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广东省医学科学技术研究基金(A2002042)

作品数:5 被引量:26H指数:4
相关作者:彭林孙建区金锐王卫东万恒荣更多>>
相关机构:广东省人民医院中山市中医院深圳市中医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇肝癌
  • 4篇血管
  • 4篇血管生成
  • 4篇血管生成素
  • 4篇生成素
  • 4篇促血管生成
  • 4篇促血管生成素
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝癌组织
  • 2篇肝肿瘤
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌组织
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管生长
  • 1篇血管生长素
  • 1篇血液供给
  • 1篇原位

机构

  • 5篇广东省人民医...
  • 1篇深圳市中医院
  • 1篇中山市中医院

作者

  • 5篇彭林
  • 3篇区金锐
  • 3篇孙建
  • 2篇王卫东
  • 1篇陈海生
  • 1篇刘宇斌
  • 1篇杜嘉林
  • 1篇简志祥
  • 1篇刘学强
  • 1篇万恒荣
  • 1篇陈洁生

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
促血管生成素在原位种植肝癌组织中的表达及其意义被引量:8
2004年
目的 研究促血管生成素基因在大鼠原位种植肝癌模型中的表达及其与肝癌新生血管之间的关系。方法 采用Walker2 5 6癌肉瘤接种 40只Wistar大鼠制作原位种植肝癌模型 ,用微血管计数以标志肿瘤新生血管。采用原位杂交法检测促血管生成素基因的表达。结果 Walker2 5 6癌肉瘤接种后 1,2 ,3周肿瘤微血管密度分别为 (15± 4.3 ) /Hp ,(17± 3 .6) /Hp和 (4 5± 7.8) /Hp。接种后3周较前 2周有显著性增加 (均P <0 .0 5 )。无癌肝脏组织和肝癌组织中都有大量促血管生成素 -1(ang 1)mRNA表达 ,且两者差异无显著性 (T =3 .2 14 ,P =0 .12 6)。无癌肝脏组织中无促血管生成素 -2 (ang 2 )mRNA表达 ,而肝癌组织中有大量ang 2mRNA表达且与肿瘤微血管密度呈正相关。结论 ang 2可能对原位接种肝癌中新生血管的形成有一定作用。
刘学强万恒荣陈海生彭林
促血管生成素基因转染对人肝癌细胞成瘤性和血管生成的影响被引量:4
2003年
目的 观察促血管生成素 2 (Angiopoietin 2 )基因转染人肝癌细胞系SMMC772 1后对其体外成瘤性和血管生成的影响 ,进一步研究促血管生成素 2在肝癌血管生成和转移中的作用。方法 选择本身不表达Angiopoietin 2的肝癌细胞系SMMC772 1,通过脂质体介导的基因转染方法将An giopoietin 2基因导入SMMC772 1肝癌细胞系 ,并用G4 18筛选稳定表达的细胞克隆 ,用RT PCR和免疫荧关法检测是否成功构建了携带Angiopoietin 2基因并稳定表达的SMMC772 1肝癌细胞系。将 30只裸鼠随机分成两组 ,分别用未转染和转染了Angiopoietin 2基因的SMMC772 1肝癌细胞注射于裸鼠皮下产生肿瘤结节 ,观察肿瘤生长的速度并对肿瘤组织中的微血管进行检测。结果 用RT PCR方法从RNA水平以及用免疫荧光法从蛋白水平均可以证实新构建的肝癌细胞系携带了Angiopoi etin 2基因并能稳定表达其蛋白产物。表达Angiopoietin 2基因后肿瘤生长速度明显加快 ,肿瘤组织中血管生成的数量较未转染前明显增多。结论 促血管生成素 2的表达增强了人肝癌细胞系SMMC772 1的体外成瘤性并促进了肿瘤组织中的血管生成。促血管生成素可能参与了肝癌的新生血管形成的过程。
