广西壮族自治区自然科学基金(0575066)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 相关作者：黄仁彬黄建春黎昀杨铮谢海源更多>>
- 相关机构：广西医科大学邯郸制药有限公司更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金中越政府间科技合作联委会第五次会议长期合作研究开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽（β-EP）的含量；用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果（1）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平（P〈0．05）。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50％、印％；高剂量分别升高的平均百分数为55％、36％；（2）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平（P〈0．05），降低的平均百分数分别为10％、17％。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关，Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。
- 谢海源杨铮黎昀仇小强李全凤黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词：吗啡依赖自然戒断Β-内啡肽多巴胺
- 思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定被引量：3
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定思的明胶囊（SDM）中梓醇含量。方法色谱柱为Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为水-乙腈（99∶1）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为210 nm;进样量20μl。结果建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4-2.4μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.75%,RSD=0.53%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于SDM胶囊的含量测定。
- 黄建春杨铮黎昀黄仁彬
- 关键词：梓醇高效液相色谱法
- 中药思的明对吗啡依赖大鼠血清和尿中吗啡含量的影响被引量：3
- 2008年
- 目的：考察思的明（SDM）对吗啡依赖大鼠体内吗啡代谢的影响。方法：将大鼠随机分为吗啡依赖大鼠SDM治疗组（剂量以生药材计为8g·kg^-1·d^-1）、吗啡依赖大鼠非治疗组、吗啡依赖大鼠吗啡维持组、正常大鼠SDM对照组（剂量以生药材计为8g·kg^-1·d^-1）和正常大鼠生理氯化钠溶液（NS）对照组。前3组以剂量递增法连续皮下注射（s．c．）吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型，d6开始各组分别给予相应的药物。后2组从d1开始分别灌胃（ig）给予SDM和NS。以上各组分别于d8～d11采集血样，d8～d13采集尿样。用乙酸乙酯提取血清及尿样中的吗啡，应用反相HPLC—UV法测定其浓度，并计算24h尿液中吗啡的排泄量。结果：与非治疗组比较，SDM治疗组吗啡依赖大鼠d8和d9血清吗啡含量明显增高，而d10和d11有一定程度降低；d8～d10吗啡排泄量明显增高，而d11～d13明显降低。吗啡维持组大鼠血清中吗啡含量均明显高于各组。NS对照组和SDM对照组大鼠血清中未检测到吗啡。结论：SDM能加快体内吗啡代谢和排出的速度，这可能是SDM有脱毒和促进机体康复功效的机制之一。
- 黄建春黄仁彬刘国萍黎昀杨铮
- 关键词：吗啡依赖代谢
- 扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察扶正口服液(以下简称FZY)对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:剂量递增sc吗啡建立14d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性。结果:①FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值(P<0.01),且10.96g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降(P<0.01);②FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性。结论:扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关。
- 杨铮黄建春黄仁彬黎昀霍志金
- 关键词：扶正口服液吗啡依赖戒断症状一氧化氮一氧化氮合成酶
- 中药戒毒制剂研发新进展被引量：2
- 2007年
- 药物成瘾,尤其是阿片类药物成瘾已成为一大社会公害,戒毒是吸毒者重新回归社会的唯一途径。对吸毒患者,应用西医治疗方法进行治疗,脱毒效果尚可,但复吸率高达95%以上。中药戒毒由于无依赖性,已成为新的研究方向,前景广阔。基于现有文献报道,从剂型上对中药戒毒制剂的开发研究进行了归类分析,并探讨其研究进展。
- 黄建春黎昀黄仁彬
- 关键词：中药戒毒
