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国家自然科学基金(20803044)

作品数:6 被引量:35H指数:1
相关作者:宋少芳王晶李斌裘立群刘新宇更多>>
相关机构:山东农业大学更多>>
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相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇固定化
  • 3篇固定化脂肪
  • 3篇固定化脂肪酶
  • 3篇TX-100
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体过量
  • 2篇对映体过量值
  • 2篇三甲基
  • 2篇三甲基溴化铵
  • 2篇十六烷基三甲...
  • 2篇转化率
  • 2篇溴化
  • 2篇溴化铵
  • 2篇甲基
  • 2篇反应转化率
  • 2篇CTAB
  • 1篇丁醇
  • 1篇乙二醇
  • 1篇硬脂

机构

  • 5篇山东农业大学

作者

  • 5篇宋少芳
  • 4篇王晶
  • 2篇裘立群
  • 2篇李斌
  • 1篇路福绥
  • 1篇王曼丽
  • 1篇时伟杰
  • 1篇刘新宇

传媒

  • 2篇化学通报
  • 2篇应用化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇Chemic...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
药载CTAB/正丁醇/TX-100/IPM微乳液凝胶的制备及特性被引量:1
2013年
首先绘制了CTAB/正丁醇/TX-100/IPM/水微乳液及载对乙酰氨基苯酚微乳液拟三相图,然后制备了相应的微乳液凝胶,最后考察了微乳液凝胶载有的对乙酰氨基苯酚在生理盐水中的释放。结果表明,当CTAB与正丁醇/TX-100的混合物(SEM)的质量比为1∶1、TX-100在SEM中的含量小于60%时,CTAB/正丁醇/TX-100/IPM/水微乳液及载对乙酰氨基苯酚微乳液能顺利形成;控制明胶含量在8%~23%之间可制备透明、均匀的微乳液凝胶,明胶含量对凝胶电导率、相对强度有较大影响;在非极性有机溶剂中,凝胶质量和块状外观没有明显的变化,但在水溶性有机溶剂中,凝胶质量和胶块体积均略微减小,在生理盐水中则均有少许增大;在纯水中,凝胶溶胀明显,仅12h就坍塌为糊状;于生理盐水中浸泡6h后,有55.3%的对乙酰氨基苯酚从凝胶中释放出;如果将释放出的药物及时移出体系,24h后会有90%以上的药物从凝胶中释放出来。因此,微乳液凝胶能控释所载药物,可作为药物载体用于某些医疗领域。
王晶王曼丽刘新宇宋少芳
关键词:微乳液
十六烷基三甲基溴化铵/山梨醇酐硬脂酸酯微乳液凝胶固定化脂肪酶的催化活性及立体选择性被引量:1
2011年
制备了能在水溶液中长时间稳定存在的十六烷基三甲基溴化铵/山梨醇酐硬脂酸酯(CTAB/Span-60)微乳液凝胶(MBG),确定了Span-60在乳化剂EM(正丁醇与Span-60的混合物)中的质量分数范围;分别以正己酸与正己醇的酯化反应、α-单硬脂酸甘油酯的水解反应、消旋布洛芬与正辛醇的不对称酯化反应为指示反应,研究了CTAB/Span-60 MBG固定化脂肪酶的催化活性及立体选择性。结果表明,Span-60在EM中的质量分数小于57%时可形成机械强度较好的CTAB/Span-60 MBG;其固定化脂肪酶在有机溶剂中的酯化活性随EM中Span-60含量的增加先是逐渐增大,35%时最大,后又逐渐小幅度降低,在所考察的Span-60含量范围内均比在CTAB MBG中高;在水溶液中固定化脂肪酶能顺利催化α-单硬脂酸甘油酯的水解反应,24 h后反应转化率不再随反应时间的延长而增加,其水解活性在重复使用9次后仅降低13.68%,表明CTAB/Span-60MBG固定化脂肪酶能够顺利进行分离并重复使用;此体系的脂肪酶也选择性地催化生成S-构型布洛芬辛酯,产物对映体过量值(eee)随反应的进行缓缓下降,但降幅不大,即其立体选择性要比在CTAB MBG中高。因此,CTAB/Span-60 MBG作为脂肪酶固定化载体既可用于有机溶剂中又可用于水溶液中的生物合成与生物转化反应,扩大了微乳液凝胶固定化脂肪酶的应用范围。
王晶宋少芳路福绥
关键词:固定化脂肪酶催化活性反应转化率对映体过量值
十六烷基三甲基溴化铵/聚乙二醇辛基苯基醚微乳液凝胶固定化脂肪酶催化水解消旋布洛芬辛酯
2014年
初步考察了水溶液中影响十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)微乳液凝胶(MBG)固定化脂肪酶催化水解消旋布洛芬辛酯的主要因素。结果表明,CTAB/TX-100 MBG固定化脂肪酶在水溶液中能顺利催化水解S-构型布洛芬辛酯生成S-构型布洛芬。随TX-100在EM(正丁醇与TX-100的混合物)中含量的增加,反应转化率(X)逐渐增大,而产物中S-构型布洛芬的对映体过量值(eei)有少许的降低;随凝胶含水量的增加,X及eei均呈钟罩形变化,二者最大值时对应的凝胶水含量为27.3%,且磷酸缓冲溶液对二者的影响要比溶解明胶的水大;X在反应初期(16 h内)增加明显,随反应时间的继续延长增加缓慢,24 h后趋于平衡,而eei随反应时间的延长呈逐渐降低的趋势;随固定化脂肪酶重复使用次数的增多,X在前3次中降幅不大,后几次中降幅逐渐增大,eei则呈逐渐稍微降低的趋势,重复使用10次后,二者分别降低了36.55%和0.52%。
