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越橘总黄酮对人宫颈癌细胞中TRAIL及其受体表达的影响: 2009年; 目的研究越橘总黄酮对人宫颈癌细胞株Hela细胞中TRAIL及其受体表达的影响。方法用浓度为0、0．025、0．25、2．5、和25μg／ml的越橘总黄酮处理Hela细胞24h后，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）方法检测越橘总黄酮对Hela细胞增殖的抑制作用，采用Hoechst33342／PI染色观察越橘总黄酮对Hela细胞凋亡的诱导作用，采用RT—PCR法检测不同浓度越橘总黄酮处理后的Hela细胞中TRAIL及其受体mRNA基因表达变化。结果0．025、0．25、2．5、和25μg／ml的越橘总黄酮对Hela细胞增殖的抑制率分别为22．08％、36．04％、42．10％和44．70％；0．25～25μg/ml的越橘总黄酮处理组细胞呈现明显的凋亡形态学改变；TRAIL和TRAIL—R2表达量明显高于空白对照组（P〈0．05），TRAIL—R3和TRAIL—R4表达量明显低于空白对照组（P〈0．05），而TRAIL—R1在各处理组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论越橘总黄酮诱导Hela细胞凋亡的机制可能与上调TRAIL及其受体TRAIL—R2基因的表达有关。; 唐丽萍杨艳梅李艳凤马英丽; 关键词：越橘

肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体及其受体在多西紫杉醇对人宫颈癌放疗增敏中的作用被引量：8: 2009年; 目的:多西紫杉醇是一种新型的半合成的抗癌药,对多种实体瘤细胞具有明显的细胞毒性和放疗增敏作用。文中探讨多西紫杉醇联合放疗诱导人宫颈癌细胞系Hela凋亡与其调节肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)及其受体表达的相关性。方法:用Hoechst 33342染色法和原位细胞凋亡检测法分别检测单纯多西紫杉醇组、单纯放疗组以及多西紫杉醇联合放疗组Hela细胞凋亡情况,采用RT-PCR法检测3组细胞中TRAIL及其受体TRAIL-R mRNA表达变化。结果:与单纯多西紫杉醇组和单纯放疗组相比,多西紫杉醇联合放疗组中Hela凋亡细胞数明显增多,TRAIL及其受体TRIAL-R1、TRAIL-R2 mRNA表达明显升高。结论:多西紫杉醇联合放疗诱导Hela细胞凋亡的机制可能是通过上调TRAIL及其受体TRAIL-R1、TRAIL-R2 mRNA表达来实现的。; 唐丽萍耿晓星马荣杨艳梅; 关键词：多西紫杉醇宫颈癌凋亡 TRIAL

越橘提取物对宫颈癌Hela细胞凋亡及其作用机制的研究被引量：6: 2009年; 目的：越橘提取物具有抑制肿瘤生长的作用，但其对宫颈癌生长的影响鲜有报道。探讨越橘提取物对Hela细胞Bcl-2、Bax、Fas及FasL表达的影响。方法：用浓度为0、0．025、0．25、2．5和25μg/ml的越橘提取物处理Hela细胞24h后，采用Hoechst33342／PI染色、DNA ladder法和AnnexinV／PI双染观察越橘提取物对Hela细胞凋亡的诱导作用，并采用Western blot法检测Bcl-2、Bax、Fas及FasL蛋白表达。结果：0．25～25μg/ml的越橘提取物处理组细胞呈现明显的凋亡形态学改变和凋亡特异性条带，细胞凋亡率依次为（4．13±0．63）％、（5．41±0．77）％、（8．74±1．27）％和（12．05±1．03）％。同时Westernblot结果显示越橘提取物处理组细胞中bax、Fas及FasL蛋白表达增加，而Bcl-2蛋白表达减少。结论：越橘提取物通过凋节一些与凋亡相关蛋白的表达诱导Hela细胞的凋亡。; 唐丽萍杨艳梅李艳凤马英丽; 关键词：越橘 BCL-2 BAX FAS FASL

多西紫杉醇诱导人宫颈癌细胞凋亡对其放射增强作用的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨放射联合多西紫杉醇化疗治疗宫颈癌的作用机制，为其在宫颈癌治疗方面的应用提供实验依据。方法采用MTT方法检测0．5μmol／L、1．0μmol／L多西紫杉醇分别预先孵育Hela细胞24h后联合0，2，4，6，8Gy放射对Hela细胞增殖活性的影响；TUNEL法检测单纯放射组、单纯多西紫杉醇化疗组与联合治疗组细胞的凋亡情况，采用Western blot法检测检测单纯放射组、单纯多西紫杉醇化疗组与联合治疗组细胞中caspase-3蛋白及其裂解片段的表达情况。结果放射联合多西紫杉醇化疗对Hela细胞的抑制作用显著强于单纯放射组（P〈0．05），在2Gy的6MVX线照射作用下，对Hela细胞的抑制率随着多西紫杉醇浓度的增加而增加（P〈0．05）。与单纯化疗和单纯放射相组比，多西紫杉醇联合放射处理的Heia细胞48h后，细胞凋亡指数明显增多（P〈0．05），同时caspase-3酶原被降解，产生有活性的小片段增多。结论多西紫杉醇通过激活easpase-3诱导Hela细胞凋亡是其放射增敏机制之一。; 唐丽萍马荣耿晓星杨艳梅; 关键词：细胞凋亡

越橘提取物抑制宫颈癌HeLa细胞增殖及诱导其凋亡的实验研究被引量：3: 2009年; 目的探讨越橘提取物抑制HeLa细胞增殖和诱导凋亡作用及其可能机制。方法用浓度为0、0．025、0．25、2．5、25／zg／mL的越橘提取物处理HeLa细胞24h后，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）方法检测越橘提取物对HeLa细胞增殖的抑制作用，采用Hoechst33342／PI染色和DNAladder方法观察越橘提取物对HeLa细胞凋亡的诱导作用，并采用Westernblotting法检测caspase-3和caspase-8蛋白表达。结果0．025、0．25、2．5和25μg／L的越橘提取物对HeLa细胞增殖的抑制率分别为22．81％、36．75％、42．62％和45．22％；0．25~25μg／L的越橘提取物处理组细胞呈现明显的凋亡改变；Westernblotting结果显示越橘提取物处理组细胞中caspase-8和caspase-3酶原蛋白激活，出现裂解片断。结论越橘提取物可通过诱导HeI，a细胞凋亡而抑制其增殖。; 唐丽萍杨艳梅李艳凤马英丽; 关键词：越橘 HELA细胞 CASPASE-8 CASPASE-3

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