- 思的明对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用被引量：5
- 2008年
- 目的：观察思的明（sidimine）对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用。方法：按剂量递增法皮下注射（s．c．）吗啡建立90d吗啡依赖模型，d91～d97灌胃给予思的明（以生药计剂量分别为2．4，4．8，9．6g·kg^-1·d^-1，bid），在d91～d102（即戒断后12d内）每日对各组吗啡依赖猴戒断症状进行评分，并称量体重，计算体重变化率（相对于d90的体重）。结果：思的明3个剂量均能不同程度降低吗啡依赖猴戒断症状评分，其效应呈剂量相关性，中剂量从戒断d3开始起效（P〈0．05），高剂量从戒断d2即可显著控制戒断症状（P〈0．01）。与模型组相比，思的明高剂量在戒断d3和d6～d9能控制吗啡依赖猴体重的下降（P〈0．05）。结论：思的明能缓解吗啡依赖猴的戒断症状，并有一定的控制体重下降的作用。
- 杨铮蒋伟哲黄建春黎昀谢海源黄仁彬
- 关键词：吗啡依赖恒河猴戒断症状
- Cedemex对吗啡依赖大鼠戒断症状的干预及治疗作用被引量：10
- 2007年
- 目的:观察草药制剂Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的干预及治疗作用。方法:用7d时间建立吗啡依赖大鼠模型,末次注射吗啡后,给大鼠灌胃不同剂量的Cedemex,分别在4h及治疗5d后腹腔注射纳洛酮进行催促戒断,记录1h内戒断症状评分值及体重变化。结果:Cedemex高、低剂量组吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促出现的戒断症状均显著减轻(P<0.05),同时能对抗吗啡依赖大鼠体重的下降。结论:Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状有明显的干预作用和治疗作用。
- 谢海源赖术黄建春蒋伟哲郭松超黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词：吗啡依赖戒断症状干预
- 中药思的明对吗啡戒断大鼠大脑皮层和海马谷氨酸含量的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察思的明(SDM)对纳洛酮催促下的吗啡戒断大鼠不同脑区谷氨酸(Glu)含量的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型,取纳洛酮催促戒断后各组大鼠的皮层和海马。采用2,4-二硝基氟苯(DN-FB)柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定皮层和海马中Glu的含量。结果:与生理盐水(NS)组比较,SDM对照组皮层和海马中Glu含量差异无显著性,模型组大鼠皮层和海马内Glu的含量明显增高。与模型组比较,SDM治疗组、阳性药可乐定组大鼠皮层和海马中Glu的含量均明显降低。结论:SDM能调节中枢的Glu含量,这可能与SDM可显著抑制大鼠吗啡戒断症状有关。
- 黄建春杨铮陈健付书婕黄仁彬
- 关键词：吗啡戒断谷氨酸
- Cedemex对吗啡依赖性大鼠不同脑区3种单胺类神经递质的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察Cedemex对吗啡依赖性大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响。方法:采用反相高效液相色谱-荧光检测法分别测定大鼠腹侧被盖区(VTA)、海马区、大脑皮层和伏隔核(NAc)共4个脑区的多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)、及5-羟色胺(5-HT)的含量。结果:吗啡依赖大鼠脑内各区的DA,NE及5-HT等单胺类神经递质发生紊乱,其含量均明显高于正常。Cedemex能够促进吗啡依赖戒断后脑区内DA,NE及5-HT等单胺类神经递质含量趋于正常。结论:单胺类递质(DA,NE,5-HT)在吗啡依赖中可能起重要作用,Cedemex改善吗啡依赖性大鼠脑内单胺类神经递质的含量,可能是Cedemex临床治疗的作用机制之一。
- 谢海源杨铮黎昀仇小强李全凤黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词：吗啡依赖单胺类神经递质
- Cedemex对吗啡戒断大鼠不同脑区cAMP和cGMP含量的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察Cedemex对纳洛酮催促下的戒断大鼠不同脑区环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)含量的影响。方法:设空白、正常Cedemex、停用吗啡、续用吗啡、Gedemex 8,4,2 g·kg^(-1)·d^(-1)、益安口服液组8个实验组,每组10只大鼠。以剂量递增法连续皮下注射吗啡7 d建立吗啡依赖大鼠模型,采用放射免疫方法测定中脑腹侧被盖区(VTA)、皮层和海马的cAMP和cGMP含量。结果:Cedemex对大鼠吗啡戒断症状具有明显的抑制作用(P<0.05);与空白组相比较,续用吗啡组能够使依赖大鼠的VTA、皮层和海马内cAMP含量显著增高,cGMP含量显著下降(P<0.05);短期使用Cedemex可使吗啡戒断大鼠VTA、皮层和海马内cAMP含量明显下降,cGMP明显增高(P<0.05)。结论:Cedemex可显著抑制大鼠吗啡戒断反应,其可能的机制与Cedemex能调节中枢cAMP和cGMP含量有关。
- 谢海源赖术黄建春蒋伟哲郭松超黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词：吗啡依赖戒断症状环磷腺苷