李斌王晶裘立群宋少芳
关键词:固定化脂肪酶反应转化率对映体过量值
Huperzine A—phospholipid complex-loaded biodegradable thermosensitive polymer gel for controlled drug release
e huperzine A-phospholipid complex loaded biodegradable thermosensitive PLGA-PEG-PLGA polymer gel was studied ...
Xiaoqing CaiYuxia LuanWei ShaoZhongxi Zhao
关键词:PHOSPHOLIPIDCOMPLEXDRUGRELEASE
Catalytic Characteristics of Lipase Immobilized in CTAB/TX-100 MBG
2010年
CTAB/TX-100 microemtdsion-based gel(MBG), which could be soaked in aqueous solution for a long time without mechanical strength and shape changes, was successfully prepared. Lipase immobilized in this gel had a higher activity than that in CTAB MBG when catalyzed the esterification reaction between n-hexanoic acid and n-octanol and its enantioselectivity was slightly higher when catalyzed the stereoselective esterification reaction between racemic ibuprofen and n-octanol. In aqueous solution, lipase in CTAB/TX-100 MBG could catalyze smoothly the hydrolysis reaction of olive oil and could be reused many times without the evident change of MBG mechanical strength although its activity decreased 41.8% after nine-time recycles.
SONG Shao-fangLUAN Yu-xia
关键词:STEREOSELECTIVITYESTERIFICATION
CTAB/TX-100微乳液凝胶固定化脂肪酶的催化水解活性被引量:1
2011年
以α-单硬脂酸甘油酯的水解反应为指示反应,初步研究了CTAB/TX-100微乳液凝胶(MBG)固定化脂肪酶的催化水解活性及其主要影响因素。结果表明,在水溶液中,CTAB/TX-100 MBG固定化脂肪酶能顺利地催化α-单硬脂酸甘油酯的水解反应,且反应后凝胶块仍能保持较好的机械强度。其催化水解活性在反应初期增加明显,随反应时间的延长增加缓慢,24h后不再变化;随TX-100在EM(正丁醇与TX-100的混合物,作为助表面活性剂用)中含量的增加逐渐升高;随凝胶中磷酸缓冲溶液含量的增加呈钟罩形变化,最大活性对应其含量为8.0%;几乎不受凝胶中溶解明胶的水含量的影响;前4次重复使用中变化不明显,后几次重复使用中降幅明显增大;重复使用9次后,共降低了32.5%。因此,CTAB/TX-100 MBG作为脂肪酶固定化载体可用于水溶液中的生物合成与生物转化反应,扩大了微乳液凝胶固定化脂肪酶的应用范围。
宋少芳王晶时伟杰
关键词:固定化脂肪酶
气相色谱法分析植物油中的脂肪酸被引量:33
2014年
确定了植物油脂肪酸进行气相色谱分析前合适的样品处理步骤及条件和最佳的气相色谱分析方法,对6种食用植物油进行了处理分析。样品前处理主要步骤及条件:约0.045g样品,先加入萃取剂苯-石油醚(2:1,V/V)2mL;然后用2mL 0.4mol/L KOH-CH3OH溶液作酯化剂,于60℃酯化30 min后,再用1.5mL 15%BF3-CH3OH(w t%)溶液作酯化剂,于50℃酯化40 min。由食用植物油样品甲酯化后进行GC分析可知,各类植物油中的脂肪酸均能得以甲酯化进行准确的定性、定量分析。
李斌裘立群宋少芳高艾英张昊
关键词:植物油脂肪酸气相色谱法
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