂学徐宁成键伟侯双双Mary ProrokFrancis J.Castellino
艾托拉嗪的合成被引量:1
2009年
A new method for synthesizing eltoprazine is presented in this article.3-nitrobenzene-1,2-diol is synthesized with pyrocatechol via a nitrating reaction,and then we use 1,2-dibromoethane as the cycling agent to prepare 5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]dioxine.5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]dioxine is synthesized with 5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b]dioxine via a reductive reaction in ethanol using hydrazine hydrate as reductive agent and Pd/C as catalyst.The object product eltoprazine is then prepared by a cycling reaction using bis(2-chloroethyl)ammonium chloride.This method could be easy to operate in laboratory and get a high yield.
李春明林原斌张耕林彦飞
四甲基二苯乙烷的新合成法
2008年
A new method for synthesizing 1,2-bis(3,4-dimethyl phenyl)ethane is pre-sented in this article.3,4-dimethyl benzyl chloride is prepared from1,2-dimethyl benzene by Blanc chloromethylation reaction,then the objective product 1,2-bis(3,4-dimethyl phenyl)ethane is prepared by reductive coupling reaction in water using iron powder as catalyst and Cu2Cl2 as co-catalyst.This method could get a highpurity product of 99.6% and the yield is 82%.
胡玉林陈红飙王晓英林原斌
1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的合成新方法
2007年
以间三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化反应和改进的Meerwein芳基化反应,制得1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮。对反应条件进行了优化,在优化条件下的总收率可达90%。
李丽林原斌
芋螺多肽conantokins及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用被引量:4
2006年
目的:观察及评价NMDA受体抑制剂芋螺多肽conantokins及其类似物对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的抑制作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡7d,建立吗啡依赖小鼠模型。观察conantokin及类似物con-G(2.5,5,10,15nmol·kg-1,icv),con-G[S16Y]〗(15nmol·kg-1,icv),con-R(1-17)(15,30nmol·kg-1,icv),对照药美金胺(46.3μmol·kg-1,ip)以及艾芬地尔(1.25μmo·lkg-1,icv;25μmol·kg-1,ip)对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断的跳跃次数及体重的影响。结果:与吗啡依赖组相比,icv15nmo·lkg-1con-G使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数减少89.0%,并呈剂量依赖性(2.5-15nmo·lkg-1);icv15nmol·kg-1con-G[S16Y]〗可完全抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃。con-R(1-17)(15-30nmol·kg-1,icv)使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数仅减少40.2%-58.3%。结论:con-G、con-G[S16Y]〗和con-R(1-17)对抑制小鼠的戒断症状非常有效。相对于con-R(1-17),con-G和con-G[S16Y]〗对小鼠的戒断症状的抑制作用更强,这是由于con-G、con-G[S16Y]〗对NMDA受体NR2B亚基的选择性更高。Conantokins及其类似物在抑制吗啡依赖方面很有潜力。
魏娟娟董铭心肖彩姜凤超戴秋云
关键词:NR2B亚基吗啡依赖纳洛酮戒断症状
利用天然凝胶电泳法分析多肽的相互作用
2007年
目的:建立一种改进的利用天然凝胶电泳(N-PAGE)分析多肽间相互作用的方法。方法:主要对上样缓冲液和染色液做了改进。其中,上样缓冲液中除去了SDS和还原剂(DTT或β-巯基乙醇);染色液中加入了0.1%的CuSO4.5H2O,并含有25%的异丙醇。结果:在经过约3h的电泳后,上样量约10μg的多肽(相对分子质量为4000)可与其复合物清晰分离。结论:改进的N-PAGE法可用于研究多肽的相互作用。
成健伟戴秋云
关键词:多肽相互作用
3,5-二溴吡啶的合成研究
2010年
以易得的4-氨基吡啶为原料经过溴化、改进的Sandmeyer重氮化还原反应得到标题化合物,总收率可达36.8%。
林彦飞王小英吴巧玲林原斌
关键词:4-氨基吡啶
2,4,6-三(羟甲基)间二甲苯的合成与表征
2011年
以间二甲苯为原料,经氯甲基化、酯化、再水解成功制得新物质2,4,6-三(羟甲基)间二甲苯。利用FTIR、1H NMR、13C NMR等手段对产物的结构进行了表征。以间二甲苯计,三步反应的总收率达57.6%。
贺忠玉林原斌
关键词:间二甲苯氯甲基化羟甲基
共2页<12>
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