内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJ03017)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 相关机构：内蒙古工业大学内蒙古农业大学内蒙古科技大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 禽脑脊髓炎病毒内蒙分离株(AEV-NH937)基因组全序列分析被引量：3
- 2007年
- 刘丽华马学恩顾玉芳赵振华
- 关键词：禽脑脊髓炎病毒全序列分析分离株小RNA病毒肠道病毒VIRUS
- 禽脑脊髓炎病毒内蒙分离株外壳蛋白VP1基因在大肠杆菌中的融合表达及活性分析被引量：2
- 2007年
- 为研制禽脑脊髓炎病毒(avian encephalomyelitis virus,AEV)亚单位疫苗,对AEV-NH937内蒙分离株外壳蛋白VP1基因进行融合表达、纯化及活性分析.根据AEV-NH937基因组全序列,设计一对引物.利用RT-PCR技术,扩增AEV的外壳蛋白VP1基因.经序列分析,VP1基因编码区为810bp,编码270个氨基酸残基.将VP1基因插入载体pGEX-4T1构建表达重组质粒,然后转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导后,用聚丙稀酰氨凝胶电泳分析,结果表明,有融合蛋白表达,其分子量为56KD.纯化后,利用ELISA检测分析VP1蛋白,证明VP1蛋白有一定的抗原活性.
- 刘丽华马学恩赵振华
- 关键词：活性分析
- 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因表达载体的构建被引量：2
- 2009年
- 根据AEV-NH937基因组全序列设计3对引物,应用RT-PCR方法,扩增出AEV的外壳蛋白VP1、VP3、VP0基因,将它们克隆于pUCm-T载体上进行序列分析。结果显示,AEV-NH937病毒株VP1基因全长810 bp、编码270个氨基酸,VP3基因全长735 bp、编码245个氨基酸,VP0基因全长726 bp、编码242个氨基酸;与Calnek疫苗株相比,AEV-NH937病毒株VP1、VP3、VP0基因的核苷酸同源性分别为90.62%、93.88%、95.45%,氨基酸同源性分别为88.89%、97.96%、98.35%。将VP1、VP3、VP0基因分别插入载体pcDNA4/His Max构建表达重组质粒并转入宿主菌DH5α中,使基因得以表达。
- 王嘉慧刘丽华陈富荣
- 关键词：禽脑脊髓炎病毒克隆
