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江西省自然科学基金(0140030)

作品数:6 被引量:24H指数:4
相关作者:黄起壬戴育成何明罗永明陈和平更多>>
相关机构:江西医学院江西医学院第二附属医院江西中医药大学更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇内皮
  • 6篇内皮细胞
  • 4篇脐静脉内皮
  • 4篇脐静脉内皮细...
  • 4篇静脉内
  • 4篇静脉内皮
  • 4篇静脉内皮细胞
  • 3篇油茶皂苷
  • 3篇皂苷
  • 3篇人脐
  • 3篇人脐静脉
  • 3篇人脐静脉内皮...
  • 2篇多糖
  • 2篇脂多糖
  • 2篇脂多糖类
  • 2篇脂多糖诱导
  • 2篇缺氧
  • 2篇黏附分子
  • 2篇细胞间

机构

  • 5篇江西医学院
  • 4篇江西医学院第...
  • 3篇江西中医药大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 6篇黄起壬
  • 5篇戴育成
  • 4篇何明
  • 3篇罗永明
  • 2篇刘丹
  • 2篇曾国华
  • 2篇陈和平
  • 1篇李剑
  • 1篇李洁
  • 1篇吴琼

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中草药
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
油茶皂苷对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达的抑制作用被引量:5
2006年
目的观察油茶皂苷(SQS)对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)ICAM-1表达的作用并探讨其作用机制。方法建立HUVECs LPS应激模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol.L-1)和ERK1/2抑制剂PD98059(10.0μg.L-1)预处理细胞8h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率及ICAM-1 mRNA和蛋白的表达。结果LPS可显著升高LDH活性,上调ICAM-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。SQS呈浓度依赖性地对抗上述改变,其作用与PD98059的作用相似。结论SQS可抑制LPS诱导的HUVECs ICAM-1表达的上调,其机制可能与MAPK-ERK1/2(MEK1/2)信号转导通路有关。
黄起壬戴育成陈和平刘丹曾国华何明罗永明
关键词:油茶皂苷内皮细胞脂多糖类细胞间黏附分子-1
油茶皂苷C对脐静脉内皮细胞缺氧及复氧损伤时的影响被引量:4
2004年
目的:研究脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧/复氧损伤(A/R)时,单核细胞与内皮细胞黏附及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA表达并观察油茶皂苷C(SQS-C)对此的影响。方法:内皮细胞A/R前3h,分别加入终浓度为0.1,1.0和10.0μmol/LSQS-C,再A/R5h,比色法测定内皮细胞与单核细胞的黏附率,RT-PCR法检测内皮细胞ICAM-1mRNA的表达。结果:A/R时,单核细胞与内皮细胞的黏附显著增加(P<0.01);SQS-C能明显降低细胞黏附率,减少内皮细胞ICAM-1mRNA的表达(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:SQS-C能抑制缺氧/复氧损伤的内皮细胞与单核细胞的黏附,减少内皮细胞ICAM-1mRNA的表达。
黄起壬戴育成
关键词:脐静脉内皮细胞缺氧复氧细胞损伤细胞间黏附分子-1
热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附及油茶皂苷的拮抗作用被引量:4
2005年
目的探讨热应激时内皮细胞与白细胞黏附的改变及油茶皂苷对此影响。方法建立人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)热应激损伤模型,以油茶皂苷(10.0,1.0,0.1μmol.L-1)预处理细胞5 h,取培养细胞上清液测定LDH活性,HUVECs分别用于测定细胞存活率,白细胞黏附率及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果热应激可引起LDH活性升高,白细胞黏附率及ICAM-1表达的增加,与对照组比较,差异具有显著性(P<0.01),但细胞存活率无明显下降。油茶皂苷呈浓度依赖性地对抗上述改变,但对细胞存活率无明显影响。结论油茶皂苷可抑制热应激诱导内皮细胞与白细胞黏附的增加,其机制可能是下调ICAM-1的表达。
黄起壬戴育成何明罗永明
关键词:热应激内皮细胞油茶皂苷
油茶皂苷对缺氧-复氧诱导的内皮细胞损伤及中性粒细胞黏附的影响被引量:11
2005年
目的研究油茶皂苷(SQS)对缺氧-复氧诱导的内皮细胞损伤及中性粒细胞黏附的作用及可能的机制。方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧-复氧损伤模型,取培养细胞上清液测定LDH活性,分别测定HU-VEC存活率,中性粒细胞黏附率、线粒体丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。同法检测中性粒细胞黏附。结果缺氧-复氧可导致HUVEC损伤及中性粒细胞黏附的增加,表现为LDH活性、MDA水平及中性粒细胞黏附率显著升高,而SOD和GSH-Px活性显著下降;SQS呈浓度依赖性地对抗上述改变。结论SQS对缺氧-复氧诱导的HUVEC损伤有保护作用,其机制可能与其抗脂质过氧化和抑制白细胞黏附有关。
黄起壬何明戴育成罗永明
关键词:油茶皂苷内皮细胞中性粒细胞缺氧-复氧
三种人脐静脉内皮细胞分离方法的比较被引量:4
2005年
目的建立人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分离和培养的方法。方法分别采取“灌注消化法”、“机械刮取法”和“灌注搓揉法”来分离HUVECs。通过苔盼蓝排斥法检测细胞活力并计数,进行免疫荧光法鉴定,比较这3种方法在获取的细胞数目、细胞活力和纯度方面的差异。常规进行细胞的原代培养和传代培养。取第3代培养细胞绘制细胞生长曲线,根据细胞生长特点,形态及表型特征对培养细胞进行鉴定。结果“灌注搓揉法”所分离的细胞无论从细胞数目、细胞活力和纯度方面均优于传统的“灌注消化法”和“机械刮取法”。培养的细胞从形态、生长特点和表型鉴定证实为血管内皮细胞(ECs)。结论“灌注搓揉法”是一种获取血管ECs成功率高,可靠的方法。
黄起壬戴育成李剑李洁吴琼
关键词:细胞培养血管内皮细胞
MEK1/2在脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达中的作用被引量:2
2005年
目的:探讨MEK1/2在脂多糖诱导入脐静脉内皮细胞(HUVECS)ICAM-1表达中的作用。方法:用不同浓度LPS或LPS加MEK1/2特异性抑制剂PD98059和HUVECS孵育不同时间后,分别采用RT-PCR和WESTERN BLOT- TING检测ICAM-1 MRNA和蛋白的表达。结果:LPS呈时间-浓度依赖性地上调HUVECS ICAM-1 MRNA和蛋白的表达。LPS预处理后2 H,HUVECS ICAM-1 MRNA和蛋白的表达即开始升高,LPS(100ΜG·L-1)作用后6 H,ICAM-1 MR- NA和蛋白的表达基本达到高峰;PD98059(10ΜG·L-1)可显著抑制LPS(100ΜG·L-1)诱导6 H的ICAM-1 MRNA和蛋白的表达,抑制率分别为54.4%和44.9%(P<0.01 VS LPS)。结论:调控MEK1/2通路可能为内毒素休克诱导血管内皮损伤的防治提供新的策略。
黄起壬陈和平刘丹曾国华何明
关键词:内皮细胞脂多糖类胞间粘附分子1信号转导
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