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国家自然科学基金(30370045)

作品数:2 被引量:36H指数:2
相关作者:张敏肖亚中王怡平张书祥张敏更多>>
相关机构:安徽大学中国科学技术大学更多>>
发文基金:安徽省优秀青年科技基金国家自然科学基金安徽省教育厅重点科研项目更多>>
相关领域:化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇漆酶
  • 1篇真菌漆酶
  • 1篇尼龙网
  • 1篇酵母
  • 1篇固定化
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇白腐真菌
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA序列

机构

  • 2篇安徽大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 2篇肖亚中
  • 2篇张敏
  • 1篇张书祥
  • 1篇龚为民
  • 1篇王怡平
  • 1篇余聪
  • 1篇张敏

传媒

  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白腐真菌漆酶的固定化及其应用研究被引量:27
2004年
以尼龙网为载体 ,戊二醛为交联剂 ,进行固定化真菌漆酶的条件优化和性质研究 ,优化条件为 :尼龙网在 5 %的戊二醛溶液中交联 6h后 ,加入 30U漆酶溶液固定 8h ,酶活回收率为 5 0 3%。与游离酶相比 ,固定化漆酶的热稳定性明显提高 ,最适pH值略有下降。用该固定化漆酶处理低浓度造纸废水 ,经过 8批次连续试验 ,酶活保留 5 2 %。
张书祥肖亚中王怡平张敏
关键词:尼龙网固定化真菌漆酶
野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量:9
2004年
将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.
张敏张敏肖亚中余聪
关键词:漆酶CDNA序列毕赤酵母
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