彭林孙建王卫东刘宇斌简志祥杜嘉林区金锐
关键词:肝癌细胞成瘤性肿瘤血管生成基因转染肿瘤血管生成
YY多肽和维生素E对人肝癌细胞增殖的抑制作用被引量:4
2003年
目的 :研究YY多肽 (PYY)和维生素E琥珀酸酯 (VES)对人肝癌细胞增殖的抑制作用。方法 :体外培养SMMC772 1肝癌细胞 ,并随机分成 4组 ,每组细胞中分别加入 1 0pg/mL的VES、50 0pmols的PYY和两者的混合液以及等量的生理盐水溶液 (对照组 )。然后分别在 2 4、48、72h用MTT法检测细胞的增殖活力。结果 :在加入VES和PYY的各组中 ,肝癌细胞的增殖活力减低。在 72h ,加入PYY和VES的实验组与对照组相比 ,对肝癌细胞的增殖均有明显的抑制作用。而两者共同作用的实验组结果则显示更强的抑制作用。结论 :VES和PYY对肝癌细胞的增殖均有抑制作用 。
陈洁生彭林
关键词:细胞增殖维生素E肝肿瘤
促血管生成素在肝癌组织中的表达与肝癌新生血管形成及转移的关系被引量:15
2003年
目的 观察促血管生成素 (angiopoietin)在肝细胞癌组织中的表达 ,探讨其临床意义。方法 采用原位分子杂交和免疫组织化学染色方法检测两种促血管生成素Angiopoietin 1(Ang 1)、Angiopoietin 2 (Ang 2 )以及血管平滑肌激动蛋白 (α smoothmuscleactin ,α SMA)在正常肝脏组织和肝细胞癌组织中的表达。结果 Ang 1mRNA在正常肝脏和肝癌组织中都有表达 ,肝癌组织和癌旁组织 (5 6± 6 /HP)以及正常肝脏 (6 7± 11/HP)之间差异没有显著意义 (t=3 2 14 ,P =0 12 6 )。Ang 2mRNA在正常肝脏不表达 ,肝癌组织中阳性表达 (阳性细胞数为 32± 8/HP)。Ang 2集中于癌灶边缘、血管周围。肝癌组织中微血管密度 (15± 2 /HP)和新生血管的数量 (9± 3/HP)明显高于正常肝脏(分别为 5± 1/HP和阴性 ) ,Ang 2的表达随肝癌组织的病理学分级、有无转移以及新生血管数和微血管密度而增加 (t=2 714 ,P =0 0 31)。结论 促血管生成素在肝癌的新生血管形成和转移过程中可能起到一定作用。Ang 2可能参与了肝癌的新生血管形成。
彭林孙建王卫东区金锐
关键词:促血管生成素肝癌组织
携带促血管生成素基因的肝癌细胞对血管内皮细胞的趋化作用
2006年
目的 观察携带促血管生成素(angiopoietin)基因的肝癌细胞系SMMC7721对血管内皮细胞的趋化作用,为进一步研究促血管生成素在肝癌血管生成中的作用奠定基础。方法 通过脂质体介导的基因转染方法将促血管生成素基因导入SMMC7721肝癌细胞系,采用小孔趋化分析实验观察肝癌细胞系对脐静脉血管内皮细胞(采用原代培养2~3代之细胞)的趋化作用。结果促血管生成素1(Ang-1)基因转染前、后SMMC7721肝癌细胞使脐静脉血管内皮细胞迁移数分别为(21±2)个/HPF和(62±3)个/HPF,差异有统计学意义(P〈0.05)。促血管生成素2(Ang-2)基因转染后与转染前相比差异无统计学意义(P〉0.05)。这种趋化作用可以被相应抗体所阻断。结论 Ang-1对血管内皮细胞具有明显的趋化作用,是新生血管形成的促进因子;Ang-2对血管内皮细胞没有明显的趋化作用。
彭林区金锐孙建
关键词:促血管生成素肝癌细胞系趋化作用
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